Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Talokrurisen manipuloinnin vaikutus proprioceptioniin aivohalvauksessa

perjantai 24. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Omer Dursun, Bitlis Eren University

Talokrurisen nivelten manipuloinnin vaikutus nilkan proprioceptioniin aivohalvauksen jälkeisillä potilailla

Tutkimuksen tavoitteena on tutkia talokrurisen nivelten manipulaation vaikutusta aivohalvauksen potilaiden nilkan proprioceptioniin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen, joka hyödyntää satunnaistettua ristikkäistä suunnittelua, on tarkoitus suorittaa vähintään 26 aivohalvauksen potilaalla, jotka täyttävät sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit. Tutkimukseen osallistuvat potilaat määrätään satunnaisesti saamaan sekä lumelääke -talokruraalisia nivelten manipulointia että talokrurisia nivelten manipulointitoimenpiteitä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

26

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Merkez
      • Bolu, Merkez, Turkki (Türkiye), 14280
        • Rekrytointi
        • Bolu İzzet Baysal Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Eğitim ve Araştırma Hastanesi
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Kaksi kuukautta tai pidempi aivohalvauksen jälkeen,
  2. Mini-mielentilan tutkimuksen pistemäärä on vähintään 24,
  3. On 45–75 -vuotias,
  4. Brunnstrom -vaihe 4 tai uudempi

Poissulkemiskriteerit:

  1. Vakavan nivelrikon esiintyminen alaraajoissa,
  2. Syövän tai diabeettisen neuropatian läsnäolo,
  3. Vestibulaarisen häiriön läsnäolo,
  4. Alaraajojen haavaumien tai amputaation läsnäolo,
  5. Hemodynaaminen epävakaus,
  6. Muiden neurologisten häiriöiden (kuten multippeliskleroosi, Parkinsonin tauti) läsnäolo,
  7. Kokenut akuutin alaraajojen vamman viimeisen kuuden viikon aikana,
  8. Alaraajojen kirurgian historia
  9. Nilkan proprioception -testissä vaadittavat käytettävissä olevien liikealueiden puute

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Placebo Talocrural Joint Manipulation Group
Tässä ryhmässä potilaat saavat lumelääkettä, talokruuaalista nivelmanipulaatiota. Sovellus on samanlainen kuin koeryhmässä, mutta kädet sijoitetaan siten, että ne eivät aiheuta veto- tai manipulointivoimaa, ja tämä asento säilytetään 20 sekuntia.
Tämä interventio on klassinen menetelmä, jolla arvioidaan talokruuaalisen nivelen manipulaation vaikutusta.
Kokeellinen: Talocrural Joint Manipulation Group
Tässä ryhmässä käytetään talokruuaalista nivelmanipulaatiota. Potilaan paikantamisen jälkeen käytetään nopeaa ja matalan amplitudin vetoa.
Tämä tekniikka, jolla pyritään lisäämään nilkan dorsifleksiota ja mekanoreseptorin aktivaatiota, perustuu suuren nopeuden ja matalan amplitudin vetovoiman soveltamiseen niveleen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nilkka proprioception
Aikaikkuna: Vaihda lähtötason nilkan proprioception heti intervention jälkeen
Talokrurisen nivelten manipuloinnin vaikutusta nilkan proprioceptioon arvioidaan Cybex -isokineettisen dynamometrin avulla. Laite analysoi nilkan passiivisen nivelasennon merkitystä eri asentoissa.
Vaihda lähtötason nilkan proprioception heti intervention jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nilkan dorsifleksion mittaus
Aikaikkuna: Vaihda lähtötason nilkan dorsifleksion heti intervention jälkeen
Dorsifleksion -liikealueen mittaamiseksi potilaita pyydetään seisomaan seinällä, jonka takaosa on asetettu. He asettavat kätensä seinälle olkapäät. Samalla kun selkäpolvi pitää vähintään 20 astetta taivutusta ja varmistaa, että jalka pysyy kosketuksessa maahan, heitä käsketään nojaamaan eteenpäin niin pitkälle kuin mahdollista. Dorsifleksion -liikealue mitataan sitten iPhonen henkitason sovelluksella, joka on sijoitettu yhden senttimetrin kalsaneaalisen tuberositeetin yläpuolelle.
Vaihda lähtötason nilkan dorsifleksion heti intervention jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: ömer dursun, Asst. Prof., Bitlis Eren University
  • Päätutkija: burak mavuş, M.Sc., Bolu Abant İzzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital
  • Päätutkija: merve tunçdemir, Asst. Prof., Bitlis Eren University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 14. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 22. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 22. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 27. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 27. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa