Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ manipulacji talokralskiej na propriocepcję w udarze

24 lipca 2026 zaktualizowane przez: Omer Dursun, Bitlis Eren University

Wpływ manipulacji stawów talocral

Celem badania jest zbadanie wpływu manipulacji stawów talokralcyjnych na propriocepcję kostki pacjentów z udarem.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie z wykorzystaniem randomizowanego projektu crossovera planowane jest przeprowadzenie na minimum 26 pacjentów z udarem, którzy spełniają kryteria włączenia i wykluczenia. Pacjenci objęci badaniem zostaną losowo przydzieleni do otrzymania zarówno interwencji manipulacji talokralnymi placebo, jak i talokralnymi interwencjami manipulacyjnymi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

26

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Merkez
      • Bolu, Merkez, Turcja (Türkiye), 14280
        • Rekrutacyjny
        • Bolu İzzet Baysal Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Eğitim ve Araştırma Hastanesi
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Dwa miesiące lub dłużej upłynęły od udarza,
  2. Mini-mentalny wynik badania wynoszący 24 lub wyższy,
  3. W wieku od 45 do 75 lat,
  4. Posiadanie stadium Brunnstrom 4 lub więcej

Kryteria wykluczenia:

  1. Obecność ciężkiego choroby zwyrodnieniowej stawów w kończynie dolnej,
  2. Obecność raka lub neuropatii cukrzycowej,
  3. Obecność zaburzeń przedsionkowych,
  4. Obecność owrzodzenia kończyn dolnych lub amputacji,
  5. Niestabilność hemodynamiczna,
  6. Obecność innych zaburzeń neurologicznych (takich jak stwardnienie rozsiane, choroba Parkinsona),
  7. Doświadczył ostrego uszkodzenia kończyny dolnej w ciągu ostatnich sześciu tygodni,
  8. Historia operacji kończyny dolnej
  9. Brak dostępnego zakresu wartości ruchu wymagany dla testu propriocepcji kostki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Grupa manipulacji stawami Talocrural z placebo
W tej grupie pacjenci otrzymają placebo do manipulacji stawem skokowo-żuchwowym. Zastosowanie będzie podobne jak w grupie eksperymentalnej, jednakże ręce zostaną ułożone tak, aby uniknąć wytwarzania siły trakcji lub manipulacji, i pozycja ta będzie utrzymana przez 20 sekund.
Interwencja ta jest klasyczną metodą oceny efektu manipulacji stawem skokowo-krzyżowym.
Eksperymentalny: Talokruralna Grupa Manipulacji Wspólnymi
W tej grupie zastosowana zostanie manipulacja stawem skokowo-kolanowym. Po ułożeniu pacjenta zostanie zastosowana trakcja o dużej prędkości i niskiej amplitudzie.
Technika ta, mająca na celu zwiększenie zgięcia grzbietowego kostki i aktywacji mechanoreceptorów, opiera się na zastosowaniu trakcji stawu z dużą prędkością i niską amplitudą.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Propriocepcja kostki
Ramy czasowe: Zmiana z podstawowego propriocepcji kostki natychmiast po interwencji
Wpływ manipulacji stawów talocralowych na propriocepcję kostki zostanie oceniony za pomocą dynamometru izokinetycznego Cybex. Urządzenie przeanalizuje pasywne położenie pozycji kostki w różnych pozycjach.
Zmiana z podstawowego propriocepcji kostki natychmiast po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar zgięcia grzbietowego skokowego
Ramy czasowe: Zmiana z wyjściowego zgięcia kostki natychmiast po interwencji
W celu pomiaru zakresu ruchu zgięcia grzbietowego pacjenci zostaną poproszeni o stanęź na ścianę z ocenianą nogą ustawioną z tyłu. Położą ręce na ścianie na szerokości ramion. Trzymając kolano pleców w co najmniej 20 stopniach zgięcia i zapewniając, że stopa pozostaje w kontakcie z ziemią, zostaną poinstruowani, aby pochylić się do przodu, jak to możliwe. Zakres ruchu grzbietowego zostanie następnie zmierzony za pomocą aplikacji na poziomie ducha na iPhonie umieszczonym o jeden centymetr powyżej guzowatości czołowej.
Zmiana z wyjściowego zgięcia kostki natychmiast po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: ömer dursun, Asst. Prof., Bitlis Eren University
  • Główny śledczy: burak mavuş, M.Sc., Bolu Abant İzzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital
  • Główny śledczy: merve tunçdemir, Asst. Prof., Bitlis Eren University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj