A influência da manipulação talocural na propriedade no derrame
24 de julho de 2026 atualizado por: Omer Dursun, Bitlis Eren University
O efeito da manipulação da articulação talocral na propriedade do tornozelo em pacientes pós-AVC
O objetivo do estudo é investigar o efeito da manipulação da articulação talocral na propriedade do tornozelo de pacientes com derrame.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo, utilizando um projeto de crossover randomizado, está planejado para ser realizado no mínimo de 26 pacientes com derrame que atendem aos critérios de inclusão e exclusão.
Os pacientes incluídos no estudo serão designados aleatoriamente para receber as intervenções de manipulação conjunta talocral do placebo e manipulação da articulação talocral.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
26
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: ömer dursun, Asst. Prof.
- Número de telefone: +90 5426088687
- E-mail: fztomrdrsn@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: burak mavuş, M.Sc.
- Número de telefone: +90 5388178351
- E-mail: a.burakmavus@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Merkez
-
Bolu, Merkez, Turquia (Türkiye), 14280
- Recrutamento
- Bolu İzzet Baysal Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Eğitim ve Araştırma Hastanesi
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Contato:
- burak mavuş, M.Sc.
- Número de telefone: +90 5388178351
- E-mail: a.burakmavus@gmail.com
-
Contato:
- adnan demirel, Assoc. Prof.
- Número de telefone: +90 5334170651
- E-mail: adnandemirel231966@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Dois meses ou mais decorridos desde o derrame,
- Uma pontuação de exame de estado mini-mental de 24 ou superior,
- Sendo entre 45 e 75 anos,
- Tendo um estágio Brunnstrom de 4 ou acima
Critérios de exclusão:
- A presença de osteoartrite grave na extremidade inferior,
- A presença de câncer ou neuropatia diabética,
- A presença de transtorno vestibular,
- A presença de ulceração ou amputação da extremidade inferior,
- Instabilidade hemodinâmica,
- A presença de outros distúrbios neurológicos (como esclerose múltipla, doença de Parkinson),
- Tendo experimentado uma lesão aguda na extremidade inferior nas últimas seis semanas,
- História da cirurgia de extremidade inferior
- Falta de valores de amplitude de movimento disponíveis para o teste de apropriamento de tornozelo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: Grupo de manipulação articular talocrural placebo
Neste grupo, os pacientes receberão manipulação da articulação talocrural com placebo.
A aplicação será semelhante à do grupo experimental, porém as mãos serão posicionadas de forma a evitar a criação de força de tração ou manipulação, e esta posição será mantida por 20 segundos.
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Esta intervenção é um método clássico utilizado para avaliar o efeito da manipulação da articulação talocrural.
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Experimental: Grupo de manipulação articular talocrural
Neste grupo será aplicada a manipulação da articulação talocrural.
Após posicionar o paciente, será aplicada tração de alta velocidade e baixa amplitude.
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Essa técnica, que visa aumentar a dorsiflexão do tornozelo e a ativação dos mecanorreceptores, baseia-se na aplicação de tração de alta velocidade e baixa amplitude na articulação.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Propriedade do tornozelo
Prazo: Mudança desde a propriedade do tornozelo basal imediatamente após a intervenção
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O efeito da manipulação da articulação talocral na propriedade do tornozelo será avaliada usando o dinamômetro isocinético do Cybex.
O dispositivo analisará o sentido da posição articular passiva do tornozelo em várias posições.
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Mudança desde a propriedade do tornozelo basal imediatamente após a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medição da dorsiflexão do tornozelo
Prazo: Mudança da dorsiflexão do tornozelo basal imediatamente após a intervenção
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Para a medição da amplitude de movimento dorsiflexão, os pacientes serão solicitados a ficar de frente para uma parede com a perna avaliada posicionada na parte de trás.
Eles colocarão as mãos na parede na largura dos ombros.
Ao manter o joelho traseiro em pelo menos 20 graus de flexão e garantir que o pé permaneça em contato com o solo, eles serão instruídos a se inclinar para a frente o máximo possível.
A amplitude de movimento dorsiflexão será medida usando uma aplicação no nível do espírito em um iPhone colocado um centímetro acima da tuberosidade calcânica.
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Mudança da dorsiflexão do tornozelo basal imediatamente após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: ömer dursun, Asst. Prof., Bitlis Eren University
- Investigador principal: burak mavuş, M.Sc., Bolu Abant İzzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital
- Investigador principal: merve tunçdemir, Asst. Prof., Bitlis Eren University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de abril de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de novembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
27 de fevereiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BEUFTR-6
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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