Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påvirkningen av talokrural manipulasjon på propriosepsjon i hjerneslag

24. juli 2026 oppdatert av: Omer Dursun, Bitlis Eren University

Effekten av talokrural felles manipulasjon på ankel propriosepsjon hos pasienter etter hjerneslag

Målet med studien er å undersøke effekten av talokrural felles manipulasjon på ankelforholdet av pasienter med hjerneslag.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Studien, ved bruk av en randomisert crossover -design, er planlagt å bli utført på minimum 26 pasienter med hjerneslag som oppfyller inkluderings- og eksklusjonskriteriene. Pasienter som er inkludert i studien, vil bli tilfeldig tildelt å motta både placebo -talokrural felles manipulasjon og talokrural felles manipulasjonsintervensjoner.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

26

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Merkez
      • Bolu, Merkez, Tyrkia (Türkiye), 14280
        • Rekruttering
        • Bolu İzzet Baysal Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Eğitim ve Araştırma Hastanesi
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. To måneder eller lenger gikk siden hjerneslaget,
  2. En mini-mental statseksamen på 24 eller høyere,
  3. Å være mellom 45 og 75 år,
  4. Å ha en Brunnstrom -trinn på 4 eller over

Eksklusjonskriterier:

  1. Tilstedeværelsen av alvorlig slitasjegikt i nedre ekstremitet,
  2. Tilstedeværelsen av kreft eller diabetisk nevropati,
  3. Tilstedeværelsen av vestibulær lidelse,
  4. Tilstedeværelsen av magesår eller amputasjon av nedre ekstremiteter,
  5. Hemodynamisk ustabilitet,
  6. Tilstedeværelsen av andre nevrologiske lidelser (for eksempel multippel sklerose, Parkinsons sykdom),
  7. Etter å ha opplevd en akutt skade på nedre ekstremitet de siste seks ukene,
  8. Historie om kirurgi med lavere ekstremitet
  9. Mangel på tilgjengelig bevegelsesverdier som kreves for ankel proprioseception -testen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Placebo Talocrural Joint Manipulation Group
I denne gruppen vil pasienter få placebo talocrural leddmanipulasjon. Applikasjonen vil være lik den i eksperimentelle gruppen, men hendene vil bli plassert for å unngå å skape trekkraft eller manipulasjonskraft, og denne posisjonen vil opprettholdes i 20 sekunder.
Denne intervensjonen er en klassisk metode som brukes til å evaluere effekten av talocrural leddmanipulasjon.
Eksperimentell: Talocrural Joint Manipulation Group
I denne gruppen vil talocrural leddmanipulasjon bli brukt. Etter posisjonering av pasienten, vil trekkraft med høy hastighet og lav amplitude bli brukt.
Denne teknikken, som tar sikte på å øke dorsalfleksjon i ankelen og aktivering av mekanoreseptorer, er basert på påføring av høyhastighets-trekkraft med lav amplitude i leddet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ankel propriosepsjon
Tidsramme: Endre fra baseline ankel propriosepsjon umiddelbart etter intervensjonen
Effekten av talokrural felles manipulasjon på ankel propriosepsjon vil bli evaluert ved bruk av cybex isokinetisk dynamometer. Enheten vil analysere den passive leddposisjonsfølelsen av ankelen i forskjellige posisjoner.
Endre fra baseline ankel propriosepsjon umiddelbart etter intervensjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ankel dorsifleksjonsmåling
Tidsramme: Endring fra baseline ankel dorsifleksjon umiddelbart etter intervensjonen
For måling av dorsifleksjonsområde for bevegelse, vil pasienter bli bedt om å stå mot en vegg med det vurderte benet plassert bak. De vil plassere hendene på veggen ved skulderbredde. Mens du holder baksiden i minst 20 grader av fleksjon og sikrer at foten forblir i kontakt med bakken, vil de bli instruert om å lene seg fremover så langt som mulig. Dorsiflexion -bevegelsesområdet vil deretter bli målt ved bruk av et åndsnivå -applikasjon på en iPhone plassert en centimeter over den kalkaneal tuberositeten.
Endring fra baseline ankel dorsifleksjon umiddelbart etter intervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: ömer dursun, Asst. Prof., Bitlis Eren University
  • Hovedetterforsker: burak mavuş, M.Sc., Bolu Abant İzzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital
  • Hovedetterforsker: merve tunçdemir, Asst. Prof., Bitlis Eren University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. april 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. november 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

27. februar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere