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首の痛みに対するSu Jok療法の効果

2025年2月25日 更新者:Antalya Bilim University

首の痛みに対するマッサージと種子の方法によるSUジョク療法の効果

現代社会の重大な問題である首の痛みは、多因子性疾患です。 それは私たちのライフスタイルとライフスタイルに悪影響を及ぼします。 身体活動の欠如、毎日のコンピューターの使用、ストレスの知覚、女性であることなど、いくつかの危険因子が首の痛みの発症に影響を与えることが知られています。

学者は、人間工学的状態やストレスなどの要因により慢性首の痛みを経験するリスクが最も高い職業グループの1つです。

学者の筋骨格障害を調べた研究では、参加者の59%が首の痛みの不満を抱えていることが判明しました。 Cagnie et al。大学やオフィスワーカーでは、1年以上続く首の痛みの有病率は45.5%であり、女性は男性の2倍の首の痛みを経験する可能性が高いと報告されました。 慢性首の痛みは、個人の行動、生活の質、家族、職業生活に大きな悪影響を与える状態です。 これらすべての生物心理社会的効果に加えて、首の痛みは、医療費の増加、仕事の効率の低下、欠勤に関する深刻な問題です。 痛みの制御は、個人がリラックスし、生活の質を高め、合併症を減らすために重要です。 このプロセスは、薬理学的サポートなしで管理できます。これは費用対効果の高い状況です。 痛みの管理の目的は、最小限の副作用で最高レベルでの痛みを排除することです。 痛みを排除または緩和するために使用できる多くの異なる方法があります。 疼痛治療では一般的に薬理学的方法が好まれますが、補完的および代替医療方法の使用が今日増加していることがわかります。 疼痛治療における非薬理学的応用は、看護師が独立した役割を簡単に表示できる分野であるため、看護師もこれらの方法に目を向けています。 統合治療の新しいお気に入りであるSu Jok Therapy Methodは、痛み治療にも使用される方法でもあります。 1986年に韓国の科学者Park Jae Woo(1942-2010)によって開発されました。 韓国語では、「su」は手を意味し、「冗談」は足を意味します。 Su Jok Therapyは、マッサージ、Moxa(加熱)、針、磁石、種子などのさまざまな技術を手と足の反射ポイントに適用することにより、手と足の独立した通信システムを使用する現代の指圧/鍼治療です。 文献では、膝の痛み、緊張型の頭痛、かかとの拍車、手根管症候群症候群の痛みの塗布後、痛みの苦情が減少していることが明らかになりました。 首の痛みのある個人のスホック療法と理学療法を比較した研究では、SUジョク群の患者の痛みの軽減期間が理学療法と比較して短いことがわかりました。 Cruz et al。首の痛みのある人の63.3%が介入前に激しい痛みを患っていたが、76.6%が介入後に軽度の痛みを報告したと報告した。 首の痛みに対するスホック療法の効果に関する研究は、文献では限られています

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

この研究は準実験的研究であり、事前テスト後のテスト形式で単一のグループで実施される予定です。 データは、財団大学のキャンパスで対面で収集されます。

社会人口統計フォームとボーンマスネックアンケートは、データを収集するために使用されます。

社会人口統計形式:参加者の年齢、性別、職業、喫煙、慢性疾患の状態、首の痛みの期間、首の痛みや薬物使用を減らすための非薬物方法の使用が疑問視されます。

ボーンマスネックアンケート:ボーンマスネックアンケートは、痛みの強さ、毎日の社会的機能レベル、不安うつ病レベル、恐怖回避信念の認知的および行動的側面、および痛みへの対処に疑問を抱くアンケートです。 ボーンマスネックアンケートは7つの質問で構成され、回答はゼロから10の範囲の数値アナログスケールで採点されます。 アンケートから得られる最大スコアは70であり、高いスコアは高いレベルの痛みを示します。

データ収集方法:介入:各参加者には、介入前にデータ収集フォームとボーンマスネックアンケートが管理され、その後、1日1回10日間SU JOK療法が適用されます。 SU JOK療法中に追加の治療や投薬の使用はありません。 実際には、動きのために自然な機械的圧力アプリケーターとして機能する足の唯一は、治療の有効性を高めることができると述べられていますが、フィールドプラクティスでは、使いやすいため、手よりも手が好まれます。 研究者は、まず金属プローブで触診することにより、手の痛みの点を検出し、次に同じ金属プローブで痛みを伴うポイントに時計回りのマッサージを適用し、最終的に天然種子を固定して介入を完了します。 固定された種子は、少なくとも4〜8時間固定されているエリアに残る必要があります。この期間中に水や液体と接触しないでください。使用する種子は一度だけ使用する必要があります。 マッサージと種子が適用されている領域には、傷/切り傷/傷があり、組織の完全性が完全になるはずです。 国際スホック協会(ISA)によると、臓器に似た種子は、中性種子(フェヌグリーク、ソバ、ムングビーン)だけでなく、種子療法にも使用できます。 この研究では、首の痛みは筋骨格の痛みとして研究されるため、強力な指圧であるそばの種子が適用されます。 SU JOK治療の有効性は、11日目と4週間後のボーンマスネックペインアンケートを使用して、すべての介入の後のフォローアップとして評価されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

27

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

両手の親指に完全な組織の完全性を持つ18〜64歳の間で、緊張型と筋肉のけいれん型首の痛みを抱えている研究に積極的に参加することを積極的に使用できること

除外基準:

頸部で外科的処置を受けた

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
この研究の宇宙は、財団大学で働いており、急性首の痛みに苦しんでいるすべての学術および管理スタッフで構成されていますが、サンプルは選択基準を満たす個人で構成されます。 研究の前に行われた電力分析では、Cohen D(0.50)の中値が効果サイズを考慮しており、95%信頼区間で少なくとも80%の電力に達するために、少なくとも27人を研究サンプルに含めるべきであると計算されました。
研究者は、最初に金属プローブでそれらを触診することによって手の痛みを検出し、次に同じ金属プローブで痛みを伴うポイントに時計回りのマッサージを適用し、最終的に天然種子を固定して介入を完了します。 固定された種子は、少なくとも4〜8時間固定されているエリアに残る必要があります。この期間中に水や液体と接触しないでください。使用する種子は一度だけ使用する必要があります。 マッサージと種子が適用されている領域には、傷/切り傷/傷があり、組織の完全性が完全になるはずです。 国際スホック協会(ISA)によると、臓器に似た種子は種子療法と中性種子(フェヌグリーク、ソバ、ムングビーン)で使用されます。 強力な指圧であるソバの種子が適用されます。 SU JOK治療の有効性は、すべての介入後の11日目のボーンマス首の痛みの質問を使用して、および4週間後のフォローアップとして評価されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの変化
時間枠:約4週間
参加者の痛みの変化は減少すると予想されます
約4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年2月20日

一次修了 (推定)

2025年3月20日

研究の完了 (推定)

2025年4月20日

試験登録日

最初に提出

2025年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月25日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月25日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2024/022

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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