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목 통증에 대한 SU 조크 요법의 영향

2025년 2월 25일 업데이트: Antalya Bilim University

목 통증에 대한 마사지 및 종자 방법으로 SU 조크 요법의 영향

현대 사회에서 중요한 문제인 목 통증은 다 인성 질병입니다. 그것은 우리의 라이프 스타일뿐만 아니라 우리의 라이프 스타일에 부정적인 영향을 미칩니다. 신체 활동 부족, 일일 컴퓨터 사용, 인식 된 스트레스 및 여성이되는 것과 같은 일부 위험 요소는 목 통증의 발병에 영향을 미칩니다.

학자들은 인체 공학적 상태 및 스트레스와 같은 요인으로 인해 만성 목 통증이 발생할 위험이 가장 높은 직업 그룹 중 하나입니다.

학자의 근골격계 장애를 조사한 연구에서 참가자의 59%가 목 통증에 대한 불만이있는 것으로 밝혀졌습니다. Cagnie et al. 대학과 사무직 직원들과 함께 1 년 이상 지속되는 목 통증의 유병률은 45.5%였으며, 여성은 남성의 목 통증을 경험할 가능성이 두 배였습니다. 만성 목 통증은 개인의 행동, 삶의 질, 가족 및 직업 생활에 큰 부정적인 영향을 미치는 조건입니다. 이러한 모든 생물 심리 사회적 효과 외에도 목 통증은 건강 관리 비용 증가, 업무 효율 감소 및 결근으로 심각한 문제입니다. 통증을 통제하는 것은 개인이 긴장을 풀고, 삶의 질을 높이고, 합병증을 줄이는 데 중요합니다. 이 프로세스는 약리학 적 지원없이 관리 할 수 ​​있으며, 이는 비용 효율적인 상황입니다. 통증 관리의 목표는 최소한의 부작용으로 최고 수준에서 통증을 제거하는 것입니다. 통증을 제거하거나 완화시키는 데 사용할 수있는 여러 가지 방법이 있습니다. 약리학 적 방법은 일반적으로 통증 치료에서 선호되는 반면, 보완 및 대체 의학 방법의 사용이 오늘날 증가하고 있음을 알 수 있습니다. 통증 치료에서 비 약리 학적 적용은 간호사가 독립적 인 역할을 쉽게 표시 할 수있는 영역이므로 간호사는 이러한 방법으로 전환하고 있습니다. 통합 치료가 새로운 가장 좋아하는 Su Jok Therapy 방법은 통증 치료에 사용되는 방법입니다. 1986 년 한국 과학자 박재 우 (1942-2010)에 의해 개발되었습니다. 한국에서 "Su"는 손을 의미하고 "Jok"은 발을 의미합니다. Su Jok Therapy는 마사지, Moxa (가열), 바늘, 자석 및 종자와 같은 다양한 기술을 손과 발의 반사 지점에 적용하여 손과 발에 신체의 독립적 인 통신 시스템을 사용하는 현대적인 지압/침술입니다. 문헌에서, 무릎 통증, 긴장-유형 두통, 발 뒤꿈치 박차, 수근관 증후군 증후군 통증에 적용한 후 통증 불만이 감소한 것으로 밝혀졌다. 목 통증이있는 ​​개인의 수조 치료 및 물리 치료를 비교 한 연구에서 SU Jok 그룹의 환자의 통증 감소 기간은 물리 치료에 비해 짧은 것으로 밝혀졌습니다. Cruz et al. 목 통증이있는 ​​사람들의 63.3%가 중재 전에 심한 통증을 앓고 있다고보고 한 반면, 76.6%는 중재 후 가벼운 통증을보고했습니다. 목 통증에 대한 수조 치료의 효과에 대한 연구는 문헌에서 제한적입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 준 실험적 연구이며 사전 테스트-포스트 테스트 형식으로 단일 그룹으로 수행 될 예정입니다. 데이터는 Foundation University 캠퍼스에서 대면으로 수집됩니다.

사회 인구 통계 형태와 본머스 넥 설문지는 데이터를 수집하는 데 사용됩니다.

사회 인구 통계 학적 형태 : 참가자의 연령, 성별, 직업, 흡연, 만성 질환 상태, 목 통증 기간, 목 통증 및 약물 사용을 줄이기위한 비 마약 방법의 사용에 의문이 생깁니다.

본머스 목 설문지 : 본머스 넥 설문지는 통증 강도, 일상적인 사회적 기능 수준, 불안 우울증 수준, 두려움 반성 신념의인지 및 행동 적 측면에 의문을 제기하는 설문지입니다. 본머스 넥 설문지는 7 가지 질문으로 구성되며 답변은 0에서 10까지의 수치 아날로그 척도에서 점수를 매 깁니다. 설문지에서 얻을 수있는 최대 점수는 70이고 높은 점수는 높은 수준의 통증을 나타냅니다.

데이터 수집 방법 : 중재 : 각 참가자는 중재 전에 데이터 수집 양식과 Bournemouth Neck 설문지를 관리하고 SU Jok Therapy는 하루에 한 번 10 일 동안 적용됩니다. SU Jok 치료 중에 추가적인 치료 또는 약물 사용은 없습니다. 실제로, 운동으로 인해 자연 기계적 압력 어플리케이터 역할을하는 발의 밑창은 치료의 효과를 증가 시킨다고 언급되어 있지만, 현장 연습에서는 사용 용이성으로 인해 손이 대신 손이 선호됩니다. 연구원들은 먼저 금속 프로브로 촉진하여 손의 통증 지점을 감지 한 다음 같은 금속 프로브로 고통스러운 지점에 시계 방향 마사지를 적용한 다음 마침내 천연 종자를 고정하여 개입을 완료합니다. 고정 종자는 4-8 시간 이상 고정 된 영역에 남아 있어야 하며이 기간 동안 물이나 액체와 접촉해서는 안되며 사용 된 종자는 한 번만 사용해야합니다. 마사지와 씨앗이 적용되는 지역에는 상처/상처/긁힘이 없어야하며 조직 완전성이 완료되어야합니다. International Sujok Association (ISA)에 따르면 장기와 유사한 종자는 종자 치료 및 중성 씨앗 (Fenugreek, Mockwheat 및 Mung Bean)에 사용될 수 있습니다. 이 연구에서는 목 통증이 근골격계 통증으로 연구 될 것이므로 강력한 지압 인 메밀 씨앗이 적용될 것입니다. SU JOK 치료의 효과는 11 일째, 4 주 후에 모든 중재 후 후속 조치로 본머스 넥 통증 설문지를 사용하여 평가 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

27

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

양손의 엄지 손가락에 완전히 조직 무결성을 가진 18-64 세 사이에 장력 유형 및 근육 경련형 목 통증을 갖는 연구에 적극적으로 참여할 수있게 될 수 있습니다.

제외 기준 :

자궁 경부 지역에서 수술 절차를 겪었습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹
이 연구의 우주는 재단 대학에서 일하고 급성 목 통증으로 고통받는 모든 학업 및 행정 직원으로 구성되며, 표본은 포함 기준을 충족하는 개인으로 구성됩니다. 연구 전에 수행 된 전력 분석에서, 코헨 D (0.50) 중간 값은 효과 크기를 고려하여 연구 샘플에 최소 27 명이 포함되어 95% 신뢰 구간으로 최소 80% 전력에 도달해야한다고 계산되었다.
연구원들은 먼저 금속 프로브로 촉진하여 손의 통증 지점을 감지 한 다음 동일한 금속 프로브로 고통스러운 지점에 시계 방향 마사지를 적용한 후 마지막으로 천연 종자를 고정하여 개입을 완료합니다. 고정 종자는 4-8 시간 이상 고정 된 영역에 남아 있어야 하며이 기간 동안 물이나 액체와 접촉해서는 안되며 사용 된 종자는 한 번만 사용해야합니다. 마사지와 씨앗이 적용되는 지역에는 상처/상처/긁힘이 없어야하며 조직 완전성이 완료되어야합니다. International Sujok Association (ISA)에 따르면 장기와 유사한 씨앗은 종자 치료 및 중성 씨앗 (Fenugreek, Mockwheat 및 Mung Bean)에 사용됩니다. 강력한 지압 인 메밀 씨앗이 적용됩니다. SU JOK 치료의 효과는 모든 중재 후 11 일째에 Bournemouth Neck Pain Question 질문을 사용하여 4 주 후의 후속 조치로 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 변화
기간: 약 4 주
참가자의 통증의 변화는 감소 할 것으로 예상됩니다.
약 4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 2월 20일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 20일

연구 완료 (추정된)

2025년 4월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2024/022

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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