- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06849323
Wpływ terapii Jok na ból szyi
Wpływ terapii Jok za pomocą masażu i metody nasion na ból szyi
Ból szyi, który jest znaczącym problemem we współczesnym społeczeństwie, jest chorobą wieloczynnikową. Wpływa to negatywnie na nasz styl życia, a także na nasz styl życia. Wiadomo, że niektóre czynniki ryzyka, takie jak brak aktywności fizycznej, codzienne używanie komputera, postrzegany stres i bycie kobietą mają wpływ na rozwój bólu szyi.
Naukowcy należą do grup zawodowych z najwyższym ryzykiem doświadczania przewlekłego bólu szyi z powodu takich czynników, jak warunki ergonomiczne i stres.
W badaniu badającym zaburzenia mięśniowo -szkieletowe u akademickich stwierdzono, że 59% uczestników ma dolegliwości na ból szyi. W badaniu przeprowadzonym przez Cagnie i in. W przypadku pracowników uniwersyteckich i biurowych doniesiono, że częstość występowania bólu szyi trwającego dłużej niż jeden rok wynosiła 45,5%, a kobiety dwa razy częściej doświadczały bólu szyi niż mężczyźni. Przewlekły ból szyi jest stanem, który znacząco negatywnie wpływa na zachowanie jednostki, jakość życia, życie rodzinne i zawodowe. Oprócz wszystkich tych efektów biopsychospołecznych ból szyi jest poważnym problemem ze zwiększonymi kosztami opieki zdrowotnej, zmniejszoną wydajnością pracy i absencji. Kontrolowanie bólu jest ważne dla jednostki, aby się zrelaksować, zwiększyć jakość życia i zmniejszyć komplikacje. Proces ten można zarządzać bez wsparcia farmakologicznego, co jest sytuacją opłacalną. Celem leczenia bólu jest wyeliminowanie bólu na najwyższym poziomie przy minimalnych skutkach ubocznych. Istnieje wiele różnych metod, które można zastosować do wyeliminowania lub złagodzenia bólu. Chociaż metody farmakologiczne są ogólnie preferowane w leczeniu bólu, widać, że stosowanie uzupełniających się i alternatywnych metod medycyny rośnie obecnie. Ponieważ zastosowania niefarmakologiczne w leczeniu bólu są obszarem, w którym pielęgniarki mogą łatwo wykazywać swoje niezależne role, pielęgniarki również zwracają się do tych metod. Metoda terapii Jok, która jest nowym ulubionym zintegrowanym leczeniem, jest również metodą stosowaną w leczeniu bólu. Został opracowany przez południowokoreańskiego profesora Park Jae Woo (1942-2010) w 1986 roku. W koreańskim „SU” oznacza rękę i „żart”, co oznacza stopę. SU Jok Therapy to nowoczesna akupresura/akupunktura, która wykorzystuje niezależne systemy komunikacyjne ciała na dłoniach i stopach, stosując różne techniki, takie jak masaż, moxa (ogrzewanie), igła, magnes i nasiona do punktów odbicia na dłoniach i stopach. W literaturze ujawniono, że nastąpił spadek dolegliwości bólu po zastosowaniu bólu kolana, bólu głowy typu napięcia, bólu zespołu nadgarstka tunelu nadgarstka. W badaniu porównującym terapię Sujoka i fizykoterapię u osób z bólem szyi stwierdzono, że okresy redukcji bólu pacjentów w grupie JOK SU były krótsze w porównaniu z fizjoterapią. Cruz i in. zgłosiło, że 63,3% osób z bólem szyi miało silny ból przed interwencją, podczas gdy 76,6% zgłosiło łagodny ból po interwencji. Badania dotyczące wpływu terapii sujok na ból szyi są ograniczone w literaturze
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie jest quasi-eksperymentalnym badaniem i ma być przeprowadzane w jednej grupie w formacie przedsiębiorczości przedsiębiorcy. Dane zostaną zebrane twarzą w twarz w kampusie University Foundation.
Forma socjodemograficzna i kwestionariusz szyi Bournemouth zostaną wykorzystane do gromadzenia danych.
Forma socjodemograficzna: wiek, płeć, zawód uczestników, zawód, palenie, przewlekła choroba, czas trwania bólu szyi, zastosowanie metod braku leków w celu zmniejszenia bólu szyi i zażywania narkotyków.
Kwestionariusz szyi Bournemouth: Kwestionariusz szyi Bournemouth jest kwestionariuszem, który kwestionuje intensywność bólu, codzienny poziom społeczny, poziom depresji lęku, poznawcze i behawioralne aspekty przekonań związanych z uniemożliwieniem strachu i radzeniem sobie z bólem. Kwestionariusz szyi Bournemouth składa się z siedmiu pytań, a odpowiedzi są oceniane w liczbowej skali analogowej od zera do 10. Maksymalny wynik, który można uzyskać z kwestionariusza, wynosi 70, a wysoki wynik wskazuje na wysoki poziom bólu.
Metoda gromadzenia danych: interwencja: Każdy uczestnik otrzyma formularz gromadzenia danych i kwestionariusz Bournemouth Secion przed interwencją, a następnie terapia Jok będzie stosowana raz dziennie przez 10 dni. Podczas terapii SU JOK nie będzie żadnego dodatkowego leczenia ani leczenia. W praktyce, chociaż stwierdzono, że podeszwa stopy działającej jako naturalny aplikator ciśnienia mechanicznego z powodu ruchu zwiększa skuteczność leczenia, w praktyce polowej preferowane są raczej ręce niż stopy z powodu łatwości użytkowania. Naukowcy najpierw wykryją punkty bólu w dłoni, dotykając ich metalową sondę, a następnie zastosują masaż zgodnie z ruchem wskazówek zegara do bolesnego punktu za pomocą tej samej metalowej sondy, a na koniec zakończą interwencję poprzez ustalenie naturalnych nasion. Stałe ziarno powinno pozostać w obszarze, w którym jest przymocowane przez co najmniej 4-8 godzin, nie powinno się ono kontaktować z wodą ani żadnym płynem w tym okresie, a użytych nasion powinno być używane tylko raz. W obszarze, w którym nakładane są masaż i nasiona, nie powinny być ran/cięć/zadrapań, a integralność tkanek powinna być kompletna. Według Międzynarodowego Stowarzyszenia Sujoka (ISA) nasiona podobne do narządów mogą być stosowane w terapii nasion, a także neutralnych nasion (kozieradki, gryka i fasola mung). W tym badaniu, ponieważ ból szyi będzie badany jako ból mięśniowo -szkieletowy, zostanie zastosowane nasiona gryki, które jest silną akupresurą. Skuteczność leczenia Jok SU zostanie oceniona za pomocą kwestionariusza bólu szyi Bournemouth w 11. dniu i 4 tygodnie później jako obserwacja po wszystkich interwencjach.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: DERYA ADIBELLİ, Associate Prof, PhD
- Numer telefonu: +905066599690
- E-mail: derya.adibelli@antalya.edu.tr
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
Między 18-64 rokiem życia mając pełną integralność tkanek w kciukach obu rąk i możliwość ich aktywnego użycia, że są gotowi uczestniczyć w badaniu z bólem szyi typu napięcia i skurczów mięśniowych
Kryteria wykluczenia:
Przeszedł jakąkolwiek procedurę chirurgiczną w obszarze szyjki macicy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Wszechświat badania składa się ze wszystkich pracowników akademickich i administracyjnych pracujących na uniwersytecie fundacyjnym i cierpiącym na ostry ból szyi, podczas gdy próbka będzie składać się z osób spełniających kryteria włączenia.
W analizie mocy przeprowadzonej przed badaniem wartość średniej Cohena (0,50) wzięto pod uwagę wielkość efektu i obliczono, że w badanej próbie należy uwzględnić co najmniej 27 osób, aby osiągnąć co najmniej 80% mocy w 95% przedziału ufności.
|
Naukowcy najpierw wykryją punkty bólu w dłoniach, dotykając ich metalową sondę, a następnie zastosują masaż zgodnie z ruchem wskazówek zegara do bolesnego punktu z tą samą metalową sondą, a na koniec zakończą interwencję poprzez ustalenie naturalnych nasion.
Stałe ziarno powinno pozostać w obszarze, w którym jest przymocowane przez co najmniej 4-8 godzin, nie powinno się ono kontaktować z wodą ani żadnym płynem w tym okresie, a użytych nasion powinno być używane tylko raz.
W obszarze, w którym nakładane są masaż i nasiona, nie powinny być ran/cięć/zadrapań, a integralność tkanek powinna być kompletna.
Według Międzynarodowego Stowarzyszenia Sujoka (ISA) nasiona podobne do narządów będą stosowane w terapii nasion, a także nasion neutralnych (kozieradki, gryka i fasola mung).
Zostanie zastosowane ziarno gryki, które jest potężną akupresurą.
Skuteczność leczenia JOK SU zostanie oceniona za pomocą pytania dotyczące bólu szyi Bournemouth w 11. dniu po wszystkich interwencjach i jako obserwacja po 4 tygodniach
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana bólu
Ramy czasowe: Około czterech tygodni
|
Oczekuje się, że zmiana bólu uczestników spadnie
|
Około czterech tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Cagnie B, Danneels L, Van Tiggelen D, De Loose V, Cambier D. Individual and work related risk factors for neck pain among office workers: a cross sectional study. Eur Spine J. 2007 May;16(5):679-86. doi: 10.1007/s00586-006-0269-7. Epub 2006 Dec 8.
- Jahre H, Grotle M, Smedbraten K, Dunn KM, Oiestad BE. Risk factors for non-specific neck pain in young adults. A systematic review. BMC Musculoskelet Disord. 2020 Jun 9;21(1):366. doi: 10.1186/s12891-020-03379-y.
- Bolton JE, Humphreys BK. The Bournemouth Questionnaire: a short-form comprehensive outcome measure. II. Psychometric properties in neck pain patients. J Manipulative Physiol Ther. 2002 Mar-Apr;25(3):141-8. doi: 10.1067/mmt.2002.123333.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024/022
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .