Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ terapii Jok na ból szyi

25 lutego 2025 zaktualizowane przez: Antalya Bilim University

Wpływ terapii Jok za pomocą masażu i metody nasion na ból szyi

Ból szyi, który jest znaczącym problemem we współczesnym społeczeństwie, jest chorobą wieloczynnikową. Wpływa to negatywnie na nasz styl życia, a także na nasz styl życia. Wiadomo, że niektóre czynniki ryzyka, takie jak brak aktywności fizycznej, codzienne używanie komputera, postrzegany stres i bycie kobietą mają wpływ na rozwój bólu szyi.

Naukowcy należą do grup zawodowych z najwyższym ryzykiem doświadczania przewlekłego bólu szyi z powodu takich czynników, jak warunki ergonomiczne i stres.

W badaniu badającym zaburzenia mięśniowo -szkieletowe u akademickich stwierdzono, że 59% uczestników ma dolegliwości na ból szyi. W badaniu przeprowadzonym przez Cagnie i in. W przypadku pracowników uniwersyteckich i biurowych doniesiono, że częstość występowania bólu szyi trwającego dłużej niż jeden rok wynosiła 45,5%, a kobiety dwa razy częściej doświadczały bólu szyi niż mężczyźni. Przewlekły ból szyi jest stanem, który znacząco negatywnie wpływa na zachowanie jednostki, jakość życia, życie rodzinne i zawodowe. Oprócz wszystkich tych efektów biopsychospołecznych ból szyi jest poważnym problemem ze zwiększonymi kosztami opieki zdrowotnej, zmniejszoną wydajnością pracy i absencji. Kontrolowanie bólu jest ważne dla jednostki, aby się zrelaksować, zwiększyć jakość życia i zmniejszyć komplikacje. Proces ten można zarządzać bez wsparcia farmakologicznego, co jest sytuacją opłacalną. Celem leczenia bólu jest wyeliminowanie bólu na najwyższym poziomie przy minimalnych skutkach ubocznych. Istnieje wiele różnych metod, które można zastosować do wyeliminowania lub złagodzenia bólu. Chociaż metody farmakologiczne są ogólnie preferowane w leczeniu bólu, widać, że stosowanie uzupełniających się i alternatywnych metod medycyny rośnie obecnie. Ponieważ zastosowania niefarmakologiczne w leczeniu bólu są obszarem, w którym pielęgniarki mogą łatwo wykazywać swoje niezależne role, pielęgniarki również zwracają się do tych metod. Metoda terapii Jok, która jest nowym ulubionym zintegrowanym leczeniem, jest również metodą stosowaną w leczeniu bólu. Został opracowany przez południowokoreańskiego profesora Park Jae Woo (1942-2010) w 1986 roku. W koreańskim „SU” oznacza rękę i „żart”, co oznacza stopę. SU Jok Therapy to nowoczesna akupresura/akupunktura, która wykorzystuje niezależne systemy komunikacyjne ciała na dłoniach i stopach, stosując różne techniki, takie jak masaż, moxa (ogrzewanie), igła, magnes i nasiona do punktów odbicia na dłoniach i stopach. W literaturze ujawniono, że nastąpił spadek dolegliwości bólu po zastosowaniu bólu kolana, bólu głowy typu napięcia, bólu zespołu nadgarstka tunelu nadgarstka. W badaniu porównującym terapię Sujoka i fizykoterapię u osób z bólem szyi stwierdzono, że okresy redukcji bólu pacjentów w grupie JOK SU były krótsze w porównaniu z fizjoterapią. Cruz i in. zgłosiło, że 63,3% osób z bólem szyi miało silny ból przed interwencją, podczas gdy 76,6% zgłosiło łagodny ból po interwencji. Badania dotyczące wpływu terapii sujok na ból szyi są ograniczone w literaturze

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie jest quasi-eksperymentalnym badaniem i ma być przeprowadzane w jednej grupie w formacie przedsiębiorczości przedsiębiorcy. Dane zostaną zebrane twarzą w twarz w kampusie University Foundation.

Forma socjodemograficzna i kwestionariusz szyi Bournemouth zostaną wykorzystane do gromadzenia danych.

Forma socjodemograficzna: wiek, płeć, zawód uczestników, zawód, palenie, przewlekła choroba, czas trwania bólu szyi, zastosowanie metod braku leków w celu zmniejszenia bólu szyi i zażywania narkotyków.

Kwestionariusz szyi Bournemouth: Kwestionariusz szyi Bournemouth jest kwestionariuszem, który kwestionuje intensywność bólu, codzienny poziom społeczny, poziom depresji lęku, poznawcze i behawioralne aspekty przekonań związanych z uniemożliwieniem strachu i radzeniem sobie z bólem. Kwestionariusz szyi Bournemouth składa się z siedmiu pytań, a odpowiedzi są oceniane w liczbowej skali analogowej od zera do 10. Maksymalny wynik, który można uzyskać z kwestionariusza, wynosi 70, a wysoki wynik wskazuje na wysoki poziom bólu.

Metoda gromadzenia danych: interwencja: Każdy uczestnik otrzyma formularz gromadzenia danych i kwestionariusz Bournemouth Secion przed interwencją, a następnie terapia Jok będzie stosowana raz dziennie przez 10 dni. Podczas terapii SU JOK nie będzie żadnego dodatkowego leczenia ani leczenia. W praktyce, chociaż stwierdzono, że podeszwa stopy działającej jako naturalny aplikator ciśnienia mechanicznego z powodu ruchu zwiększa skuteczność leczenia, w praktyce polowej preferowane są raczej ręce niż stopy z powodu łatwości użytkowania. Naukowcy najpierw wykryją punkty bólu w dłoni, dotykając ich metalową sondę, a następnie zastosują masaż zgodnie z ruchem wskazówek zegara do bolesnego punktu za pomocą tej samej metalowej sondy, a na koniec zakończą interwencję poprzez ustalenie naturalnych nasion. Stałe ziarno powinno pozostać w obszarze, w którym jest przymocowane przez co najmniej 4-8 godzin, nie powinno się ono kontaktować z wodą ani żadnym płynem w tym okresie, a użytych nasion powinno być używane tylko raz. W obszarze, w którym nakładane są masaż i nasiona, nie powinny być ran/cięć/zadrapań, a integralność tkanek powinna być kompletna. Według Międzynarodowego Stowarzyszenia Sujoka (ISA) nasiona podobne do narządów mogą być stosowane w terapii nasion, a także neutralnych nasion (kozieradki, gryka i fasola mung). W tym badaniu, ponieważ ból szyi będzie badany jako ból mięśniowo -szkieletowy, zostanie zastosowane nasiona gryki, które jest silną akupresurą. Skuteczność leczenia Jok SU zostanie oceniona za pomocą kwestionariusza bólu szyi Bournemouth w 11. dniu i 4 tygodnie później jako obserwacja po wszystkich interwencjach.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

27

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

Między 18-64 rokiem życia mając pełną integralność tkanek w kciukach obu rąk i możliwość ich aktywnego użycia, że ​​są gotowi uczestniczyć w badaniu z bólem szyi typu napięcia i skurczów mięśniowych

Kryteria wykluczenia:

Przeszedł jakąkolwiek procedurę chirurgiczną w obszarze szyjki macicy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Wszechświat badania składa się ze wszystkich pracowników akademickich i administracyjnych pracujących na uniwersytecie fundacyjnym i cierpiącym na ostry ból szyi, podczas gdy próbka będzie składać się z osób spełniających kryteria włączenia. W analizie mocy przeprowadzonej przed badaniem wartość średniej Cohena (0,50) wzięto pod uwagę wielkość efektu i obliczono, że w badanej próbie należy uwzględnić co najmniej 27 osób, aby osiągnąć co najmniej 80% mocy w 95% przedziału ufności.
Naukowcy najpierw wykryją punkty bólu w dłoniach, dotykając ich metalową sondę, a następnie zastosują masaż zgodnie z ruchem wskazówek zegara do bolesnego punktu z tą samą metalową sondą, a na koniec zakończą interwencję poprzez ustalenie naturalnych nasion. Stałe ziarno powinno pozostać w obszarze, w którym jest przymocowane przez co najmniej 4-8 godzin, nie powinno się ono kontaktować z wodą ani żadnym płynem w tym okresie, a użytych nasion powinno być używane tylko raz. W obszarze, w którym nakładane są masaż i nasiona, nie powinny być ran/cięć/zadrapań, a integralność tkanek powinna być kompletna. Według Międzynarodowego Stowarzyszenia Sujoka (ISA) nasiona podobne do narządów będą stosowane w terapii nasion, a także nasion neutralnych (kozieradki, gryka i fasola mung). Zostanie zastosowane ziarno gryki, które jest potężną akupresurą. Skuteczność leczenia JOK SU zostanie oceniona za pomocą pytania dotyczące bólu szyi Bournemouth w 11. dniu po wszystkich interwencjach i jako obserwacja po 4 tygodniach

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana bólu
Ramy czasowe: Około czterech tygodni
Oczekuje się, że zmiana bólu uczestników spadnie
Około czterech tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

20 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 marca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024/022

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj