Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Wirkung der Su -Jok -Therapie auf Nackenschmerzen

25. Februar 2025 aktualisiert von: Antalya Bilim University

Wirkung der Su -Jok -Therapie mit Massage- und Samenmethode auf Nackenschmerzen

Nackenschmerzen, was in der modernen Gesellschaft ein bedeutendes Problem darstellt, ist eine multifaktorielle Krankheit. Es wirkt sich negativ auf unseren Lebensstil und unseren Lebensstil aus. Es ist bekannt, dass einige Risikofaktoren wie mangelnde körperliche Aktivität, tägliche Computerverwendung, wahrgenommener Stress und eine Frau einen Einfluss auf die Entwicklung von Nackenschmerzen haben.

Akademiker gehören zu den Berufsgruppen mit dem höchsten Risiko für chronische Nackenschmerzen aufgrund von Faktoren wie ergonomischen Bedingungen und Stress.

In einer Studie, in der der muskuloskelettale Erkrankungen bei Akademikern untersucht wurden, wurden 59% der Teilnehmer Beschwerden über Nackenschmerzen festgestellt. In einer von Cagnie et al. Bei Universitäts- und Büroangestellten wurde berichtet, dass die Prävalenz von Nackenschmerzen, die länger als ein Jahr dauerten, 45,5%betrug und Frauen doppelt so häufig Halsschmerzen hatten wie Männer. Chronische Nackenschmerzen sind eine Erkrankung, die das Verhalten, die Lebensqualität eines Individuums, das Familien- und Berufsleben erheblich beeinflusst. Zusätzlich zu all diesen biopsychosozialen Wirkungen sind Nackenschmerzen ein ernstes Problem mit erhöhten Gesundheitskosten, verringerten Arbeitseffizienz und Fehlzeiten. Die Kontrolle von Schmerzen ist für den Einzelnen wichtig, um sich zu entspannen, die Lebensqualität zu erhöhen und Komplikationen zu verringern. Der Prozess kann ohne pharmakologische Unterstützung verwaltet werden, was eine kostengünstige Situation darstellt. Ziel der Schmerzbehandlung ist es, Schmerzen auf höchstem Niveau mit minimalen Nebenwirkungen zu beseitigen. Es gibt viele verschiedene Methoden, mit denen die Schmerzen beseitigt oder lindern können. Während pharmakologische Methoden in der Schmerzbehandlung im Allgemeinen bevorzugt werden, ist es zu sehen, dass die Verwendung komplementärer und alternativer Medizinmethoden heute zunimmt. Da nichtpharmakologische Anwendungen bei der Schmerzbehandlung ein Bereich sind, in dem Krankenschwestern ihre unabhängigen Rollen leicht zeigen können, wenden sich die Krankenschwestern auch diesen Methoden zu. Die Su -Jok -Therapie -Methode, die der neue Favorit einer integrierten Behandlung ist, ist auch eine Methode zur Schmerzbehandlung. Es wurde 1986 vom südkoreanischen Wissenschaftlerprofessor Park Jae Woo (1942-2010) entwickelt. Auf Koreanisch bedeutet "su" Hand und "Jok" bedeutet Fuß. Die Su Jok -Therapie ist eine moderne Akupressur/Akupunktur, die die unabhängigen Kommunikationssysteme des Körpers an Händen und Füßen verwendet, indem verschiedene Techniken wie Massage, Moxa (Heizung), Nadel, Magnet und Samen auf die Reflexionspunkte an den Händen und Füßen angewendet werden. In der Literatur wurde gezeigt, dass nach der Anwendung von Knieschmerzen, Kopfschmerzen vom Typ Spannung, Fersensporn und Schmerzen des Carpal-Tunnel-Syndroms eine Verringerung der Schmerzbeschwerden nach Schmerzbeschwerden zurückzuführen sind. In einer Studie, in der die Sujok -Therapie und Physiotherapie bei Personen mit Nackenschmerzen verglichen wurde, wurde festgestellt, dass die Schmerzreduktionsperioden der Patienten in der Su -Jok -Gruppe im Vergleich zur Physiotherapie kürzer waren. Cruz et al. berichteten, dass 63,3% der Menschen mit Nackenschmerzen vor der Intervention starke Schmerzen hatten, während 76,6% nach dem Eingreifen leichte Schmerzen machten. Studien zur Auswirkung der Sujok -Therapie auf Nackenschmerzen sind in der Literatur begrenzt

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie ist eine quasi-experimentelle Studie und soll in einer einzigen Gruppe in einem Format des Pretest-Post-Tests durchgeführt werden. Daten werden von Angesicht zu Angesicht auf einem Campus der Foundation University gesammelt.

Die soziodemografische Form und der Fragebogen des Bournemouth Neck werden zum Sammeln von Daten verwendet.

Soziodemografische Form: Alter, Geschlecht, Beruf, Rauchen, Status der chronischen Erkrankung, Dauer der Nackenschmerzen, die Verwendung von Nicht-Drogen-Methoden zur Reduzierung von Nackenschmerzen und Drogenkonsum werden in Frage gestellt.

Fragebogen für Bournemouth Neck: Der Fragebogen Bournemouth Neck ist ein Fragebogen, der Schmerzintensität, tägliches sozialfunktionales Niveau, Angstdepressionsniveau, kognitive und verhaltensbezogene Aspekte von Angstvermeidungsüberzeugungen und Bewältigung von Schmerzen in Frage stellt. Der Fragebogen Bournemouth Neck besteht aus sieben Fragen und die Antworten werden auf einer numerischen analogen Skala von Null bis 10 bewertet. Die maximale Punktzahl, die aus dem Fragebogen erhalten werden kann, beträgt 70, und eine hohe Punktzahl zeigt ein hohes Schmerzniveau.

Datenerfassungsmethode: Intervention: Jeder Teilnehmer wird vor der Intervention ein Datenerfassungsformular und der Fragebogen von Bournemouth Neck verabreicht, und dann wird die Su -Jok -Therapie 10 Tage lang einmal täglich angewendet. Während der Su -Jok -Therapie wird es keine zusätzliche medizinische Behandlung oder Medikamente geben. In der Praxis, obwohl festgestellt wird, dass die Sohle des Fußes, die als natürlicher mechanischer Druckanwalt fungiert, aufgrund der Bewegung die Wirksamkeit der Behandlung erhöht. In der Feldpraxis werden die Hände aufgrund der einfachen Anwendungseinfache eher bevorzugt als die Füße. Die Forscher werden zuerst Schmerzpunkte in den Händen erkennen, indem sie sie mit einer Metallsonde abtasten, dann eine Massage im Uhrzeigersinn mit derselben Metallsonde auf den schmerzhaften Punkt auftragen und schließlich die Intervention durch Fixieren des natürlichen Samens abschließen. Der feste Samen sollte in dem Bereich bleiben, in dem er mindestens 4-8 Stunden lang festgelegt ist, er sollte während dieser Zeit nicht mit Wasser oder einer Flüssigkeit in Kontakt kommen, und der verwendete Samen sollte nur einmal verwendet werden. Es sollte keine Wunden/Schnitte/Kratzer in dem Bereich geben, in dem Massage und Saatgut aufgetragen werden, und die Gewebeintegrität sollte abgeschlossen sein. Nach Angaben der International Sujok Association (ISA) können Samen ähnlich den Organen in der Erdungstherapie sowie neutrale Samen (Bockshirsch, Buchweizen und Mungbohnen) verwendet werden. In dieser Studie wird, da Nackenschmerzen als muskuloskelettaler Schmerz untersucht werden, ein Buchweizensamen, der eine starke Akupressur ist. Die Wirksamkeit der Su Jok-Behandlung wird am 11. Tag und 4 Wochen später als Follow-up nach allen Interventionen unter Verwendung des Fragebogens Bournemouth Neck Pain bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

27

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Zwischen 18 und 64 Jahren im Alter von vollem Gewebeintegrität in den Daumen beider Hände und in der Lage sein, sie aktiv zu nutzen, um an der Studie teilzunehmen, mit Spannungstyp- und Muskelspasmus-Nackenschmerzen

Ausschlusskriterien:

Ein chirurgisches Verfahren in der Gebärmutterhalsregion unterzogen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Das Universum der Studie besteht aus allen akademischen und administrativen Mitarbeitern, die an einer Stiftungsuniversität arbeiten und an akuten Nackenschmerzen leiden, während die Stichprobe aus Personen bestehen wird, die die Einschlusskriterien erfüllen. In der vor der Studie durchgeführten Leistungsanalyse wurde der mittlere Wert von Cohen D (0,50) für die Effektgröße berücksichtigt, und es wurde berechnet, dass mindestens 27 Personen in die Stichprobe einbezogen werden sollten, um mindestens 80% Strom in einem Konfidenzintervall von 95% zu erreichen.
Die Forscher werden zuerst die Schmerzpunkte in den Händen erkennen, indem sie sie mit einer Metallsonde abtasten, dann eine Massage im Uhrzeigersinn auf den schmerzhaften Punkt mit derselben Metallsonde auftragen und schließlich die Intervention durch Fixieren des natürlichen Samens abschließen. Der feste Samen sollte in dem Bereich bleiben, in dem er mindestens 4-8 Stunden lang festgelegt ist, er sollte während dieser Zeit nicht mit Wasser oder einer Flüssigkeit in Kontakt kommen, und der verwendete Samen sollte nur einmal verwendet werden. Es sollte keine Wunden/Schnitte/Kratzer in dem Bereich geben, in dem Massage und Saatgut aufgetragen werden, und die Gewebeintegrität sollte abgeschlossen sein. Nach Angaben der International Sujok Association (ISA) werden Samen ähnlich den Organen in der Erdungstherapie sowie neutrale Samen (Bockshirsch, Buchweizen und Mungbohnen) verwendet. Buchweizensamen, der eine starke Akupressur ist, wird angewendet. Die Wirksamkeit der Su Jok-Behandlung wird unter Verwendung der Bournemouth Neck-Schmerzfrage am 11. Tag nach allen Interventionen und als Follow-up nach 4 Wochen bewertet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzwechsel
Zeitfenster: ungefähr vier Wochen
Eine Veränderung der Schmerzen der Teilnehmer wird voraussichtlich abnehmen
ungefähr vier Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

20. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. März 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

20. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024/022

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren