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Effetto della terapia di SU Jok sul dolore al collo

25 febbraio 2025 aggiornato da: Antalya Bilim University

Effetto della terapia SU Jok con massaggio e metodo di semi sul dolore al collo

Il dolore al collo, che è un problema significativo nella società moderna, è una malattia multifattoriale. Colpisce negativamente il nostro stile di vita e il nostro stile di vita. È noto che alcuni fattori di rischio come la mancanza di attività fisica, l'uso quotidiano del computer, lo stress percepito e l'essere una donna hanno un effetto sullo sviluppo del dolore al collo.

Gli accademici sono tra i gruppi professionali con il più alto rischio di sperimentare dolore al collo cronico a causa di fattori come le condizioni ergonomiche e lo stress.

In uno studio che ha esaminato i disturbi muscoloscheletrici negli accademici, è stato riscontrato che il 59% dei partecipanti ha lamentele sul dolore al collo. In uno studio condotto da Cagnie et al. Con gli impiegati dell'università e degli uffici, è stato riferito che la prevalenza del dolore al collo che durava più di un anno era del 45,5%e che le donne avevano il doppio delle probabilità di provare dolore al collo degli uomini. Il dolore al collo cronico è una condizione che colpisce significativamente negativamente il comportamento, la qualità della vita, la famiglia e la vita professionale di un individuo. Oltre a tutti questi effetti biopsicosociali, il dolore al collo è un grave problema con l'aumento dei costi di assistenza sanitaria, la riduzione dell'efficienza del lavoro e l'assenteismo. Il controllo del dolore è importante per l'individuo di rilassarsi, aumentare la qualità della vita e ridurre le complicanze. Il processo può essere gestito senza supporto farmacologico, che è una situazione economica. Lo scopo della gestione del dolore è di eliminare il dolore al massimo livello con effetti collaterali minimi. Esistono molti metodi diversi che possono essere usati per eliminare o alleviare il dolore. Mentre i metodi farmacologici sono generalmente preferiti nel trattamento del dolore, si osserva che l'uso di metodi di medicina complementare e alternativa sta aumentando oggi. Poiché le applicazioni non farmacologiche nel trattamento del dolore sono un'area in cui gli infermieri possono facilmente mostrare i loro ruoli indipendenti, anche gli infermieri si stanno rivolgendo a questi metodi. Il metodo di terapia SU JOK, che è il nuovo preferito di un trattamento integrato, è anche un metodo utilizzato nel trattamento del dolore. È stato sviluppato dallo scienziato sudcoreano, il professor Park Jae Woo (1942-2010) nel 1986. In coreano, "SU" significa mano e "battuta" significa piede. La terapia SU JOK è una moderna digitopressione/agopuntura che utilizza i sistemi di comunicazione indipendenti del corpo su mani e piedi applicando varie tecniche come massaggio, moxa (riscaldamento), ago, magnete e seme ai punti di riflessione su mani e piedi. In letteratura, è stato rivelato che c'è una diminuzione dei lamentele del dolore dopo l'applicazione del dolore al ginocchio, del mal di testa di tipo tensione, dello sperone del tallone, del dolore alla sindrome della sindrome del tunnel carpale. In uno studio che confronta la terapia sujok e la terapia fisica negli individui con dolore al collo, è stato scoperto che i periodi di riduzione del dolore dei pazienti nel gruppo SU JOK erano più brevi rispetto alla terapia fisica. Cruz et al. ha riferito che il 63,3% di quelli con dolore al collo aveva un forte dolore prima dell'intervento, mentre il 76,6% ha riferito di un lieve dolore dopo l'intervento. Gli studi sull'effetto della terapia di Sujok sul dolore al collo sono limitati in letteratura

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio è uno studio quasi sperimentale ed è previsto per essere condotto in un singolo gruppo in un formato pretest-postest. I dati saranno raccolti faccia a faccia in un campus universitario di fondazione.

La forma sociodemografica e il questionario sul collo di Bournemouth verranno utilizzati per raccogliere dati.

Forma sociodemografica: l'età dei partecipanti, il sesso, l'occupazione, il fumo, lo stato della malattia cronica, la durata del dolore al collo, l'uso di metodi non farmacologici per ridurre il dolore al collo e l'uso di droghe saranno messi in discussione.

Questionario sul collo di Bournemouth: il questionario sul collo di Bournemouth è un questionario che mette in discussione l'intensità del dolore, il livello socio-funzionale quotidiano, il livello di depressione dell'ansia, gli aspetti cognitivi e comportamentali delle credenze di evitamento della paura e di far fronte al dolore. Il questionario sul collo di Bournemouth è costituito da sette domande e le risposte sono segnate su una scala numerica analogica che va da zero a 10. Il punteggio massimo che può essere ottenuto dal questionario è 70 e un punteggio elevato indica un alto livello di dolore.

Metodo di raccolta dei dati: Intervento: a ciascun partecipante verrà somministrato un modulo di raccolta dei dati e il questionario sul collo di Bournemouth prima dell'intervento, quindi la terapia SU JOK verrà applicata una volta al giorno per 10 giorni. Non ci saranno cure mediche aggiuntive o utilizzo dei farmaci durante la terapia SU JOK. In pratica, sebbene si afferma che l'unica applicazione di pressione meccanica naturale che agisce come un applicatore di pressione meccanica naturale aumenta l'efficacia del trattamento, nella pratica del campo, le mani sono preferite piuttosto che i piedi a causa della facilità d'uso. I ricercatori rileveranno prima i punti deboli nelle mani palpattandoli con una sonda di metallo, quindi applicheranno un massaggio in senso orario sul punto doloroso con la stessa sonda di metallo e infine completano l'intervento fissando il seme naturale. Il seme fisso dovrebbe rimanere nell'area in cui è fissato per almeno 4-8 ore, non dovrebbe entrare in contatto con acqua o liquido durante questo periodo e il seme utilizzato dovrebbe essere usato una sola volta. Non dovrebbero esserci ferite/tagli/graffi nell'area in cui vengono applicati il ​​massaggio e il seme e l'integrità dei tessuti dovrebbe essere completa. Secondo l'International Sujok Association (ISA), semi simili agli organi possono essere usati nella terapia dei semi, nonché semi neutri (fenuggrinato, grano saraceno e fagioli mung). In questo studio, poiché il dolore al collo verrà studiato come dolore muscoloscheletrico, verranno applicati semi di grano saraceno, che è una potente digitopressione. L'efficacia del trattamento SU Jok sarà valutata utilizzando il questionario sul dolore al collo di Bournemouth l'11 ° giorno e 4 settimane dopo come follow-up dopo tutti gli interventi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

27

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

Essendo tra i 18-64 anni di età con piena integrità dei tessuti nei pollici di entrambe le mani e essere in grado di usarli attivamente essere disposti a partecipare allo studio con dolore al collo di tipo tensione e spasmo muscolare

Criteri di esclusione:

Avendo subito qualsiasi procedura chirurgica nella regione cervicale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento
L'universo dello studio è costituito da tutto il personale accademico e amministrativo che lavora in un'università di fondazione e soffre di dolore al collo acuto, mentre il campione sarà costituito da individui che soddisfano i criteri di inclusione. Nell'analisi di potenza condotta prima dello studio, il valore medio Cohen D (0,50) è stato preso in considerazione per la dimensione dell'effetto ed è stato calcolato che almeno 27 persone dovrebbero essere incluse nel campione di studio per raggiungere almeno l'80% di potenza ad un intervallo di confidenza del 95%.
I ricercatori rileveranno prima i punti deboli nelle mani palpattandoli con una sonda di metallo, quindi applicheranno un massaggio in senso orario sul punto doloroso con la stessa sonda di metallo e infine completare l'intervento fissando il seme naturale. Il seme fisso dovrebbe rimanere nell'area in cui è fissato per almeno 4-8 ore, non dovrebbe entrare in contatto con acqua o liquido durante questo periodo e il seme utilizzato dovrebbe essere usato una sola volta. Non dovrebbero esserci ferite/tagli/graffi nell'area in cui vengono applicati il ​​massaggio e il seme e l'integrità dei tessuti dovrebbe essere completa. Secondo l'International Sujok Association (ISA), semi simili agli organi saranno usati nella terapia dei semi, nonché semi neutri (fenuggrinato, grano saraceno e fagioli mung). Verrà applicato semi di grano saraceno, che è una potente digitopressione. L'efficacia del trattamento SU Jok sarà valutata usando la domanda sul dolore al collo di Bournemouth l'11 ° giorno dopo tutti gli interventi e come follow-up dopo 4 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambio di dolore
Lasso di tempo: circa quattro settimane
Un cambiamento nel dolore dei partecipanti dovrebbe diminuire
circa quattro settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

20 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

20 marzo 2025

Completamento dello studio (Stimato)

20 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024/022

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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