Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af su jok -terapi på nakkesmerter

25. februar 2025 opdateret af: Antalya Bilim University

Effekt af su jok -terapi med massage og frømetode på nakkesmerter

Halsmerter, som er et betydeligt problem i det moderne samfund, er en multifaktoriel sygdom. Det påvirker vores livsstil negativt såvel som vores livsstil. Det er kendt, at nogle risikofaktorer som mangel på fysisk aktivitet, daglig computerbrug, opfattet stress og at være en kvinde har indflydelse på udviklingen af ​​nakkesmerter.

Akademikere er blandt de erhvervsgrupper med den højeste risiko for at opleve kroniske nakkesmerter på grund af faktorer som ergonomiske tilstande og stress.

I en undersøgelse, der undersøgte muskuloskeletale lidelser hos akademikere, viste det sig, at 59% af deltagerne havde klager over nakkesmerter. I en undersøgelse udført af Cagnie et al. Med universitets- og kontorarbejdere blev det rapporteret, at forekomsten af ​​nakkesmerter varede længere end et år var 45,5%, og kvinder var dobbelt så sandsynligt at opleve nakkesmerter som mænd. Kronisk nakkesmerter er en tilstand, der væsentligt påvirker den enkeltes opførsel, livskvalitet, familie og professionelle liv. Ud over alle disse biopsykosociale effekter er nakkesmerter et alvorligt problem med øgede omkostninger til sundhedsvæsenet, nedsat arbejdseffektivitet og fravær. Kontrol af smerter er vigtigt for den enkelte at slappe af, øge livskvaliteten og reducere komplikationer. Processen kan styres uden farmakologisk støtte, som er en omkostningseffektiv situation. Målet med smertehåndtering er at eliminere smerter på det højeste niveau med minimale bivirkninger. Der er mange forskellige metoder, der kan bruges til at eliminere eller lindre smerter. Mens farmakologiske metoder generelt foretrækkes i smertebehandling, ses det, at brugen af ​​komplementære og alternative medicinmetoder stiger i dag. Da ikke -farmakologiske anvendelser i smertebehandling er et område, hvor sygeplejersker let kan vise deres uafhængige roller, henvender sygeplejersker sig også til disse metoder. Su jok terapimetode, som er den nye favorit af en integreret behandling, er også en metode, der bruges til smertebehandling. Det blev udviklet af den sydkoreanske videnskabsmand Park Jae Woo (1942-2010) i 1986. På koreansk betyder "su" hånd og "jok" betyder fod. Su jok -terapi er en moderne akupressur/akupunktur, der bruger kroppens uafhængige kommunikationssystemer på hænder og fødder ved at anvende forskellige teknikker såsom massage, moxa (opvarmning), nål, magnet og frø på reflektionspunkterne på hænderne og fødderne. I litteraturen er det blevet afsløret, at der er et fald i smerteklager efter anvendelsen i knæsmerter, hovedpine af spændingstypen, hælspor, karpaltunnelsyndrom syndromsmerter. I en undersøgelse, der sammenlignede Sujok -terapi og fysioterapi hos personer med nakkesmerter, blev det konstateret, at smertereduktionsperioderne for patienterne i SU -jok -gruppen var kortere sammenlignet med fysioterapi. Cruz et al. rapporterede, at 63,3% af dem med nakkesmerter havde alvorlige smerter før interventionen, mens 76,6% rapporterede mild smerte efter interventionen. Undersøgelser om virkningen af ​​Sujok -terapi på nakkesmerter er begrænset i litteraturen

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen er en kvasi-eksperimentel undersøgelse og planlægges gennemført i en enkelt gruppe i et forprøvet-posttest-format. Data indsamles ansigt til ansigt på et Foundation University-campus.

Den sociodemografiske form og spørgeskemaet Bournemouth Neck vil blive brugt til at indsamle data.

Sociodemografisk form: Deltagernes alder, køn, besættelse, rygning, kronisk sygdomsstatus, varighed af nakkesmerter, brug af ikke-lægemiddelmetoder til at reducere nakkesmerter og stofbrug vil blive sat spørgsmålstegn ved.

Bournemouth Neck-spørgeskema: Spørgeskemaet Bournemouth Neck er et spørgeskema, der sætter spørgsmålstegn ved smerteintensitet, dagligt socialt funktionelt niveau, angstdepressionniveau, kognitive og adfærdsmæssige aspekter af overbevisninger om frygt-undgåelse og mestring af smerter. Spørgeskemaet Bournemouth Neck består af syv spørgsmål, og svarene scores på en numerisk analog skala, der spænder fra nul til 10. Den maksimale score, der kan opnås fra spørgeskemaet, er 70, og en høj score indikerer et højt niveau af smerte.

Metode til indsamling af data: Intervention: Hver deltager administreres en dataindsamlingsformular og Bournemouth Neck -spørgeskemaet før interventionen, og derefter anvendes Su Jok -terapi en gang om dagen i 10 dage. Der vil ikke være nogen yderligere medicinsk behandling eller medicinbrug under SU -jok -terapien. I praksis, selv om det anføres, at fodsålen, der fungerer som en naturlig mekanisk trykapplikator på grund af bevægelse, øger behandlingens effektivitet, i feltpraksis, foretrækkes hænder snarere end fødder på grund af brugervenlighed. Forskere vil først opdage smertepunkter i hænderne ved at palpere dem med en metalprobe, derefter anvende en med uret massage på det smertefulde punkt med den samme metalprobe og til sidst afslutte interventionen ved at fikse det naturlige frø. Det faste frø skal forblive i det område, hvor det er fastgjort i mindst 4-8 timer, det skal ikke komme i kontakt med vand eller væske i denne periode, og det anvendte frø skal kun bruges en gang. Der skal ikke være sår/snit/ridser i det område, hvor massage og frø påføres, og vævsintegriteten skal være komplet. Ifølge International Sujok Association (ISA) kan frø, der ligner organer, bruges i frøterapi såvel som neutrale frø (bukkehornkløver, boghvede og mung bønne). I denne undersøgelse, da nakkesmerter vil blive undersøgt som en muskuloskeletalsmerter, vil boghvedefrø, som er en kraftig akupressur, blive påført. Effektiviteten af ​​SU-jok-behandlingen evalueres ved hjælp af spørgeskemaet Bournemouth Neck Pain på den 11. dag og 4 uger senere som en opfølgning efter alle interventioner.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

27

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

At være mellem 18-64 år med fuld vævsintegritet i tommelfingrene på begge hænder og være i stand til at bruge dem aktivt at være villige til at deltage i undersøgelsen, der har spændingstype og muskelspasmetype af halsen.

Ekskluderingskriterier:

Har gennemgået enhver kirurgisk procedure i cervikalregionen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Undersøgelsens univers består af alt akademisk og administrativt personale, der arbejder på et grundlag for universitetet og lider af akut nakkesmerter, mens prøven vil bestå af personer, der opfylder inkluderingskriterierne. I den effektanalyse, der blev udført før undersøgelsen, blev Cohen D (0,50) mellemværdi taget i betragtning for effektstørrelsen, og det blev beregnet, at mindst 27 personer skulle inkluderes i undersøgelsesprøven for at nå mindst 80% strøm i et 95% konfidensinterval.
Forskerne vil først registrere smertepunkterne i hænderne ved at palpere dem med en metalprobe, derefter anvende en massage med uret på det smertefulde punkt med den samme metalprobe og til sidst afslutte interventionen ved at fikse det naturlige frø. Det faste frø skal forblive i det område, hvor det er fastgjort i mindst 4-8 timer, det skal ikke komme i kontakt med vand eller væske i denne periode, og det anvendte frø skal kun bruges en gang. Der skal ikke være sår/snit/ridser i det område, hvor massage og frø påføres, og vævsintegriteten skal være komplet. Ifølge International Sujok Association (ISA) vil frø, der ligner organer, blive brugt i frøterapi samt neutrale frø (bukkehornkløver, boghvede og mung bønne). Boghvede frø, som er en stærk akupressur, vil blive påført. Effektiviteten af ​​SU-jok-behandlingen evalueres ved hjælp af spørgsmålet om Bournemouth Neck Pain på den 11. dag efter alle interventioner og som en opfølgning efter 4 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteændring
Tidsramme: cirka fire uger
En ændring i deltagernes smerte forventes at falde
cirka fire uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

20. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024/022

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner