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Efecto de la terapia sukk sobre el dolor de cuello

25 de febrero de 2025 actualizado por: Antalya Bilim University

Efecto de la terapia sukk con el método de masaje y semillas sobre el dolor de cuello

El dolor de cuello, que es un problema importante en la sociedad moderna, es una enfermedad multifactorial. Afecta negativamente nuestro estilo de vida y nuestro estilo de vida. Se sabe que algunos factores de riesgo, como la falta de actividad física, el uso diario de la computadora, el estrés percibido y ser mujer tienen un efecto en el desarrollo del dolor de cuello.

Los académicos se encuentran entre los grupos ocupacionales con el mayor riesgo de experimentar dolor de cuello crónico debido a factores como las afecciones ergonómicas y el estrés.

En un estudio que examina los trastornos musculoesqueléticos en académicos, se descubrió que el 59% de los participantes tenían quejas de dolor de cuello. En un estudio realizado por Cagnie et al. Con los trabajadores universitarios y de oficina, se informó que la prevalencia del dolor de cuello que duraba más de un año era del 45,5%, y las mujeres tenían el doble de probabilidades de experimentar el dolor de cuello que los hombres. El dolor de cuello crónico es una condición que afecta significativamente negativamente el comportamiento de un individuo, la calidad de vida, la vida familiar y profesional. Además de todos estos efectos biopsicosociales, el dolor de cuello es un problema grave con el aumento de los costos de atención médica, la disminución de la eficiencia laboral y el absentismo. Controlar el dolor es importante para que el individuo se relaje, aumente la calidad de vida y reduzca las complicaciones. El proceso se puede gestionar sin apoyo farmacológico, que es una situación rentable. El objetivo del manejo del dolor es eliminar el dolor al más alto nivel con efectos secundarios mínimos. Hay muchos métodos diferentes que se pueden usar para eliminar o aliviar el dolor. Si bien los métodos farmacológicos generalmente se prefieren en el tratamiento del dolor, se ve que el uso de métodos de medicina complementaria y alternativa está aumentando hoy en día. Dado que las aplicaciones no farmacológicas en el tratamiento del dolor son un área donde las enfermeras pueden mostrar fácilmente sus roles independientes, las enfermeras también están recurriendo a estos métodos. El método de terapia JOK, que es el nuevo favorito de un tratamiento integrado, también es un método utilizado en el tratamiento del dolor. Fue desarrollado por el científico de Corea del Sur, Park Jae Woo (1942-2010) en 1986. En coreano, "su" significa mano y "broma" significa pie. La terapia JOK es una acupresión/acupuntura moderna que utiliza los sistemas de comunicación independientes del cuerpo en las manos y los pies aplicando diversas técnicas como masaje, moxa (calefacción), aguja, imán y semillas a los puntos de reflexión en las manos y los pies. En la literatura, se ha revelado que hay una disminución en las quejas de dolor después de la aplicación en dolor de rodilla, dolor de cabeza de tipo tensión, espolón del talón, dolor del síndrome del síndrome del túnel carpiano. En un estudio que compara la terapia de Sujok y la fisioterapia en individuos con dolor en el cuello, se encontró que los períodos de reducción del dolor de los pacientes en el grupo SU JOK fueron más cortos en comparación con la fisioterapia. Cruz et al. informó que el 63.3% de las personas con dolor de cuello tenían dolor severo antes de la intervención, mientras que el 76.6% informó dolor leve después de la intervención. Los estudios sobre el efecto de la terapia de Sujok en el dolor de cuello son limitados en la literatura

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El estudio es un estudio cuasi-experimental y se planea que se realice en un solo grupo en un formato de postre de prueba previa. Los datos se recopilarán cara a cara en un campus de la Universidad de la Fundación.

La forma sociodemográfica y el cuestionario de Bournemouth Neck se utilizarán para recopilar datos.

Forma sociodemográfica: edad, género, ocupación, tabaquismo, estado de enfermedad crónica, duración del dolor del cuello, el uso de métodos no fármacos para reducir el dolor del cuello y el uso de drogas se cuestionará.

Cuestionario de cuello de Bournemouth: el cuestionario de cuello de Bournemouth es un cuestionario que cuestiona la intensidad del dolor, el nivel social-funcional diario, el nivel de depresión de la ansiedad, los aspectos cognitivos y conductuales de las creencias de evasión del miedo y el dolor con el dolor. El cuestionario de Bournemouth Neck consta de siete preguntas y las respuestas se califican en una escala analógica numérica que varía de cero a 10. El puntaje máximo que se puede obtener del cuestionario es 70, y una puntuación alta indica un alto nivel de dolor.

Método de recopilación de datos: Intervención: a cada participante se le administrará un formulario de recopilación de datos y el cuestionario de Neck Bournemouth antes de la intervención, y luego la terapia JOK se aplicará una vez al día durante 10 días. No habrá tratamiento médico adicional o uso de medicamentos durante la terapia Su Jok. En la práctica, aunque se afirma que la suela del pie que actúa como un aplicador de presión mecánica natural debido al movimiento aumenta la efectividad del tratamiento, en la práctica de campo, se prefieren las manos en lugar de los pies debido a la facilidad de uso. Los investigadores primero detectarán puntos de dolor en las manos palpándolos con una sonda de metal, luego aplicarán un masaje en el sentido de las agujas del reloj al punto doloroso con la misma sonda de metal y finalmente completar la intervención fijando la semilla natural. La semilla fija debe permanecer en el área donde se fija durante al menos 4-8 horas, no debe entrar en contacto con el agua o cualquier líquido durante este período, y la semilla utilizada debe usarse solo una vez. No debe haber heridas/cortes/rasguños en el área donde se aplican el masaje y la semilla, y la integridad del tejido debe completarse. Según la Asociación Internacional de Sujok (ISA), las semillas similares a los órganos se pueden usar en la terapia de semillas, así como semillas neutrales (fenogreco, trigo sarraceno y frijol mungo). En este estudio, dado que el dolor de cuello se estudiará como un dolor musculoesquelético, se aplicará una semilla de trigo sarraceno, que es una poderosa acupresión. La efectividad del tratamiento de Su Jok se evaluará utilizando el cuestionario de dolor de cuello de Bournemouth el día 11 y 4 semanas después como un seguimiento después de todas las intervenciones.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

27

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

Tener entre 18 y 64 años de edad con una integridad tisular completa en los pulgares de ambas manos y poder usarlas activamente dispuestas a participar en el estudio que tiene un dolor de cuello de tipo tensión y espasmo muscular

Criterios de exclusión:

Haberse sometido a cualquier procedimiento quirúrgico en la región cervical

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de intervención
El universo del estudio consiste en todo el personal académico y administrativo que trabaja en una universidad de la fundación y que padece dolor de cuello agudo, mientras que la muestra consistirá en personas que cumplan con los criterios de inclusión. En el análisis de potencia realizado antes del estudio, el valor medio Cohen D (0.50) se tuvo en cuenta para el tamaño del efecto, y se calculó que al menos 27 personas deberían incluirse en la muestra del estudio para alcanzar al menos 80% de potencia a un intervalo de confianza del 95%.
Los investigadores primero detectarán los puntos débiles en las manos palpándolos con una sonda de metal, luego aplicarán un masaje en sentido horario al punto doloroso con la misma sonda de metal y finalmente completar la intervención fijando la semilla natural. La semilla fija debe permanecer en el área donde se fija durante al menos 4-8 horas, no debe entrar en contacto con el agua o cualquier líquido durante este período, y la semilla utilizada debe usarse solo una vez. No debe haber heridas/cortes/rasguños en el área donde se aplican el masaje y la semilla, y la integridad del tejido debe completarse. Según la Asociación Internacional de Sujok (ISA), las semillas similares a los órganos se utilizarán en la terapia de semillas, así como semillas neutrales (fenogreco, trigo sarraceno y frijol mungo). Se aplicará semillas de trigo sarraceno, que es una poderosa acupresión. La efectividad del tratamiento SU Jok se evaluará utilizando la pregunta de dolor de cuello de Bournemouth el día 11 después de todas las intervenciones y como seguimiento después de 4 semanas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio de dolor
Periodo de tiempo: aproximadamente cuatro semanas
Se espera que un cambio en el dolor de los participantes disminuya
aproximadamente cuatro semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

20 de febrero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

20 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

20 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2024/022

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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