Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van Su Jok -therapie op nekpijn

25 februari 2025 bijgewerkt door: Antalya Bilim University

Effect van Su Jok -therapie met massage- en zaadmethode op nekpijn

Nekpijn, wat een belangrijk probleem is in de moderne samenleving, is een multifactoriële ziekte. Het heeft een negatieve invloed op onze levensstijl en onze levensstijl. Het is bekend dat sommige risicofactoren, zoals gebrek aan fysieke activiteit, dagelijks computergebruik, waargenomen stress en een vrouw zijn, een effect hebben op de ontwikkeling van nekpijn.

Academici behoren tot de beroepsgroepen met het hoogste risico op chronische nekpijn als gevolg van factoren zoals ergonomische aandoeningen en stress.

In een studie waarin musculoskeletale aandoeningen bij academici werden onderzocht, bleek 59% van de deelnemers klachten over nekpijn te hebben. In een studie uitgevoerd door Cagnie et al. Bij universitaire en kantoormedewerkers werd gemeld dat de prevalentie van nekpijn die langer dan een jaar duurde 45,5%was en vrouwen twee keer zoveel kans hadden om nekpijn als mannen te ervaren. Chronische nekpijn is een aandoening die het gedrag, de kwaliteit van het leven, de familie en het professionele leven van een individu aanzienlijk beïnvloedt. Naast al deze biopsychosociale effecten is nekpijn een ernstig probleem met verhoogde zorgkosten, verlaagde werkefficiëntie en ziekteverzuim. Het beheersen van pijn is belangrijk voor het individu om te ontspannen, de kwaliteit van leven te vergroten en complicaties te verminderen. Het proces kan worden beheerd zonder farmacologische ondersteuning, wat een kosteneffectieve situatie is. Het doel van pijnbeheer is om pijn op het hoogste niveau te elimineren met minimale bijwerkingen. Er zijn veel verschillende methoden die kunnen worden gebruikt om pijn te elimineren of te verlichten. Hoewel farmacologische methoden over het algemeen de voorkeur hebben bij pijnbehandeling, wordt gezien dat het gebruik van complementaire en alternatieve geneeskundemethoden tegenwoordig toeneemt. Aangezien niet -farmacologische toepassingen bij pijnbehandeling een gebied zijn waar verpleegkundigen gemakkelijk hun onafhankelijke rollen kunnen vertonen, wenden verpleegkundigen zich ook tot deze methoden. SU JOK -therapiemethode, de nieuwe favoriet van een geïntegreerde behandeling, is ook een methode die wordt gebruikt bij pijnbehandeling. Het werd ontwikkeld door de Zuid-Koreaanse wetenschapperprofessor Park Jae Woo (1942-2010) in 1986. In het Koreaans betekent "Su" hand en "jok" betekent voet. SU JOK -therapie is een moderne acupressuur/acupunctuur die de onafhankelijke communicatiesystemen van het lichaam op de handen en voeten gebruikt door verschillende technieken aan te brengen, zoals massage, moxa (verwarming), naald, magneet en zaad op de reflectiepunten op de handen en voeten. In de literatuur is onthuld dat er een afname van pijnklachten is na de toepassing bij kniepijn, hoofdpijn van het spanningstype, hielspoor, carpaal tunnelsyndroom syndroom pijn. In een studie waarin Sujok -therapie en fysiotherapie bij personen met nekpijn werd vergeleken, werd gevonden dat de pijnverminderingsperioden van de patiënten in de Su Jok -groep korter waren in vergelijking met fysiotherapie. Cruz et al. meldde dat 63,3% van degenen met nekpijn ernstige pijn had vóór de interventie, terwijl 76,6% na de interventie milde pijn meldde. Studies naar het effect van Sujok -therapie op nekpijn zijn beperkt in de literatuur

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De studie is een quasi-experimenteel onderzoek en is gepland om in een enkele groep te worden uitgevoerd in een pretest-posttest-formaat. Gegevens zullen face-to-face worden verzameld op een campus van de Foundation University.

De sociodemografische vorm en de Bournemouth Neck Questionnaire zullen worden gebruikt om gegevens te verzamelen.

Sociodemografische vorm: de leeftijd van de deelnemers, geslacht, beroep, roken, chronische ziektestatus, duur van nekpijn, gebruik van niet-geneesmiddelenmethoden om nekpijn en drugsgebruik te verminderen.

Bournemouth Neck Questionnaire: De Bournemouth Neck Questionnaire is een vragenlijst die pijnintensiteit, dagelijkse sociaal-functioneel niveau, angstdepressieniveau, cognitieve en gedragsaspecten van overtuiging voor angstvermijdingsvermoeidheid en omgaan met pijn, vraagt. De Bournemouth Neck Questionnaire bestaat uit zeven vragen en de antwoorden worden gescoord op een numerieke analoge schaal variërend van nul tot 10. De maximale score die kan worden verkregen uit de vragenlijst is 70 en een hoge score duidt op een hoog niveau van pijn.

Gegevensverzamelingsmethode: Interventie: elke deelnemer krijgt een formulier voor gegevensverzameling en de Bournemouth Neck Questionnaire vóór de interventie, en vervolgens wordt SU JOK -therapie eenmaal per dag gedurende 10 dagen toegepast. Er zal geen extra medische behandeling of medicatiegebruik zijn tijdens de SU JOK -therapie. In de praktijk, hoewel wordt gezegd dat de enige voet die werkt als een natuurlijke mechanische drukapplicator als gevolg van beweging, de effectiviteit van de behandeling verhoogt, in veldpraktijk, hebben handen de voorkeur in plaats van voeten vanwege het gebruiksgemak. Onderzoekers zullen eerst pijnpunten in de handen detecteren door ze met een metalen sonde te palperen, vervolgens een met de klok mee massage aan het pijnlijke punt met dezelfde metalen sonde aan te brengen en uiteindelijk de interventie te voltooien door het natuurlijke zaad te bevestigen. Het vaste zaad moet in het gebied blijven waar het gedurende ten minste 4-8 uur is vastgesteld, het mag niet in contact komen met water of vloeistof tijdens deze periode en het gebruikte zaad moet slechts eenmaal worden gebruikt. Er mogen geen wonden/snijwonden/krassen zijn in het gebied waar de massage en het zaad worden aangebracht, en de weefselintegriteit moet voltooid zijn. Volgens de International Sujok Association (ISA) kunnen zaden vergelijkbaar met organen worden gebruikt in zaadtherapie, evenals neutrale zaden (fenegriek, boekweit en mungboon). In deze studie zal, omdat nekpijn zal worden bestudeerd als een musculoskeletale pijn, boekweitzaad, een krachtige acupressuur, wordt toegepast. De effectiviteit van de Su Jok-behandeling zal worden geëvalueerd met behulp van de Bournemouth Neck Pain Questionnaire op de 11e dag en 4 weken later als een follow-up na alle interventies.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

27

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Tussen 18-64 jaar oud zijn met volledige weefselintegriteit in de duimen van beide handen en in staat zijn om actief te kunnen gebruiken om deel te nemen aan de studie met spanningstype en spierspasme-type nekpijn

Uitsluitingscriteria:

Met een chirurgische procedure in de cervicale regio

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventiegroep
Het universum van de studie bestaat uit alle academische en administratieve medewerkers die aan een stichting universiteit werken en lijden aan acute nekpijn, terwijl de steekproef zal bestaan ​​uit personen die voldoen aan de inclusiecriteria. In de vermogensanalyse die vóór de studie werd uitgevoerd, werd de Cohen D (0,50) gemiddelde waarde in aanmerking genomen voor de effectgrootte, en werd berekend dat ten minste 27 mensen in de studiemonster moesten worden opgenomen om ten minste 80% vermogen te bereiken met een betrouwbaarheidsinterval van 95%.
De onderzoekers zullen eerst de pijnpunten in de handen detecteren door ze te palperen met een metalen sonde, vervolgens een met de klok mee massage aan het pijnlijke punt met dezelfde metalen sonde aanbrengen en uiteindelijk de interventie voltooien door het natuurlijke zaad te bevestigen. Het vaste zaad moet in het gebied blijven waar het gedurende ten minste 4-8 uur is vastgesteld, het mag niet in contact komen met water of vloeistof tijdens deze periode en het gebruikte zaad moet slechts eenmaal worden gebruikt. Er mogen geen wonden/snijwonden/krassen zijn in het gebied waar de massage en het zaad worden aangebracht, en de weefselintegriteit moet voltooid zijn. Volgens de International Sujok Association (ISA) zullen zaden vergelijkbaar met organen worden gebruikt in zaadtherapie, evenals neutrale zaden (fenegriek, boekweit en mungboon). Boekweitzaad, een krachtige acupressuur, zal worden toegepast. De effectiviteit van de Su Jok-behandeling zal worden geëvalueerd met behulp van de Bournemouth Neck Pain-vraag op de 11e dag na alle interventies en als een follow-up na 4 weken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijnverandering
Tijdsspanne: ongeveer vier weken
Een verandering in de pijn van de deelnemers zal naar verwachting afnemen
ongeveer vier weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

20 februari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

20 maart 2025

Studie voltooiing (Geschat)

20 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2024/022

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren