- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06849323
Effekt av Su Jok -terapi på nakkesmerter
Effekt av Su Jok -terapi med massasje og frømetode på nakkesmerter
Nakkesmerter, som er et betydelig problem i det moderne samfunn, er en multifaktoriell sykdom. Det påvirker vår livsstil og livsstil negativt. Det er kjent at noen risikofaktorer som mangel på fysisk aktivitet, daglig bruk av datamaskiner, opplevd stress og å være kvinne har innvirkning på utviklingen av nakkesmerter.
Akademikere er blant yrkesgruppene med høyest risiko for å oppleve kroniske nakkesmerter på grunn av faktorer som ergonomiske forhold og stress.
I en studie som undersøkte muskel- og skjelettsforstyrrelser hos akademikere, ble det funnet at 59% av deltakerne hadde klager på nakkesmerter. I en studie utført av Cagnie et al. Med universitets- og kontorarbeidere ble det rapportert at utbredelsen av nakkesmerter som varte lenger enn ett år var 45,5%, og kvinner hadde dobbelt så stor sannsynlighet for å oppleve nakkesmerter som menn. Kroniske nakkesmerter er en tilstand som betydelig påvirker individets oppførsel, livskvalitet, familie og profesjonelt liv. I tillegg til alle disse biopsykososiale effektene, er nakkesmerter et alvorlig problem med økte helseomsorgskostnader, redusert arbeidseffektivitet og fravær. Å kontrollere smerter er viktig for individet å slappe av, øke livskvaliteten og redusere komplikasjoner. Prosessen kan styres uten farmakologisk støtte, noe som er en kostnadseffektiv situasjon. Målet med smertehåndtering er å eliminere smerter på høyeste nivå med minimale bivirkninger. Det er mange forskjellige metoder som kan brukes til å eliminere eller lindre smerter. Mens farmakologiske metoder generelt er foretrukket i smertebehandling, ser man at bruken av komplementære og alternative medisinmetoder øker i dag. Siden ikke -farmakologiske anvendelser i smertebehandling er et område der sykepleiere lett kan vise sine uavhengige roller, henvender sykepleiere seg også til disse metodene. Su Jok Therapy Method, som er den nye favoritten til en integrert behandling, er også en metode som brukes i smertebehandling. Det ble utviklet av den sørkoreanske forskeren Professor Park Jae Woo (1942-2010) i 1986. På koreansk betyr "su" hånd og "jok". Su Jok Therapy er en moderne akupressur/akupunktur som bruker kroppens uavhengige kommunikasjonssystemer på hender og føtter ved å bruke forskjellige teknikker som massasje, moxa (oppvarming), nål, magnet og frø til refleksjonspunktene på hender og føtter. I litteraturen har det blitt avslørt at det er en reduksjon i smerter klager etter påføringen i knesmerter, hodepine av knesingstype, hælspor, karpaltunnelsyndrom syndromsmerter. I en studie som sammenlignet sujok -terapi og fysioterapi hos individer med nakkesmerter, ble det funnet at smerteduksjonsperiodene til pasientene i Su Jok -gruppen var kortere sammenlignet med fysioterapi. Cruz et al. rapporterte at 63,3% av de med nakkesmerter hadde sterke smerter før intervensjonen, mens 76,6% rapporterte milde smerter etter intervensjonen. Studier om effekten av sujok -terapi på nakkesmerter er begrenset i litteraturen
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien er en kvasi-eksperimentell studie og er planlagt å bli utført i en enkelt gruppe i et pretest-posttest-format. Data vil bli samlet ansikt til ansikt på et universitetsuniversitetscampus.
Den sosiodemografiske formen og Bournemouth Neck -spørreskjemaet vil bli brukt til å samle inn data.
Sosiodemografisk form: Deltakernes alder, kjønn, yrke, røyking, kronisk sykdomsstatus, varighet av nakkesmerter, bruk av ikke-medikamentmetoder for å redusere nakkesmerter og medikamentbruk vil bli stilt spørsmål.
Bournemouth Neck Questionnaire: Bournemouth Neck-spørreskjemaet er et spørreskjema som stiller spørsmål ved smerteintensitet, daglig sosialfunksjonelt nivå, angstdepresjonsnivå, kognitive og atferdsmessige aspekter ved frykt-unngåelsesro og takling av smerter. Bournemouth Neck -spørreskjemaet består av syv spørsmål, og svarene blir scoret i en numerisk analog skala fra null til 10. Maksimal poengsum som kan oppnås fra spørreskjemaet er 70, og en høy poengsum indikerer et høyt nivå av smerte.
Datainnsamlingsmetode: Intervensjon: Hver deltaker vil bli administrert et skjema for datainnsamling og Bournemouth Neck -spørreskjemaet før intervensjonen, og deretter vil Su Jok -terapi bli brukt en gang om dagen i 10 dager. Det vil ikke være noen ekstra medisinsk behandling eller medisinering under Su Jok -terapien. I praksis, selv om det er uttalt at fots eneste som fungerer som en naturlig mekanisk trykkapplikator på grunn av bevegelse, øker effektiviteten av behandlingen, i feltpraksis, er hender foretrukket i stedet for føtter på grunn av brukervennlighet. Forskere vil først oppdage smertepunkter i hendene ved å palpere dem med en metallprobe, deretter bruke en med klokken massasje på det smertefulle punktet med den samme metallsonden, og til slutt fullføre intervensjonen ved å fikse det naturlige frøet. Det faste frøet skal forbli i området der det er festet i minst 4-8 timer, det skal ikke komme i kontakt med vann eller væske i løpet av denne perioden, og frøet som brukes skal bare brukes en gang. Det skal ikke være sår/kutt/riper i området der massasjen og frøet påføres, og vevsintegriteten skal være komplett. I følge International Sujok Association (ISA) kan frø som ligner på organer brukes i frøbehandling, så vel som nøytrale frø (bukkehornkløver, bokhvete og mungbønne). I denne studien, siden nakkesmerter vil bli studert som en muskel- og skjelettsmerter, vil bokhvete frø, som er en kraftig akupressur, bli brukt. Effektiviteten av Su Jok-behandlingen vil bli evaluert ved bruk av Bournemouth Neck Pain-spørreskjemaet den 11. dagen og 4 uker senere som en oppfølging etter alle intervensjoner.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: DERYA ADIBELLİ, Associate Prof, PhD
- Telefonnummer: +905066599690
- E-post: derya.adibelli@antalya.edu.tr
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Å være mellom 18-64 år og ha full vevsintegritet i tommelen på begge hender og kunne bruke dem aktivt å være villige til å delta i studien som har spenningstype og muskelspasmertype nakkesmerter
Eksklusjonskriterier:
Etter å ha gjennomgått en hvilken som helst kirurgisk prosedyre i livmorhalsregionen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Universet i studien består av alle akademiske og administrative ansatte som jobber ved et stiftelsesuniversitet og lider av akutte nakkesmerter, mens utvalget vil bestå av individer som oppfyller inkluderingskriteriene.
I kraftanalysen som ble utført før studien, ble Cohen D (0,50) mediumverdi tatt med i betraktningen for effektstørrelsen, og det ble beregnet at minst 27 personer skulle inkluderes i studieprøven for å nå minst 80% effekt med 95% konfidensintervall.
|
Forskerne vil først oppdage smertepunktene i hendene ved å palpere dem med en metallprobe, deretter bruke en med klokken massasje på det smertefulle punktet med den samme metallsonden, og til slutt fullføre intervensjonen ved å fikse det naturlige frøet.
Det faste frøet skal forbli i området der det er festet i minst 4-8 timer, det skal ikke komme i kontakt med vann eller væske i løpet av denne perioden, og frøet som brukes skal bare brukes en gang.
Det skal ikke være sår/kutt/riper i området der massasjen og frøet påføres, og vevsintegriteten skal være komplett.
I følge International Sujok Association (ISA) vil frø som ligner på organer bli brukt i frøbehandling, så vel som nøytrale frø (bukkehornkløver, bokhvete og mungbønne).
Bokhvete frø, som er en kraftig akupressur, vil bli brukt.
Effektiviteten av Su Jok-behandlingen vil bli evaluert ved bruk av Bournemouth Neck Pain-spørsmål den 11. dagen etter alle intervensjoner og som en oppfølging etter 4 uker
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteendring
Tidsramme: Omtrent fire uker
|
En endring i deltakernes smerter forventes å avta
|
Omtrent fire uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Cagnie B, Danneels L, Van Tiggelen D, De Loose V, Cambier D. Individual and work related risk factors for neck pain among office workers: a cross sectional study. Eur Spine J. 2007 May;16(5):679-86. doi: 10.1007/s00586-006-0269-7. Epub 2006 Dec 8.
- Jahre H, Grotle M, Smedbraten K, Dunn KM, Oiestad BE. Risk factors for non-specific neck pain in young adults. A systematic review. BMC Musculoskelet Disord. 2020 Jun 9;21(1):366. doi: 10.1186/s12891-020-03379-y.
- Bolton JE, Humphreys BK. The Bournemouth Questionnaire: a short-form comprehensive outcome measure. II. Psychometric properties in neck pain patients. J Manipulative Physiol Ther. 2002 Mar-Apr;25(3):141-8. doi: 10.1067/mmt.2002.123333.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2024/022
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .