Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av Su Jok -terapi på nakkesmerter

25. februar 2025 oppdatert av: Antalya Bilim University

Effekt av Su Jok -terapi med massasje og frømetode på nakkesmerter

Nakkesmerter, som er et betydelig problem i det moderne samfunn, er en multifaktoriell sykdom. Det påvirker vår livsstil og livsstil negativt. Det er kjent at noen risikofaktorer som mangel på fysisk aktivitet, daglig bruk av datamaskiner, opplevd stress og å være kvinne har innvirkning på utviklingen av nakkesmerter.

Akademikere er blant yrkesgruppene med høyest risiko for å oppleve kroniske nakkesmerter på grunn av faktorer som ergonomiske forhold og stress.

I en studie som undersøkte muskel- og skjelettsforstyrrelser hos akademikere, ble det funnet at 59% av deltakerne hadde klager på nakkesmerter. I en studie utført av Cagnie et al. Med universitets- og kontorarbeidere ble det rapportert at utbredelsen av nakkesmerter som varte lenger enn ett år var 45,5%, og kvinner hadde dobbelt så stor sannsynlighet for å oppleve nakkesmerter som menn. Kroniske nakkesmerter er en tilstand som betydelig påvirker individets oppførsel, livskvalitet, familie og profesjonelt liv. I tillegg til alle disse biopsykososiale effektene, er nakkesmerter et alvorlig problem med økte helseomsorgskostnader, redusert arbeidseffektivitet og fravær. Å kontrollere smerter er viktig for individet å slappe av, øke livskvaliteten og redusere komplikasjoner. Prosessen kan styres uten farmakologisk støtte, noe som er en kostnadseffektiv situasjon. Målet med smertehåndtering er å eliminere smerter på høyeste nivå med minimale bivirkninger. Det er mange forskjellige metoder som kan brukes til å eliminere eller lindre smerter. Mens farmakologiske metoder generelt er foretrukket i smertebehandling, ser man at bruken av komplementære og alternative medisinmetoder øker i dag. Siden ikke -farmakologiske anvendelser i smertebehandling er et område der sykepleiere lett kan vise sine uavhengige roller, henvender sykepleiere seg også til disse metodene. Su Jok Therapy Method, som er den nye favoritten til en integrert behandling, er også en metode som brukes i smertebehandling. Det ble utviklet av den sørkoreanske forskeren Professor Park Jae Woo (1942-2010) i 1986. På koreansk betyr "su" hånd og "jok". Su Jok Therapy er en moderne akupressur/akupunktur som bruker kroppens uavhengige kommunikasjonssystemer på hender og føtter ved å bruke forskjellige teknikker som massasje, moxa (oppvarming), nål, magnet og frø til refleksjonspunktene på hender og føtter. I litteraturen har det blitt avslørt at det er en reduksjon i smerter klager etter påføringen i knesmerter, hodepine av knesingstype, hælspor, karpaltunnelsyndrom syndromsmerter. I en studie som sammenlignet sujok -terapi og fysioterapi hos individer med nakkesmerter, ble det funnet at smerteduksjonsperiodene til pasientene i Su Jok -gruppen var kortere sammenlignet med fysioterapi. Cruz et al. rapporterte at 63,3% av de med nakkesmerter hadde sterke smerter før intervensjonen, mens 76,6% rapporterte milde smerter etter intervensjonen. Studier om effekten av sujok -terapi på nakkesmerter er begrenset i litteraturen

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien er en kvasi-eksperimentell studie og er planlagt å bli utført i en enkelt gruppe i et pretest-posttest-format. Data vil bli samlet ansikt til ansikt på et universitetsuniversitetscampus.

Den sosiodemografiske formen og Bournemouth Neck -spørreskjemaet vil bli brukt til å samle inn data.

Sosiodemografisk form: Deltakernes alder, kjønn, yrke, røyking, kronisk sykdomsstatus, varighet av nakkesmerter, bruk av ikke-medikamentmetoder for å redusere nakkesmerter og medikamentbruk vil bli stilt spørsmål.

Bournemouth Neck Questionnaire: Bournemouth Neck-spørreskjemaet er et spørreskjema som stiller spørsmål ved smerteintensitet, daglig sosialfunksjonelt nivå, angstdepresjonsnivå, kognitive og atferdsmessige aspekter ved frykt-unngåelsesro og takling av smerter. Bournemouth Neck -spørreskjemaet består av syv spørsmål, og svarene blir scoret i en numerisk analog skala fra null til 10. Maksimal poengsum som kan oppnås fra spørreskjemaet er 70, og en høy poengsum indikerer et høyt nivå av smerte.

Datainnsamlingsmetode: Intervensjon: Hver deltaker vil bli administrert et skjema for datainnsamling og Bournemouth Neck -spørreskjemaet før intervensjonen, og deretter vil Su Jok -terapi bli brukt en gang om dagen i 10 dager. Det vil ikke være noen ekstra medisinsk behandling eller medisinering under Su Jok -terapien. I praksis, selv om det er uttalt at fots eneste som fungerer som en naturlig mekanisk trykkapplikator på grunn av bevegelse, øker effektiviteten av behandlingen, i feltpraksis, er hender foretrukket i stedet for føtter på grunn av brukervennlighet. Forskere vil først oppdage smertepunkter i hendene ved å palpere dem med en metallprobe, deretter bruke en med klokken massasje på det smertefulle punktet med den samme metallsonden, og til slutt fullføre intervensjonen ved å fikse det naturlige frøet. Det faste frøet skal forbli i området der det er festet i minst 4-8 timer, det skal ikke komme i kontakt med vann eller væske i løpet av denne perioden, og frøet som brukes skal bare brukes en gang. Det skal ikke være sår/kutt/riper i området der massasjen og frøet påføres, og vevsintegriteten skal være komplett. I følge International Sujok Association (ISA) kan frø som ligner på organer brukes i frøbehandling, så vel som nøytrale frø (bukkehornkløver, bokhvete og mungbønne). I denne studien, siden nakkesmerter vil bli studert som en muskel- og skjelettsmerter, vil bokhvete frø, som er en kraftig akupressur, bli brukt. Effektiviteten av Su Jok-behandlingen vil bli evaluert ved bruk av Bournemouth Neck Pain-spørreskjemaet den 11. dagen og 4 uker senere som en oppfølging etter alle intervensjoner.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

27

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Å være mellom 18-64 år og ha full vevsintegritet i tommelen på begge hender og kunne bruke dem aktivt å være villige til å delta i studien som har spenningstype og muskelspasmertype nakkesmerter

Eksklusjonskriterier:

Etter å ha gjennomgått en hvilken som helst kirurgisk prosedyre i livmorhalsregionen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Universet i studien består av alle akademiske og administrative ansatte som jobber ved et stiftelsesuniversitet og lider av akutte nakkesmerter, mens utvalget vil bestå av individer som oppfyller inkluderingskriteriene. I kraftanalysen som ble utført før studien, ble Cohen D (0,50) mediumverdi tatt med i betraktningen for effektstørrelsen, og det ble beregnet at minst 27 personer skulle inkluderes i studieprøven for å nå minst 80% effekt med 95% konfidensintervall.
Forskerne vil først oppdage smertepunktene i hendene ved å palpere dem med en metallprobe, deretter bruke en med klokken massasje på det smertefulle punktet med den samme metallsonden, og til slutt fullføre intervensjonen ved å fikse det naturlige frøet. Det faste frøet skal forbli i området der det er festet i minst 4-8 timer, det skal ikke komme i kontakt med vann eller væske i løpet av denne perioden, og frøet som brukes skal bare brukes en gang. Det skal ikke være sår/kutt/riper i området der massasjen og frøet påføres, og vevsintegriteten skal være komplett. I følge International Sujok Association (ISA) vil frø som ligner på organer bli brukt i frøbehandling, så vel som nøytrale frø (bukkehornkløver, bokhvete og mungbønne). Bokhvete frø, som er en kraftig akupressur, vil bli brukt. Effektiviteten av Su Jok-behandlingen vil bli evaluert ved bruk av Bournemouth Neck Pain-spørsmål den 11. dagen etter alle intervensjoner og som en oppfølging etter 4 uker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerteendring
Tidsramme: Omtrent fire uker
En endring i deltakernes smerter forventes å avta
Omtrent fire uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

20. februar 2025

Primær fullføring (Antatt)

20. mars 2025

Studiet fullført (Antatt)

20. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2024/022

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere