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Efeito da terapia SU Jok na dor no pescoço

25 de fevereiro de 2025 atualizado por: Antalya Bilim University

Efeito da terapia SU Jok com massagem e método de semente na dor no pescoço

A dor no pescoço, que é um problema significativo na sociedade moderna, é uma doença multifatorial. Isso afeta negativamente nosso estilo de vida e nosso estilo de vida. Sabe -se que alguns fatores de risco, como falta de atividade física, uso diário de computador, estresse percebido e ser mulher, afetam o desenvolvimento da dor no pescoço.

Os acadêmicos estão entre os grupos ocupacionais com o maior risco de sofrer dores crônicas no pescoço devido a fatores como condições ergonômicas e estresse.

Em um estudo que examinou os distúrbios musculoesqueléticos em acadêmicos, 59% dos participantes foram encontrados para ter queixas de dor no pescoço. Em um estudo realizado por Cagnie et al. Com os trabalhadores da universidade e do escritório, foi relatado que a prevalência de dor no pescoço com duração superior a um ano era de 45,5%, e as mulheres tinham duas vezes mais chances de sentir dor no pescoço do que os homens. A dor crônica no pescoço é uma condição que afeta significativamente negativamente o comportamento, a qualidade de vida, a família e a vida profissional de um indivíduo. Além de todos esses efeitos biopsicossociais, a dor no pescoço é um problema sério com o aumento dos custos de saúde, diminuição da eficiência do trabalho e absenteísmo. Controlar a dor é importante para o indivíduo relaxar, aumentar a qualidade de vida e reduzir as complicações. O processo pode ser gerenciado sem suporte farmacológico, que é uma situação econômica. O objetivo do manejo da dor é eliminar a dor no nível mais alto com efeitos colaterais mínimos. Existem muitos métodos diferentes que podem ser usados ​​para eliminar ou aliviar a dor. Embora os métodos farmacológicos sejam geralmente preferidos no tratamento da dor, observa -se que o uso de métodos de medicina complementar e alternativa está aumentando hoje. Como as aplicações não farmacológicas no tratamento da dor são uma área em que os enfermeiros podem facilmente exibir seus papéis independentes, os enfermeiros também estão se voltando para esses métodos. O método de terapia SU Jok, que é o novo favorito de um tratamento integrado, também é um método usado no tratamento da dor. Foi desenvolvido pelo professor cientista sul-coreano Park Jae Woo (1942-2010) em 1986. Em coreano, "SU" significa mão e "piada" significa pé. A terapia SU Jok é uma acupressão/acupuntura moderna que usa os sistemas de comunicação independentes do corpo nas mãos e pés, aplicando várias técnicas como massagem, moxa (aquecimento), agulha, ímã e semente nos pontos de reflexão nas mãos e pés. Na literatura, foi revelado que há uma diminuição nas queixas da dor após a aplicação na dor no joelho, dor de cabeça do tipo tensão, esporão do calcanhar, síndrome da síndrome do túnel do carpo dor. Em um estudo comparando a terapia sujok e a fisioterapia em indivíduos com dor no pescoço, verificou -se que os períodos de redução da dor dos pacientes no grupo SU Jok eram mais curtos em comparação com a fisioterapia. Cruz et al. relataram que 63,3% daqueles com dor no pescoço apresentaram dor intensa antes da intervenção, enquanto 76,6% relataram dor leve após a intervenção. Estudos sobre o efeito da terapia sujok na dor no pescoço são limitados na literatura

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O estudo é um estudo quase experimental e está planejado para ser realizado em um único grupo em um formato pré-teste-pós-teste. Os dados serão coletados pessoalmente em um campus da Fundação Universitária.

A forma sociodemográfica e o questionário de Bournemouth Neck serão usados ​​para coletar dados.

Forma sociodemográfica: idade dos participantes, sexo, ocupação, tabagismo, status da doença crônica, duração da dor no pescoço, uso de métodos não medicamentosos para reduzir a dor no pescoço e o uso de drogas serão questionados.

Questionário de Bournemouth Neck: O Questionário de Bournemouth Neck é um questionário que questiona a intensidade da dor, o nível diário de funcional-funcional, o nível de depressão da ansiedade, os aspectos cognitivos e comportamentais das crenças de evacuação do medo e lidar com a dor. O questionário de Bournemouth Neck consiste em sete perguntas e as respostas são pontuadas em uma escala analógica numérica, variando de zero a 10. A pontuação máxima que pode ser obtida no questionário é de 70 e uma pontuação alta indica um alto nível de dor.

Método de coleta de dados: Intervenção: Cada participante receberá um formulário de coleta de dados e o questionário de Bournemouth Neck antes da intervenção e, em seguida, a terapia SU Jok será aplicada uma vez por dia durante 10 dias. Não haverá tratamento médico adicional ou uso de medicamentos durante a terapia SU Jok. Na prática, embora se afirme que a sola do pé que atua como um aplicador de pressão mecânica natural devido ao movimento aumenta a eficácia do tratamento, na prática de campo, as mãos são preferidas em vez de pés devido à facilidade de uso. Os pesquisadores primeiro detectarão pontos de dor nas mãos, palpando -os com uma sonda de metal, depois aplicarão uma massagem no sentido horário ao ponto doloroso com a mesma sonda de metal e finalmente concluirá a intervenção fixando a semente natural. A semente fixa deve permanecer na área onde é fixada por pelo menos 4-8 horas, não deve entrar em contato com água ou qualquer líquido durante esse período, e a semente usada deve ser usada apenas uma vez. Não deve haver feridas/cortes/arranhões na área onde a massagem e a semente são aplicadas e a integridade do tecido deve estar completa. De acordo com a Associação Internacional de Sujok (ISA), sementes semelhantes aos órgãos podem ser usadas na terapia sementes, bem como sementes neutras (feno -grego, trigo sarraceno e feijão mungo). Neste estudo, uma vez que a dor no pescoço será estudada como uma dor músculo -esquelética, será aplicada a semente de trigo sarraceno, que é uma acupressão poderosa, será aplicada. A eficácia do tratamento de SU Jok será avaliada usando o questionário de dor no pescoço de Bournemouth no 11º dia e 4 semanas depois como acompanhamento após todas as intervenções.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

27

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

Tendo entre 18 e 64 anos de idade com integridade total do tecido nos polegares de ambas as mãos e poder usá-las ativamente dispostas a participar do estudo com dor no tipo de espasmo e espasmo muscular

Critérios de exclusão:

Tendo passado por qualquer procedimento cirúrgico na região cervical

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de intervenção
O universo do estudo consiste em todos os funcionários acadêmicos e administrativos que trabalham em uma universidade da fundação e sofrem de dor aguda no pescoço, enquanto a amostra consiste em indivíduos que atendem aos critérios de inclusão. Na análise de energia realizada antes do estudo, o valor médio de Cohen D (0,50) foi levado em consideração para o tamanho do efeito, e foi calculado que pelo menos 27 pessoas deveriam ser incluídas na amostra do estudo para atingir pelo menos 80% de potência em um intervalo de confiança de 95%.
Os pesquisadores primeiro detectarão os pontos problemáticos nas mãos, palpando -os com uma sonda de metal, depois aplicarão uma massagem no sentido horário no ponto doloroso com a mesma sonda de metal e finalmente concluirá a intervenção fixando a semente natural. A semente fixa deve permanecer na área onde é fixada por pelo menos 4-8 horas, não deve entrar em contato com água ou qualquer líquido durante esse período, e a semente usada deve ser usada apenas uma vez. Não deve haver feridas/cortes/arranhões na área onde a massagem e a semente são aplicadas e a integridade do tecido deve estar completa. De acordo com a Associação Internacional de Sujok (ISA), sementes semelhantes aos órgãos serão usadas na terapia sementes, bem como sementes neutras (feno -grego, trigo sarraceno e feijão mungo). A semente de trigo sarraceno, que é uma acupressão poderosa, será aplicada. A eficácia do tratamento de SU Jok será avaliada usando a questão da dor no pescoço de Bournemouth no 11º dia após todas as intervenções e como acompanhamento após 4 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança de dor
Prazo: cerca de quatro semanas
Espera -se que uma mudança na dor dos participantes diminua
cerca de quatro semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

20 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

20 de março de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2024/022

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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