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Effet de la thérapie Su Jok sur la douleur au cou

25 février 2025 mis à jour par: Antalya Bilim University

Effet de la thérapie Su Jok avec une méthode de massage et de graines sur la douleur au cou

La douleur au cou, qui est un problème important dans la société moderne, est une maladie multifactorielle. Il affecte négativement notre style de vie ainsi que notre style de vie. Il est connu que certains facteurs de risque tels que le manque d'activité physique, l'utilisation quotidienne de l'ordinateur, le stress perçu et le fait d'être une femme ont un effet sur le développement de la douleur au cou.

Les académiciens figurent parmi les groupes professionnels à risque le plus élevé de ressentir des douleurs au cou chroniques en raison de facteurs tels que les conditions ergonomiques et le stress.

Dans une étude examinant les troubles musculo-squelettiques chez les académiciens, 59% des participants se sont révélés avoir des plaintes de douleur au cou. Dans une étude menée par Cagnie et al. Avec les employés de l'université et du bureau, il a été signalé que la prévalence de douleurs au cou de plus d'un an était de 45,5%, et les femmes étaient deux fois plus susceptibles de ressentir des douleurs au cou que les hommes. La douleur chronique au cou est une condition qui affecte considérablement négativement le comportement, la qualité de vie d'un individu, la famille et la vie professionnelle. En plus de tous ces effets biopsychosociaux, la douleur au cou est un problème grave avec l'augmentation des coûts des soins de santé, la diminution de l'efficacité du travail et l'absentéisme. Le contrôle de la douleur est important pour que l'individu se détende, augmente la qualité de vie et réduit les complications. Le processus peut être géré sans soutien pharmacologique, qui est une situation rentable. Le but de la gestion de la douleur est d'éliminer la douleur au plus haut niveau avec un minimum d'effets secondaires. Il existe de nombreuses méthodes différentes qui peuvent être utilisées pour éliminer ou soulager la douleur. Bien que les méthodes pharmacologiques soient généralement préférées dans le traitement de la douleur, on constate que l'utilisation de méthodes de médecine complémentaires et alternatives augmente aujourd'hui. Étant donné que les applications non pharmacologiques en traitement de la douleur sont un domaine où les infirmières peuvent facilement afficher leurs rôles indépendants, les infirmières se tournent également vers ces méthodes. La méthode de thérapie Su Jok, qui est le nouveau favori d'un traitement intégré, est également une méthode utilisée dans le traitement de la douleur. Il a été développé par le scientifique sud-coréen professeur Park Jae Woo (1942-2010) en 1986. En coréen, "su" signifie la main et "jok" signifie pied. La thérapie Su Jok est une acupression / acupuncture moderne qui utilise les systèmes de communication indépendants du corps sur les mains et les pieds en appliquant diverses techniques telles que le massage, le moxa (chauffage), l'aiguille, l'aimant et les graines sur les points de réflexion sur les mains et les pieds. Dans la littérature, il a été révélé qu'il y a une diminution des plaintes de douleur après l'application de la douleur au genou, des maux de tête de type tension, de l'éperon du talon, du syndrome du syndrome du tunnel carpien. Dans une étude comparant la thérapie SUJOK et la physiothérapie chez les personnes souffrant de douleur au cou, il a été constaté que les périodes de réduction de la douleur des patients du groupe Su Jok étaient plus courtes par rapport à la physiothérapie. Cruz et al. ont rapporté que 63,3% des personnes souffrant de douleurs au cou avaient une douleur intense avant l'intervention, tandis que 76,6% ont signalé une douleur légère après l'intervention. Les études sur l'effet de la thérapie Sujok sur la douleur au cou sont limitées dans la littérature

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude est une étude quasi-expérimentale et devrait être menée dans un seul groupe dans un format de prétest-postest. Les données seront collectées en face à face sur un campus universitaire de fondation.

La forme sociodémographique et le questionnaire Bournemouth Neck seront utilisés pour collecter des données.

Forme sociodémographique: L'âge des participants, le sexe, l'occupation, le tabagisme, l'état de la maladie chronique, la durée des douleurs au cou, l'utilisation de méthodes non médicamenteuses pour réduire la douleur au cou et la consommation de drogues seront remises en question.

Questionnaire de Bournemouth Neck: The Bournemouth Neck Questionnaire est un questionnaire qui remet en question l'intensité de la douleur, le niveau social fonctionnel quotidien, le niveau de dépression anxieux, les aspects cognitifs et comportementaux des croyances de la peur-éviter et de faire face à la douleur. Le questionnaire Bournemouth Neck se compose de sept questions et les réponses sont notées sur une échelle analogique numérique allant de zéro à 10. Le score maximal qui peut être obtenu à partir du questionnaire est de 70, et un score élevé indique un niveau élevé de douleur.

Méthode de collecte de données: Intervention: Chaque participant sera administré un formulaire de collecte de données et le questionnaire Bournemouth Neck avant l'intervention, puis la thérapie par la blague sera appliquée une fois par jour pendant 10 jours. Il n'y aura pas de traitement médical ou d'utilisation des médicaments supplémentaires pendant la thérapie SU Jok. En pratique, bien qu'il soit indiqué que la seule du pied agissant comme un applicateur de pression mécanique naturelle en raison du mouvement augmente l'efficacité du traitement, dans la pratique sur le terrain, les mains sont préférées plutôt que les pieds en raison de la facilité d'utilisation. Les chercheurs détecteront d'abord les points de douleur dans les mains en les palpant avec une sonde métallique, puis appliquent un massage dans le sens horaire sur le point douloureux avec la même sonde métallique, et finissent par terminer l'intervention en fixant la graine naturelle. La graine fixe doit rester dans la zone où elle est fixée pendant au moins 4 à 8 heures, elle ne doit pas entrer en contact avec de l'eau ou un liquide pendant cette période, et la graine utilisée ne doit être utilisée qu'une seule fois. Il ne devrait pas y avoir de plaies / coupes / rayures dans la zone où le massage et les graines sont appliqués, et l'intégrité des tissus doit être complète. Selon l'International Sujok Association (ISA), des graines similaires aux organes peuvent être utilisées en thérapie des semences, ainsi que des graines neutres (fenugrec, sarrasin et haricot mung). Dans cette étude, comme la douleur au cou sera étudiée comme une douleur musculo-squelettique, les graines de sarrasin, qui sont une puissante acupression, seront appliquées. L'efficacité du traitement SU Jok sera évaluée à l'aide du questionnaire sur la douleur au cou de Bournemouth le 11e jour et 4 semaines plus tard comme suivi après toutes les interventions.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

27

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

Être entre 18 et 64 ans ayant une intégrité complète des tissus dans le pouce des deux mains et être capable de les utiliser activement à participer à l'étude ayant un type de tension et un type de spasme musculaire.

Critères d'exclusion:

Ayant subi une procédure chirurgicale dans la région cervicale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
L'univers de l'étude se compose de tout le personnel académique et administratif travaillant dans une université de fondation et souffrant de douleurs au cou aiguë, tandis que l'échantillon sera composé de personnes qui répondent aux critères d'inclusion. Dans l'analyse de puissance menée avant l'étude, la valeur moyenne Cohen D (0,50) a été prise en compte de la taille de l'effet, et il a été calculé qu'au moins 27 personnes devraient être incluses dans l'échantillon de l'étude pour atteindre au moins 80% de puissance à un intervalle de confiance à 95%.
Les chercheurs détecteront d'abord les points de douleur dans les mains en les palpant avec une sonde métallique, puis appliqueront un massage dans le sens horaire sur le point douloureux avec la même sonde métallique, et finissent par terminer l'intervention en fixant la graine naturelle. La graine fixe doit rester dans la zone où elle est fixée pendant au moins 4 à 8 heures, elle ne doit pas entrer en contact avec de l'eau ou un liquide pendant cette période, et la graine utilisée ne doit être utilisée qu'une seule fois. Il ne devrait pas y avoir de plaies / coupes / rayures dans la zone où le massage et les graines sont appliqués, et l'intégrité des tissus doit être complète. Selon l'International Sujok Association (ISA), des graines similaires aux organes seront utilisées en thérapie des semences, ainsi que des graines neutres (fenugrec, sarrasin et haricot mung). La graine de sarrasin, qui est une puissante acupression, sera appliquée. L'efficacité du traitement SU Jok sera évaluée à l'aide de la question de la douleur au cou de Bournemouth le 11e jour après toutes les interventions et comme suivi après 4 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de douleur
Délai: environ quatre semaines
Un changement dans la douleur des participants devrait diminuer
environ quatre semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

20 février 2025

Achèvement primaire (Estimé)

20 mars 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024/022

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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