肩甲骨運動学の回旋腱板修復後の早期肩甲骨筋を強化する運動を強化する有効性
2026年3月18日 更新者：Ramy Zohdy Hassan Ahmed、Cairo University
回旋腱板修復後の加速されたリハビリテーションプログラムにおける下部ラッペジウスとserratus前筋の早期強化
この研究では、肩の上昇中の肩甲骨回旋腱板の上向き回転での関節鏡視鏡回旋腱板修復後のリハビリテーションプロトコル（1週目からの肩甲骨強化運動（前腹部およびserratus）の添加の影響を調査します。
調査の概要
詳細な説明
この研究は2つのグループで構成されます。両方のグループは、12週目までの手術後の最初の1週間から加速リハビリテーションプログラムに参加しますが、異なるプロトコルに従います。 肩甲骨安定剤筋（LTおよびSA）およびGH活性範囲の運動プロトコルの早期強化による加速リハビリテーションプロトコルは、第3週から12週目までGHのGHの段階的アクティブROMを開始し、徐々に肩甲骨の筋肉を強化します（セラトゥス前領域、低い麻痺）。プロトコルは、第6週から12週目まで、GHおよび肩甲骨活性化運動（突起、撤回、うつ病）のアクティブROMを開始します。患者は、最初の6週間、または医師が推奨してセッションおよびホームプログラム中にのみ削除するようにスリングを着用します。
7結果は、3週目に評価のベースラインとして3回測定され、6週目と12週目に再評価されます
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Alexandria、エジプト、03
- wengat hospital (El Raml Children hospital)
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Alexandria、エジプト
- wengat hospital (El Raml Children hospital)
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 関節鏡鏡回旋腱板修復後の患者。
- 両方とも30歳から50歳までの性別
- 小脊髄症の涙
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：肩甲骨安定剤の筋肉の早期強化とGH活性範囲の可動域
研究グループとしての行動は、低皮骨の肩甲骨安定剤の筋肉の早期強化、および前骨前および初期の活性GH範囲の可動域（AESA）リハビリテーションプログラムを伴う加速プロトコルを受け取ります。
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回旋腱板修復手術後のリハビリテーションプログラムにおける初期肩甲骨強化（下顎前およびserratus前部）の練習を追加する
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アクティブコンパレータ：肩甲骨安定剤の強化を遅延
コントロールグループとしての行動は、肩甲骨安定剤の強化とGH活性範囲の可動域（ADSA）リハビリテーションプログラムを伴う加速プロトコルを受け取ります
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回旋腱板修復手術後のリハビリテーションプログラムにおける初期肩甲骨強化（下顎前およびserratus前部）の練習を追加する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肩甲骨の上向きの回転
時間枠：3週目と第9週、および関節鏡鏡回旋腱板修復後の12週目
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ベースラインバブル傾斜計を使用して、肩の上昇中の肩甲骨の上向き回転の程度を測定する
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3週目と第9週、および関節鏡鏡回旋腱板修復後の12週目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肩甲上腕関節挙上
時間枠：関節鏡下腱板修復術後3週、9週、および12週
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ベースライン・バブル傾斜計を用いた肩関節屈曲、外転、内旋および外旋の角度測定
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関節鏡下腱板修復術後3週、9週、および12週
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肩甲骨周囲筋力
時間枠：関節鏡下腱板修復術後3週目、9週目および12週目
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Active Force 2デバイスダイナモメーターを使用して、前鋸筋、下部僧帽筋、上部僧帽筋の筋力を測定する
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関節鏡下腱板修復術後3週目、9週目および12週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月1日
一次修了 (実際)
2025年3月1日
研究の完了 (実際)
2025年5月1日
試験登録日
最初に提出
2025年2月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月26日
最初の投稿 (実際)
2025年2月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月18日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- P.T.REC/012/005178
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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