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Eficácia da adição de músculos escapulares precoces que fortalecem o exercício após reparo do manguito rotador na cinemática da escápula

18 de março de 2026 atualizado por: Ramy Zohdy Hassan Ahmed, Cairo University

Fortalecimento precoce do baixo trapézio e os músculos anteriores de serratus em um programa de reabilitação acelerado após reparo do manguito rotador

O estudo investiga o efeito do protocolo de reabilitação acelerado (acrescentando exercícios de fortalecimento escapular (inferior do trapézio e serrato anterior) a partir da semana 1) após reparo do manguito rotador artroscópico em rotação para cima escapular durante a elevação do ombro.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O estudo consistirá em 2 grupos, os dois grupos participarão de um programa de reabilitação acelerado a partir da primeira semana após a cirurgia até a semana 12, mas seguirá diferentes protocolos. Protocolo de reabilitação acelerado acelerado com fortalecimento precoce do músculo estabilizador escapular (LT e SA) e GH A amplitude ativa do protocolo de movimento estará iniciando a ROM ativa gradual para GH a partir da semana 3 após a semana até a semana 12 e os músculos escapulares graduais, os exercícios de reeundações e reeu do Scapular Refronstring e o reeu do Scapular Refroftolation e o reeu de reeundações e o reeu do Scapular Refronsilvation e o reeu de reeundações e o reeu de reeu do Scapular Relathating e o reeu de reeundações e o reeu do SCAPULELATILIVEL. O protocolo de movimento iniciará a ROM ativa para exercícios de GH e ativação escapular (protração, retração e depressão) da semana 6 até a semana 12. Os pacientes usarão a funda nas primeiras 6 semanas ou como o médico recomenda e removerá apenas durante a sessão e o programa doméstico.

7 Os resultados serão medidos 3 vezes, na semana 3 como uma linha de base para avaliação, depois reavalia nas semanas 6 e 12

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Alexandria, Egito, 03
        • wengat hospital (El Raml Children hospital)
      • Alexandria, Egito
        • wengat hospital (El Raml Children hospital)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Pacientes após reparo artroscópico do manguito rotador.
  2. Ambos sexo entre 30 e 50 anos
  3. Lágrima pequena e média supraespinatus

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Fortalecimento precoce do músculo estabilizador escapular e GH ATIVO ATIVO DE MOVIMENTO
A Lei como Grupo de Estudo receberá protocolo acelerado com o fortalecimento precoce do músculo estabilizador escapular da parte inferior do Trapezius e o programa de reabilitação de GH (AESA) de serratus anterior e precoce GH (AESA).
Adicionando o fortalecimento escapular precoce (Trapezius inferior e serratus anterior) Exercício em programa de reabilição após cirurgia de reparo de manguito rotador
Comparador Ativo: Fortalecimento de atraso dos músculos do estabilizador escapular e GH ATIVO ATIVO DE MOVIMENTO
ACT como grupo de controle receberá protocolo acelerado com fortalecimento de atraso dos músculos estabilizadores escapulares e programa de reabilitação de movimento ativo (ADSA) GH (ADSA)
Adicionando o fortalecimento escapular precoce (Trapezius inferior e serratus anterior) Exercício em programa de reabilição após cirurgia de reparo de manguito rotador

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Rotação para cima da escápula
Prazo: Na semana 3 e na semana 9 e na semana 12 após o reparo artroscópico do manguito rotador
Medindo o grau de rotação ascendente da escápula durante a elevação do ombro usando o inclinômetro de bolha da linha de base
Na semana 3 e na semana 9 e na semana 12 após o reparo artroscópico do manguito rotador

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
elevação glenoumeral do ombro
Prazo: Na semana 3, na semana 9 e na semana 12 após a reparação artroscópica do manguito rotador
Medição do grau de flexão, abdução, rotação interna e rotação externa do ombro glenoumeral utilizando um inclinómetro de bolha de base
Na semana 3, na semana 9 e na semana 12 após a reparação artroscópica do manguito rotador
força dos músculos escapulares
Prazo: Na semana 3, semana 9 e semana 12 após reparação artroscópica do manguito rotador
medição da força muscular do serrátil anterior, trapézio inferior e trapézio superior utilizando o dinamómetro Active Force 2
Na semana 3, semana 9 e semana 12 após reparação artroscópica do manguito rotador

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

28 de fevereiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de março de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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