Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność dodawania wczesnych mięśni szkapalowych Wzmocnienie ćwiczeń po naprawie mankietu rotatora na kinematyce łopatki

18 marca 2026 zaktualizowane przez: Ramy Zohdy Hassan Ahmed, Cairo University

Wczesne wzmocnienie mięśni przednich dolnego trapeza i serratus w przyspieszonym programie rehabilitacji po naprawie mankietu rotatora

Badanie bada wpływ protokołu rehabilitacji przyspieszającej (dodanie ćwiczeń wzmacniających szkaple (dolne trapez i serratus przed 1 tygodniem) po naprawie artroskopowej mankietu rotatora na obrót szkaplerza w górę podczas podwyższenia barku.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie będzie składać się z 2 grup, które obie grupy będą uczestniczyć w przyspieszonym programie rehabilitacji rozpoczynającym się w pierwszym tygodniu po operacji do 12 tygodnia, ale będą przestrzegać różnych protokołów. Przyspieszony protokół rehabilitacji z wczesnym wzmocnieniem mięśnia stabilizatora szkaplerza (LT i SA) i GH Active Protocol ruchu będzie rozpocząć stopniową aktywną ROM dla GH od 3 tygodnia po operacyjnym tygodniu 12 i stopniowe wzmacniające mięśni Scapular Wzmocnienie ustabilizującego Snigular (Serratus przednio, dolny trapeza trapeza). protokołu ruchu rozpocznie aktywny ROM dla ćwiczeń aktywacji GH i szkaplerza (przedłużenie, cofanie i depresja) od 6 do 12 tygodnia. Pacjenci będą nosić zawiesia przez pierwsze 6 tygodni lub, jak lekarz zaleca i usuwa go tylko podczas programu sesji i domu.

7 Wyniki będą mierzone 3 razy, w 3 tygodniu jako podstawę oceny, a następnie ponowną ocenę w tygodniach 6 i 12

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Alexandria, Egipt, 03
        • wengat hospital (El Raml Children hospital)
      • Alexandria, Egipt
        • wengat hospital (El Raml Children hospital)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Pacjenci po naprawie mankietu rotatora artroskopowego.
  2. Zarówno płeć w wieku od 30 do 50 lat
  3. Mała i średnia łza supraspinatus

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Wczesne wzmocnienie mięśnia stabilizatora szkaplerza i aktywnego zakresu GH
Działa jako grupa badana, otrzyma przyspieszony protokół z wczesnym wzmocnieniem mięśnia stabilizatora szkaplerza z dolnego trapeza i programu rehabilitacji Serratus przednich i wczesnych aktywnych GH (AESA).
Dodanie wczesnego wzmocnienia szkaplerza (dolny trapez i serratus przednie) Ćwiczenie w programie rehabilicji po operacji naprawy mankietu rotatora
Aktywny komparator: Opóźnienie Wzmocnienie mięśni stabilizatora szkaplerza i aktywny zakres GH
Działa jako grupa kontrolna otrzyma przyspieszony protokół z wzmocnieniem opóźnienia mięśni stabilizatora i programu rehabilitacji aktywnej GH (ADSA)
Dodanie wczesnego wzmocnienia szkaplerza (dolny trapez i serratus przednie) Ćwiczenie w programie rehabilicji po operacji naprawy mankietu rotatora

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obrót w górę łopatki
Ramy czasowe: W tygodniu 3 i tydzień 9 i tygodniu 12 po naprawie mankietu rotatora artroskopowego
Mierzenie stopnia obrotu łopatki podczas podniesienia barku za pomocą wyjściowego nachylenia pęcherzyków
W tygodniu 3 i tydzień 9 i tygodniu 12 po naprawie mankietu rotatora artroskopowego

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
uniesienie stawu ramiennego barku
Ramy czasowe: W 3, 9 i 12 tygodniu po artroskopowej naprawie stożka rotatorów
Pomiar stopnia zgięcia, odwiedzenia, rotacji wewnętrznej i rotacji zewnętrznej w stawie ramienno-łopatkowym barku za pomocą podstawowego inklinometru pęcherzykowego
W 3, 9 i 12 tygodniu po artroskopowej naprawie stożka rotatorów
siła mięśni łopatki
Ramy czasowe: W 3. tygodniu, 9. tygodniu i 12. tygodniu po artroskopowej naprawie stożka rotatorów
pomiar siły mięśniowej mięśnia zębatego przedniego, dolnej części mięśnia czworobocznego i górnej części mięśnia czworobocznego za pomocą dynamometru urządzenia Active Force 2
W 3. tygodniu, 9. tygodniu i 12. tygodniu po artroskopowej naprawie stożka rotatorów

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj