Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost přidávání časných scapulárních svalů posilující cvičení po opravě rotátorové manžety na kinematice lopatky

18. března 2026 aktualizováno: Ramy Zohdy Hassan Ahmed, Cairo University

Včasné posílení předních lichoběžníků a Serratus přední svaly v zrychleném rehabilitačním programu po opravě rotátorové manžety

Studie zkoumá účinek rehabilitačního protokolu Accelerate (přidání scapulárních posilovacích cvičení (dolní lichoběžníky a serratus přední) z 1. týdne) po opravě artroskopické rotátorové manžety na scapulární rotaci vzestupné během zvýšení ramen.

Přehled studie

Detailní popis

Studie se bude skládat ze dvou skupin, které se obě skupiny zúčastní zrychleného rehabilitačního programu od prvního týdne po operaci do 12. týdne, ale budou následovat různé protokoly. Zrychlený protokol rehabilitace s včasným posílením scapulárního stabilizátorového svalu (LT a SA) a GH Aktivní rozsah pohybového protokolu začne postupný aktivní ROM pro GH od 3. týdne po operaci do 12. týdne a postupné scapulární svaly posilující scapular Protiption of the Motion Other of the Motion Other of the Motions Other of the Motion Other of the Scapular of the Scapular of the Scapular of the Scapular of the Scapular of the Scapular of the Scapular of the Scapular. Začne aktivní ROM pro GH a scapulární aktivační cvičení (prodlužování, zatažení a deprese) od 6. do 12. týdne. Pacienti budou nosit prak prvních 6 týdnů nebo jak lékař doporučuje a odstranit jej pouze během relace a domácího programu.

7 Výsledky budou měřeny třikrát, ve 3. týdnu jako výchozí hodnocení pro hodnocení, poté přehodnocení v týdnech 6 a 12

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Alexandria, Egypt, 03
        • wengat hospital (El Raml Children hospital)
      • Alexandria, Egypt
        • wengat hospital (El Raml Children hospital)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti po opravě artroskopické rotátorové manžety.
  2. Obě pohlaví ve věku 30 až 50 let
  3. Malá a střední supraspinatus slza

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Včasné posílení svalu scapulárního stabilizátoru a aktivního rozsahu GH
Působí jako studijní skupina obdrží zrychlený protokol s včasným posílením scapulárního stabilizátoru svalu dolního lichoběžníku a rehabilitačního programu Serratus přední a časný aktivní rozsah GH (AESA).
Přidání časného posilování scapular (Lower Trapezius a Serratus přední) v rehabilitačním programu po operaci rotátorové manžety
Aktivní komparátor: Zpoždění posílení scapulárních stabilizátorových svalů a aktivního rozsahu GH
Působí jako kontrolní skupina obdrží zrychlený protokol se zpožděním posilování scapulárních stabilizátorových svalů a rehabilitačního programu aktivního pohybu GH (ADSA)
Přidání časného posilování scapular (Lower Trapezius a Serratus přední) v rehabilitačním programu po operaci rotátorové manžety

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vzestupná rotace lopatky
Časové okno: V týdnu 3 a 9. týden a 12. týdne po opravě artroskopické rotátorové manžety
Měření stupně vzestupné rotace lopatky během výšky ramene pomocí inklinometru základní bubliny
V týdnu 3 a 9. týden a 12. týdne po opravě artroskopické rotátorové manžety

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
glenohumerální elevace ramene
Časové okno: Ve 3., 9. a 12. týdnu po artroskopické operaci rotátorové manžety
Měření stupně flexe, abdukce, vnitřní a vnější rotace glenohumerálního ramene pomocí základního bublinového inklinometru
Ve 3., 9. a 12. týdnu po artroskopické operaci rotátorové manžety
síla svalů lopatky
Časové okno: Ve 3., 9. a 12. týdnu po artroskopické opravě rotátorové manžety
měření svalové síly pro přední pilovitý sval, dolní část trapézového svalu a horní část trapézového svalu pomocí dynamometru Active Force 2
Ve 3., 9. a 12. týdnu po artroskopické opravě rotátorové manžety

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2025

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

28. února 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. března 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zranění rotátorové manžety

Předplatit