- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06851650
Účinnost přidávání časných scapulárních svalů posilující cvičení po opravě rotátorové manžety na kinematice lopatky
Včasné posílení předních lichoběžníků a Serratus přední svaly v zrychleném rehabilitačním programu po opravě rotátorové manžety
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Studie se bude skládat ze dvou skupin, které se obě skupiny zúčastní zrychleného rehabilitačního programu od prvního týdne po operaci do 12. týdne, ale budou následovat různé protokoly. Zrychlený protokol rehabilitace s včasným posílením scapulárního stabilizátorového svalu (LT a SA) a GH Aktivní rozsah pohybového protokolu začne postupný aktivní ROM pro GH od 3. týdne po operaci do 12. týdne a postupné scapulární svaly posilující scapular Protiption of the Motion Other of the Motion Other of the Motions Other of the Motion Other of the Scapular of the Scapular of the Scapular of the Scapular of the Scapular of the Scapular of the Scapular of the Scapular. Začne aktivní ROM pro GH a scapulární aktivační cvičení (prodlužování, zatažení a deprese) od 6. do 12. týdne. Pacienti budou nosit prak prvních 6 týdnů nebo jak lékař doporučuje a odstranit jej pouze během relace a domácího programu.
7 Výsledky budou měřeny třikrát, ve 3. týdnu jako výchozí hodnocení pro hodnocení, poté přehodnocení v týdnech 6 a 12
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Alexandria, Egypt, 03
- wengat hospital (El Raml Children hospital)
-
Alexandria, Egypt
- wengat hospital (El Raml Children hospital)
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti po opravě artroskopické rotátorové manžety.
- Obě pohlaví ve věku 30 až 50 let
- Malá a střední supraspinatus slza
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Včasné posílení svalu scapulárního stabilizátoru a aktivního rozsahu GH
Působí jako studijní skupina obdrží zrychlený protokol s včasným posílením scapulárního stabilizátoru svalu dolního lichoběžníku a rehabilitačního programu Serratus přední a časný aktivní rozsah GH (AESA).
|
Přidání časného posilování scapular (Lower Trapezius a Serratus přední) v rehabilitačním programu po operaci rotátorové manžety
|
|
Aktivní komparátor: Zpoždění posílení scapulárních stabilizátorových svalů a aktivního rozsahu GH
Působí jako kontrolní skupina obdrží zrychlený protokol se zpožděním posilování scapulárních stabilizátorových svalů a rehabilitačního programu aktivního pohybu GH (ADSA)
|
Přidání časného posilování scapular (Lower Trapezius a Serratus přední) v rehabilitačním programu po operaci rotátorové manžety
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vzestupná rotace lopatky
Časové okno: V týdnu 3 a 9. týden a 12. týdne po opravě artroskopické rotátorové manžety
|
Měření stupně vzestupné rotace lopatky během výšky ramene pomocí inklinometru základní bubliny
|
V týdnu 3 a 9. týden a 12. týdne po opravě artroskopické rotátorové manžety
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
glenohumerální elevace ramene
Časové okno: Ve 3., 9. a 12. týdnu po artroskopické operaci rotátorové manžety
|
Měření stupně flexe, abdukce, vnitřní a vnější rotace glenohumerálního ramene pomocí základního bublinového inklinometru
|
Ve 3., 9. a 12. týdnu po artroskopické operaci rotátorové manžety
|
|
síla svalů lopatky
Časové okno: Ve 3., 9. a 12. týdnu po artroskopické opravě rotátorové manžety
|
měření svalové síly pro přední pilovitý sval, dolní část trapézového svalu a horní část trapézového svalu pomocí dynamometru Active Force 2
|
Ve 3., 9. a 12. týdnu po artroskopické opravě rotátorové manžety
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- P.T.REC/012/005178
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zranění rotátorové manžety
-
Salisbury UniversityZatím nenabíráme