Effektivitet av å tilsette tidlige scapular muskler styrker trening etter rotator mansjettreparasjon på scapula kinematikk
Tidlig styrking av nedre trapezius og serratus fremre muskler i et akselerert rehabiliteringsprogram etter rotator mansjettreparasjon
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien vil bestå av 2 gruppe begge grupper vil delta i et akselerert rehabiliteringsprogram fra den første uken etter operasjonen til uke 12, men de vil følge forskjellige protokoller. Akselererte rehabiliteringsprotokoll med tidlig styrking av scapular stabilisatormuskel (LT og SA) og GH -aktivt rekke bevegelsesprotokoll vil starte gradvis aktiv ROM for GH fra uke 3 Post operativ til uke 12 og gradvis scapular muskler styrker øvelser (serratus anterior, lavere trapes av scapular fra dag 1 mens du er akselererende ghvratus av ghv. Protokoll vil starte aktiv ROM for GH og scapular aktiveringsøvelser (utpressing, tilbaketrekning og depresjon) fra uke 6 til uke 12. Pasientene vil ha på seg slyngen de første 6 ukene eller som legen anbefaler og fjerner den bare under økt- og hjemmeprogrammet.
7 Resultatene vil bli målt 3 ganger, i uke 3 som en grunnlinje for vurdering, og deretter revurdere i uke 6 og 12
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Alexandria, Egypt, 03
- wengat hospital (El Raml Children hospital)
-
Alexandria, Egypt
- wengat hospital (El Raml Children hospital)
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter etter artroskopisk rotator mansjettreparasjon.
- Begge kjønnene mellom 30 til 50 år
- Liten og middels supraspinatus rive
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Tidlig styrking av scapular stabilisatormuskel og GH aktivt bevegelsesområde
ACT som studiegruppe vil motta akselerert protokoll med tidlig styrking av scapular stabilisatormuskel i nedre trapezius, og serratus fremre og tidlig aktivt GH -rekkevidde (AESA) rehabiliteringsprogram.
|
Legge til tidlig scapular styrking (Lower Trapezius og Serratus anterior) trening i rehabilisjonsprogram etter rotator mansjettreparasjonsoperasjon
|
|
Aktiv komparator: Forsinkelse av styrking av scapular stabilisatormuskler og GH -aktivt bevegelsesområde
Fungere som kontrollgruppe vil motta akselerert protokoll med forsinkelse styrking av scapular stabilisatormuskler og GH -aktivt bevegelsesområde (ADSA) rehabiliteringsprogram
|
Legge til tidlig scapular styrking (Lower Trapezius og Serratus anterior) trening i rehabilisjonsprogram etter rotator mansjettreparasjonsoperasjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oppadgående rotasjon av scapula
Tidsramme: I uke 3 og uke 9 og uke 12 etter artroskopisk rotator mansjettreparasjon
|
Måling av graden av oppadgående rotasjon av scapula under skulderheving ved bruk av baseline boble inklinometer
|
I uke 3 og uke 9 og uke 12 etter artroskopisk rotator mansjettreparasjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
glenohumeral skulderløft
Tidsramme: Ved uke 3 og uke 9 og uke 12 etter artroskopisk rotatormansjett-reparasjon
|
Måling av graden av glenohumerale skulderfleksjon, abduksjon, indre rotasjon og ytre rotasjon ved bruk av en basislinje-bobleinclinometer
|
Ved uke 3 og uke 9 og uke 12 etter artroskopisk rotatormansjett-reparasjon
|
|
skulderbladmusklenes styrke
Tidsramme: I uke 3, uke 9 og uke 12 etter artroskopisk rotatormansjettreparasjon
|
måling av muskelstyrken for serratus anterior, trapezius nedre del og trapezius øvre del ved bruk av Active Force 2-dynamometeret
|
I uke 3, uke 9 og uke 12 etter artroskopisk rotatormansjettreparasjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/005178
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .