Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Werkzaamheid van het toevoegen van vroege scapulaire spieren versterken de oefening na rotatormanchetreparatie op Scapula -kinematica

18 maart 2026 bijgewerkt door: Ramy Zohdy Hassan Ahmed, Cairo University

Vroege versterking van lagere Trapezius en serratus voorste spieren in een versneld revalidatieprogramma na reparatie van rotatormanchet

De studie onderzoekt het effect van het versnellen van het revalidatieprotocol (het toevoegen van scapulair versterkingsoefeningen (lagere trapezius en serratus anterior) vanaf week 1) na arthroscopische rotatormanchetreparatie op scapulaire opwaartse rotatie tijdens schouderhoogte.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De studie zal bestaan ​​uit 2 groep beide groepen zullen deelnemen aan een versneld revalidatieprogramma dat begint met de eerste week na de operatie tot week 12, maar ze zullen verschillende protocollen volgen. Accelerated rehabilitation protocol with Early Strengthening of Scapular stabilizer muscle (LT and SA) and GH Active range of motion protocol will be starting gradual active ROM for GH from week 3 post operative till week 12 and gradual scapular muscles strengthening exercises (serratus anterior, lower trapezius) from day 1 while Accelerated rehabilitation protocol with Delay strengthening of Scapular stabilizer muscles and Active GH Bereik van het bewegingsprotocol start actief ROM voor GH- en scapulaire activeringsoefeningen (protractie, terugtrekking en depressie) van week 6 tot week 12. Patiënten dragen de sling voor de eerste 6 weken of zoals de arts aanbeveelt en verwijdert deze alleen tijdens het sessie- en startprogramma.

7 De resultaten worden 3 keer gemeten, in week 3 als basislijn voor beoordeling en beoordeel vervolgens opnieuw op weken 6 en 12

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Alexandria, Egypte, 03
        • wengat hospital (El Raml Children hospital)
      • Alexandria, Egypte
        • wengat hospital (El Raml Children hospital)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Patiënten na artroscopische rotatormanchetreparatie.
  2. Beide geslacht tussen de leeftijd van 30 en 50 jaar
  3. Kleine en medium supraspinatus traan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Vroege versterking van de scapulaire stabilisatorspier en GH actief bewegingsbereik
ALT als studiegroep zal een versneld protocol ontvangen met vroege versterking van de scapulaire stabilisatorspier van lagere trapezius, en serratus anterior en vroeg actieve GH -bewegingsbereik (AESA) revalidatieprogramma.
Het toevoegen van vroege scapulaire versterking (lagere trapezius en serratus anterior) oefening in revalidatieprogramma na rotatormanchetreparatiechirurgie
Actieve vergelijker: Vertragingversterking van scapulaire stabilisatorspieren en GH actief bewegingsbereik
Fung als controlegroep ontvangt een versneld protocol met vertragingversterking van scapulaire stabilisatorspieren en GH Active Range of Motion (ADSA) revalidatieprogramma
Het toevoegen van vroege scapulaire versterking (lagere trapezius en serratus anterior) oefening in revalidatieprogramma na rotatormanchetreparatiechirurgie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Opwaartse rotatie van het schouderblad
Tijdsspanne: In week 3 en week 9 en week 12 na artroscopische rotatormanchetreparatie
Het meten van de mate van opwaartse rotatie van het schouderblad tijdens schouderhoogte met behulp van baseline bubbelclinometer
In week 3 en week 9 en week 12 na artroscopische rotatormanchetreparatie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
glenohumerale schouderheffing
Tijdsspanne: Op week 3 en week 9 en week 12 na artroscopische rotator cuff-reparatie
Het meten van de mate van glenohumerale schouderflexie, abductie, interne rotatie en externe rotatie met behulp van een basislijn-belleninclinometer
Op week 3 en week 9 en week 12 na artroscopische rotator cuff-reparatie
kracht van de schouderspieren
Tijdsspanne: Na 3 weken, 9 weken en 12 weken na arthroscopische rotator cuff-reparatie
het meten van de spierkracht voor de serratus anterior, onderste trapezius en bovenste trapezius met behulp van de Active Force 2 apparaat dynamometer
Na 3 weken, 9 weken en 12 weken na arthroscopische rotator cuff-reparatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 februari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren