Efficacité de l'ajout d'exercice de renforcement des muscles scapulaires après la réparation de la coiffe des rotateurs sur la cinématique de l'omoplate
Renforcement précoce des muscles inférieurs du trapèze et des muscles antérieurs serratus dans un programme de réadaptation accéléré après réparation de la coiffe des rotateurs
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude comprendra 2 groupes que les deux groupes participeront à un programme de réadaptation accéléré à partir de la première semaine après la chirurgie jusqu'à la semaine 12, mais ils suivront différents protocoles. Protocole de réadaptation accéléré avec renforcement précoce du muscle stabilisateur scapulaire (LT et SA) et du protocole actif de l'amplitude active de mouvement active commencera la ROM active progressive pour la SEMAINE 3 post-opératrice à la semaine 12 et les muscles scapulaires progressifs exercices de renforcement des muscles (protocole de sératus avec le trapèbre de la réhabilitation accélérée avec un rallongement de la réhabilitation de la réhabilitation de la réhabilitation de la réhabilitation de la réhabilitation de la gueulateur de la gueulateur de la réhabilitation de la réhabilitation de la réhabilitation de la réhabilitation de la réhabilitation de la réhabilitation de retard de la ghochyle Le protocole commencera la ROM active pour les exercices d'activation de la GH et du scapulaire (protraction, rétraction et dépression) de la semaine 6 à la semaine 12. Les patients porteront la écharpe pendant les 6 premières semaines ou comme le médecin le recommande et le supprime uniquement pendant la session et le programme à domicile.
7 Les résultats seront mesurés 3 fois, à la semaine 3 comme référence pour l'évaluation, puis réévaluent aux semaines 6 et 12
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Alexandria, Egypte, 03
- wengat hospital (El Raml Children hospital)
-
Alexandria, Egypte
- wengat hospital (El Raml Children hospital)
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- Patients après réparation arthroscopique de coiffe des rotateurs.
- Les deux sexe entre 30 et 50 ans
- Déchirure supraspinatus petite et moyenne
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Renforcement précoce du muscle du stabilisateur scapulaire et de l'amplitude active de GH active
Agir en tant que groupe d'étude recevra un protocole accéléré avec un renforcement précoce du muscle stabilisateur scapulaire de la trapèze inférieur, et du programme de réadaptation de GH actif de serratus et actif précoce (AESA).
|
Ajout d'un exercice de renforcement scapulaire précoce (Trapezius inférieur et serratus antérieur) dans le programme de réadaptation après une chirurgie de réparation de la coiffe des rotateurs
|
|
Comparateur actif: Renforcement du retard des muscles du stabilisateur scapulaire et de l'amplitude active de GH active
Agir en tant que groupe témoin recevra un protocole accéléré avec le renforcement du retard des muscles du stabilisateur scapulaire et le programme de réadaptation de l'amplitude active de GH (ADSA)
|
Ajout d'un exercice de renforcement scapulaire précoce (Trapezius inférieur et serratus antérieur) dans le programme de réadaptation après une chirurgie de réparation de la coiffe des rotateurs
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Rotation ascendante de l'omoplate
Délai: Aux semaines 3 et semaine 9 et semaine 12 après la réparation de la coiffe des rotateurs arthroscopiques
|
Mesurer le degré de rotation ascendante de l'omoplate pendant l'élévation de l'épaule à l'aide de la bulle de base inclinomètre
|
Aux semaines 3 et semaine 9 et semaine 12 après la réparation de la coiffe des rotateurs arthroscopiques
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
élévation de l'épaule gléno-humérale
Délai: À la semaine 3, à la semaine 9 et à la semaine 12 après une réparation arthroscopique de la coiffe des rotateurs
|
Mesure du degré de flexion, d'abduction, de rotation interne et de rotation externe de l'épaule gléno-humérale à l'aide d'un inclinomètre à bulle de référence
|
À la semaine 3, à la semaine 9 et à la semaine 12 après une réparation arthroscopique de la coiffe des rotateurs
|
|
force des muscles scapulaires
Délai: À la semaine 3, à la semaine 9 et à la semaine 12 après réparation arthroscopique de la coiffe des rotateurs
|
mesurer la force musculaire du muscle dentelé antérieur, du trapèze inférieur et du trapèze supérieur à l'aide du dynamomètre Active Force 2
|
À la semaine 3, à la semaine 9 et à la semaine 12 après réparation arthroscopique de la coiffe des rotateurs
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/005178
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .