Эффективность добавления ранних лопаточных мышц Упражнения по укреплению после восстановления вращающей манжеты на кинематике лопатки
18 марта 2026 г. обновлено: Ramy Zohdy Hassan Ahmed, Cairo University
Раннее усиление нижних трапеций и передних мышц Serratus в программе ускоренной реабилитации после восстановления манжеты ротации
В исследовании исследуется влияние протокола реабилитации ускоряющейся реабилитации (добавление упражнений по укреплению лопатки (нижний трапециевый и серрат передний) с первой недели) после восстановления артроскопической вращающей манжеты при лопаточном вращении во время повышения плеча.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование будет состоять из 2 групп, которые обе группы будут участвовать в программе ускоренной реабилитации, начиная с первой недели после операции до 12 недели, но они будут следовать различным протоколам. Ускоренная реабилитационная протокол с ранним укреплением мышечной мышцы со скапулярами (LT и SA) и GH Active Active Протокола движения будет начинать постепенное активное ПЗУ для GH с 3 -й недели после оперативной недели до 12 недели, а укрепление укрепления мышц мышц (Серрат передний, более низкий трапа Протокол начнет активное ПЗУ для упражнений по активации GH и лопасти (выстраивание, ретракция и депрессия) с 6 -й недели до 12 недели. Пациенты будут носить строп в течение первых 6 недель или, как рекомендует врач и удаляет его только во время сеанса и домашней программы.
7 Результаты будут измерены 3 раза, на 3 -й неделе в качестве базовой линии оценки, затем переоценку на 6 недель и 12
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Alexandria, Египет, 03
- wengat hospital (El Raml Children hospital)
-
Alexandria, Египет
- wengat hospital (El Raml Children hospital)
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты после восстановления артроскопической ротаторной манжеты.
- Оба пол в возрасте от 30 до 50 лет
- Маленький и средний супраспинатус разрывы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Раннее укрепление мышц мышцы лопаточного стабилизатора и активного диапазона движения GH
ACT, как исследовательская группа, будет получать ускоренный протокол с ранним укреплением мышц стабилизатора лопаточного стабилизатора нижней трапеции и программы реабилитации переднего и раннего активного движения (AESA).
|
Добавление раннего укрепления лопасти (нижняя трапеция и передняя упражнения Serratus в программе реабилитации после операции по восстановлению ротаторной манжеты
|
|
Активный компаратор: Укрепление задержки мышц стабилизатора лопатки и активный диапазон движения GH
Действовать в качестве контрольной группы получит ускоренный протокол с укреплением задержек мышц стабилизатора лопатки и программы реабилитации активного движения (ADSA)
|
Добавление раннего укрепления лопасти (нижняя трапеция и передняя упражнения Serratus в программе реабилитации после операции по восстановлению ротаторной манжеты
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вверх вращение лопатки
Временное ограничение: На 3 -й неделе и неделе 9 и неделя 12 после восстановления артроскопической ротаторной манжеты
|
Измерение степени вращения вверх лопатки во время возвышения плеча с использованием базового пузырькового интринометра
|
На 3 -й неделе и неделе 9 и неделя 12 после восстановления артроскопической ротаторной манжеты
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
подъем плеча в плечевом суставе
Временное ограничение: На 3-й, 9-й и 12-й неделях после артроскопического восстановления вращательной манжеты плеча
|
Измерение степени сгибания, отведения, внутренней ротации и наружной ротации плечевого сустава с использованием базового пузырькового инклинометра
|
На 3-й, 9-й и 12-й неделях после артроскопического восстановления вращательной манжеты плеча
|
|
сила мышц лопатки
Временное ограничение: На 3-й, 9-й и 12-й неделях после артроскопического восстановления вращательной манжеты плеча
|
измерение мышечной силы передней зубчатой мышцы, нижней части трапециевидной мышцы и верхней части трапециевидной мышцы с использованием динамометра устройства Active Force 2
|
На 3-й, 9-й и 12-й неделях после артроскопического восстановления вращательной манжеты плеча
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 февраля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/005178
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .