Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av att lägga till tidiga scapulära muskler som stärker träning efter rotator manschettreparation på scapula kinematik

18 mars 2026 uppdaterad av: Ramy Zohdy Hassan Ahmed, Cairo University

Tidig förstärkning av lägre trapezius och serratus främre muskler i ett accelererat rehabiliteringsprogram efter rotator manschettreparation

Studien undersöker effekten av accelererad rehabiliteringsprotokoll (tillsats av scapular stärker övningar (lägre trapezius och serratus anterior) från vecka 1) efter artroskopisk rotator manschettreparation på scapular uppåt rotation under axelhöjning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Studien kommer att bestå av två grupper båda grupperna kommer att delta i ett accelererat rehabiliteringsprogram som börjar den första veckan efter operationen till vecka 12, men de kommer att följa olika protokoll. Accelerated rehabilitation protocol with Early Strengthening of Scapular stabilizer muscle (LT and SA) and GH Active range of motion protocol will be starting gradual active ROM for GH from week 3 post operative till week 12 and gradual scapular muscles strengthening exercises (serratus anterior, lower trapezius) from day 1 while Accelerated rehabilitation protocol with Delay strengthening of Scapular stabilizer muscles and Active GH range of Rörelseprotokoll kommer att starta aktiv ROM för GH- och scapular aktiveringsövningar (utsprång, tillbakadragande och depression) från vecka 6 till vecka 12. Patienter kommer att bära selen under de första 6 veckorna eller som läkaren rekommenderar och tar bort det endast under sessionen och hemprogrammet.

7 Resultaten kommer att mätas 3 gånger, vid vecka 3 som en baslinje för bedömning, sedan omprövning vid veckor 6 och 12

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Alexandria, Egypten, 03
        • wengat hospital (El Raml Children hospital)
      • Alexandria, Egypten
        • wengat hospital (El Raml Children hospital)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  1. Patienter efter artroskopisk rotator manschettreparation.
  2. Båda könen mellan 30 och 50 år
  3. Liten och medium supraspinatus riva

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Tidig förstärkning av scapular stabilisatormuskler och GH Aktivt rörelseområde
Agera som studiegrupp kommer att få accelererat protokoll med tidig förstärkning av scapular stabilisatormuskel av lägre trapezius, och Serratus anterior och tidigt aktiva GH -rörelseområde (AESA) rehabiliteringsprogram.
Lägga till tidig scapular förstärkning (lägre trapezius och serratus anterior) träning i rehabilitionsprogram efter rotator manschettreparation kirurgi
Aktiv komparator: Fördröjningsförstärkning av scapular stabilisatormuskler och GH -rörelseområdet
Agera som kontrollgrupp kommer att få accelererat protokoll med fördröjningsförstärkning av scapular stabilisatormuskler och GH Aktivt rörelseområde (ADSA) rehabiliteringsprogram
Lägga till tidig scapular förstärkning (lägre trapezius och serratus anterior) träning i rehabilitionsprogram efter rotator manschettreparation kirurgi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uppåtrotation av scapula
Tidsram: Vid vecka 3 och vecka 9 och vecka 12 efter artroskopisk rotator manschettreparation
Mätning av graden av uppåtrotation av scapula under axelhöjning med baslinjebubblan lutning
Vid vecka 3 och vecka 9 och vecka 12 efter artroskopisk rotator manschettreparation

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
glenohumeral skulderlyftning
Tidsram: Vid vecka 3, vecka 9 och vecka 12 efter artroskopisk rotatorkuffreparation
Mäta graden av glenohumeral skulderflexion, abduction, intern rotation och extern rotation med hjälp av en baslinjebubblainklinometer
Vid vecka 3, vecka 9 och vecka 12 efter artroskopisk rotatorkuffreparation
skulderbladmuskler styrka
Tidsram: Vid vecka 3, vecka 9 och vecka 12 efter artroskopisk rotatorkuffreparation
att mäta muskelstyrkan för serratus anterior, nedre trapezius och övre trapezius med hjälp av Active Force 2-dynamometern
Vid vecka 3, vecka 9 och vecka 12 efter artroskopisk rotatorkuffreparation

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2025

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2025

Första postat (Faktisk)

28 februari 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2026

Senast verifierad

1 september 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera