Eficacia de agregar ejercicio de fortalecimiento de los músculos escapulares tempranos después de la reparación del manguito rotador en la cinemática de la escápula
18 de marzo de 2026 actualizado por: Ramy Zohdy Hassan Ahmed, Cairo University
Fortalecimiento temprano del trapecio inferior y los músculos anteriores de Serratus en un programa de rehabilitación acelerado después de la reparación del manguito rotador
El estudio investiga el efecto del protocolo de rehabilitación acelerada (agregando ejercicios de fortalecimiento escapular (trapecio inferior y serrato anterior) desde la semana 1) después de la reparación del manguito del rotador artroscópico en la rotación escapular hacia arriba durante la elevación del hombro.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio consistirá en 2 grupos que ambos grupos participarán en un programa de rehabilitación acelerado a partir de la primera semana después de la cirugía hasta la semana 12, pero seguirán diferentes protocolos. Accelerated rehabilitation protocol with Early Strengthening of Scapular stabilizer muscle (LT and SA) and GH Active range of motion protocol will be starting gradual active ROM for GH from week 3 post operative till week 12 and gradual scapular muscles strengthening exercises (serratus anterior, lower trapezius) from day 1 while Accelerated rehabilitation protocol with Delay strengthening of Scapular stabilizer muscles and Active El protocolo del rango de movimiento de GH comenzará a ROM activo para los ejercicios de activación de GH y escapular (protracción, retracción y depresión) de la semana 6 a la semana 12. Los pacientes usarán la honda durante las primeras 6 semanas o como lo recomienda el médico y lo eliminarán solo durante la sesión y el programa en casa.
7 Los resultados se medirán 3 veces, en la semana 3 como línea de base para la evaluación, luego reevalúe en las semanas 6 y 12
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Alexandria, Egipto, 03
- wengat hospital (El Raml Children hospital)
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Alexandria, Egipto
- wengat hospital (El Raml Children hospital)
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes después de la reparación artroscópica del manguito rotador.
- Ambos género entre los 30 y 50 años
- Lágrima de supraespinatus pequeño y mediano
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Fortalecimiento temprano del músculo estabilizador escapular y el rango de movimiento activo de GH
ACT como grupo de estudio recibirá un protocolo acelerado con el fortalecimiento temprano del músculo estabilizador escapular del trapecio inferior y el programa de rehabilitación del rango de movimiento de GH activo (AESA) de Serratus anterior y temprano.
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Agregar ejercicio de fortalecimiento escapular temprano (trapecio inferior y serratus anterior) Ejercicio en el programa de rehabilición después de la cirugía de reparación del manguito rotador
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Comparador activo: Retrasar el fortalecimiento de los músculos estabilizador escapular y el rango de movimiento activo de GH
Actuar como grupo control recibirá un protocolo acelerado con retraso en el fortalecimiento de los músculos estabilizador escapular y el programa de rehabilitación del rango de movimiento activo de GH (ADSA)
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Agregar ejercicio de fortalecimiento escapular temprano (trapecio inferior y serratus anterior) Ejercicio en el programa de rehabilición después de la cirugía de reparación del manguito rotador
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Rotación hacia arriba de la escápula
Periodo de tiempo: En la semana 3 y la semana 9 y la semana 12 después de la reparación artroscópica del manguito rotador
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Medición del grado de rotación ascendente de la escápula durante la elevación del hombro utilizando el inclinómetro de burbuja de referencia
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En la semana 3 y la semana 9 y la semana 12 después de la reparación artroscópica del manguito rotador
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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elevación glenohumeral del hombro
Periodo de tiempo: A las 3 semanas, 9 semanas y 12 semanas después de la reparación artroscópica del manguito rotador
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Medición del grado de flexión, abducción, rotación interna y rotación externa del hombro glenohumeral utilizando un inclinómetro de burbuja de referencia
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A las 3 semanas, 9 semanas y 12 semanas después de la reparación artroscópica del manguito rotador
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fuerza de los músculos escapulares
Periodo de tiempo: A la semana 3, semana 9 y semana 12 después de la reparación artroscópica del manguito rotador
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medición de la fuerza muscular del serrato anterior, trapecio inferior y trapecio superior utilizando el dinamómetro Active Force 2
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A la semana 3, semana 9 y semana 12 después de la reparación artroscópica del manguito rotador
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2025
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
28 de febrero de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de marzo de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/005178
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .