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Eficacia de agregar ejercicio de fortalecimiento de los músculos escapulares tempranos después de la reparación del manguito rotador en la cinemática de la escápula

30 de octubre de 2026 actualizado por: Ramy Zohdy Hassan Ahmed, Cairo University

Fortalecimiento temprano del trapecio inferior y los músculos anteriores de Serratus en un programa de rehabilitación acelerado después de la reparación del manguito rotador

The study investigates the effect of accelerate rehabilitation protocol(adding scapular strengthen exercises (lower trapezius and serratus anterior) from week 1) after arthroscopic rotator cuff repair on scapular upward rotation during shoulder elevation.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

The study will consist of two groups, each participating in an accelerated rehabilitation program that will start in the first week after surgery and continue until week 12. However, the groups will follow different protocols.

The first group will follow an accelerated rehabilitation protocol with early strengthening of the scapular stabilizer muscles, specifically the lower trapezius (LT) and serratus anterior (SA). This group will begin gradual active range of motion (ROM) for the glenohumeral (GH) joint from week 4 post-operative until week 12, as well as scapular muscle strengthening exercises starting from the first week.

The second group will follow a protocol with delayed strengthening of the scapular stabilizer muscles. In this group, active ROM for the GH joint and scapular activation exercises (including protraction, retraction, and depression) will begin from week 6 and continue until week 12.

Patients will be required to wear a sling for the first 6 weeks or as recommended by the physician, removing it only during therapy sessions and home exercises.

Outcomes will be measured at three points: at week 3 for baseline assessment, and then reassessed at weeks 6 and 12.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Alexandria, Egipto, 03
        • wengat hospital (El Raml Children hospital)
      • Alexandria, Egipto
        • wengat hospital (El Raml Children hospital)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Patients after arthroscopic rotator cuff repair.
  2. Both gender between age 30 to 50 years
  3. Small and medium supraspinatus tear

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Early strengthening of Scapular stabilizer muscle and GH Active range of motion

Act as study group will receive accelerated protocol with early strengthening of scapular stabilizer muscle of lower trapezius, and serratus anterior and early active GH range of motion (AESA) rehabilitation program.

adding early scapular strengthening (lower trapezius and serratus anterior) exercise in Rehabilition program after rotator cuff repair surgery

Comparador activo: Delay strengthening of Scapular stabilizer muscles and GH Active range of motion

Act as control group will receive Accelerated protocol with delay strengthening of scapular stabilizer muscles and GH active range of motion (ADSA) rehabilitation program

adding early scapular strengthening (lower trapezius and serratus anterior) exercise in Rehabilition program after rotator cuff repair surgery

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Upward rotation of the scapula
Periodo de tiempo: At week 3 and week 9 and week 12 after arthroscopic rotator cuff repair

Measuring the degree of upward rotation of the scapula during shoulder elevation using baseline bubble inclinometer

At week 3 and week 9 and week 12 after arthroscopic rotator cuff repair

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
glenohumeral shoulder elevation
Periodo de tiempo: At week 3 and week 9 and week 12 after arthroscopic rotator cuff repair

Measuring the degree of glenohumeral shoulder flexion, abduction, internal rotion and external rotation using a baseline bubble inclinometer

At week 3 and week 9 and week 12 after arthroscopic rotator cuff repair
scapular muscles strength
Periodo de tiempo: At week 3, week 9 and week 12 after arthroscopic rotator cuff repair

measuring the muscle strength for the serratus anterior, lower trapezius, and upper trapezius using the Active Force 2 device dynamometer

At week 3, week 9 and week 12 after arthroscopic rotator cuff repair

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

28 de febrero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de noviembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de octubre de 2026

Última verificación

1 de octubre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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