Efficacia dell'aggiunta di muscoli scapolari precoci Esercizio di rafforzamento dopo la riparazione della cuffia dei rotatori sulla cinematica di scapola
18 marzo 2026 aggiornato da: Ramy Zohdy Hassan Ahmed, Cairo University
Rafforzamento precoce del trapezio inferiore e dei muscoli anteriori di serratus in un programma di riabilitazione accelerato dopo la riparazione della cuffia dei rotatori
Lo studio studia l'effetto dell'accelerazione del protocollo di riabilitazione (aggiunta di esercizi di rafforzamento scapolare (trapezio inferiore e serratus anteriore) dalla settimana 1) dopo la riparazione della cuffia dei rotatori artroscopici sulla rotazione scapolare verso l'alto durante l'elevazione della spalla.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo studio consisterà in 2 gruppi che entrambi i gruppi parteciperanno a un programma di riabilitazione accelerato a partire dalla prima settimana dopo l'intervento chirurgico fino alla settimana 12, ma seguiranno diversi protocolli. Accelerated rehabilitation protocol with Early Strengthening of Scapular stabilizer muscle (LT and SA) and GH Active range of motion protocol will be starting gradual active ROM for GH from week 3 post operative till week 12 and gradual scapular muscles strengthening exercises (serratus anterior, lower trapezius) from day 1 while Accelerated rehabilitation protocol with Delay strengthening of Scapular stabilizer muscles and Active GH range of motion Il protocollo inizierà la ROM attiva per GH e esercizi di attivazione scapolare (protrazione, retrazione e depressione) dalla settimana 6 alla settimana 12. I pazienti indossano l'imbragatura per le prime 6 settimane o come il medico consiglia e rimuovela solo durante la sessione e il programma a casa.
7 I risultati saranno misurati 3 volte, alla settimana 3 come base per la valutazione, quindi rivalutare alle settimane 6 e 12
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Alexandria, Egitto, 03
- wengat hospital (El Raml Children hospital)
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Alexandria, Egitto
- wengat hospital (El Raml Children hospital)
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti dopo riparazione artroscopica del bracciale dei rotatori.
- Entrambi i sessi di età compresa tra 30 e 50 anni
- Piccolo e medio lacrima di supraspinatus
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Rafforzamento precoce del muscolo stabilizzatore scapolare e ght attivo di movimento attivo
Agisci come gruppo di studio riceverà un protocollo accelerato con il rafforzamento precoce del muscolo stabilizzatore scapolare di trapezio inferiore e il programma di riabilitazione di GH attivo anteriore e precoce di Serratus (AESA).
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Aggiunta di un rafforzamento scapolare precoce (trapezio inferiore e serratus anteriore) nel programma di riabilizione dopo un intervento chirurgico di riparazione della cuffia dei rotatori
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Comparatore attivo: Rafforzamento del ritardo dei muscoli stabilizzanti scapolari e gh di movimento attivo GH
Agisci come gruppo di controllo riceverà un protocollo accelerato con il rafforzamento dei muscoli stabilizzanti scapolari e il programma di riabilitazione Active Range of Motion (ADSA)
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Aggiunta di un rafforzamento scapolare precoce (trapezio inferiore e serratus anteriore) nel programma di riabilizione dopo un intervento chirurgico di riparazione della cuffia dei rotatori
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Rotazione verso l'alto della scapola
Lasso di tempo: Alla settimana 3 e alla settimana 9 e alla settimana 12 dopo la riparazione artroscopica del bracciale dei rotatori
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Misurare il grado di rotazione verso l'alto della scapola durante l'elevazione della spalla mediante inclinometro a bolle di base
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Alla settimana 3 e alla settimana 9 e alla settimana 12 dopo la riparazione artroscopica del bracciale dei rotatori
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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elevazione gleno-omerale della spalla
Lasso di tempo: Alla settimana 3, alla settimana 9 e alla settimana 12 dopo la riparazione artroscopica della cuffia dei rotatori
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Misurazione del grado di flessione, abduzione, rotazione interna e rotazione esterna della spalla glenomerale utilizzando un inclinometro a bolla di base
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Alla settimana 3, alla settimana 9 e alla settimana 12 dopo la riparazione artroscopica della cuffia dei rotatori
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forza dei muscoli scapolari
Lasso di tempo: Alla settimana 3, alla settimana 9 e alla settimana 12 dopo la riparazione artroscopica della cuffia dei rotatori
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misurando la forza muscolare per il muscolo dentato anteriore, il trapezio inferiore e il trapezio superiore utilizzando il dinamometro Active Force 2
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Alla settimana 3, alla settimana 9 e alla settimana 12 dopo la riparazione artroscopica della cuffia dei rotatori
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2024
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
28 febbraio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 marzo 2026
Ultimo verificato
1 settembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- P.T.REC/012/005178
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Lesioni della cuffia dei rotatori
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