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上顎裂の矯正のためのさまざまな技術の依存評価の時間とタイプの評価

2025年2月26日 更新者:Abdullah Hashim Ahmed、Assiut University

CLP変形における上顎形成症は、中面成長の先天性減少とCLP修復からの外科瘢痕の影響に起因します。Turveyetal。この不釣り合いな顎の成長は、軟部組織の閉鎖のための以前の外科的介入の生物学的結果であり、先天性裂状骨の変形に関連していないことを示唆しました。 。

中骨形成裂傷患者には、凹面の顔面プロファイル、逆鼻先、広い皮の基部、急性鼻斜角、および強膜の過度の曝露の特性があります。 口腔内所見は、前部および後部のクロスバイト、CLP、SPEEの強調曲線、クラスIIIの歯科咬合、複数の欠落歯、眼窩通信、および残留裂け目です。 音声障害は、通常、咽頭の無能さとオロナサル通信のために存在します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

22

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 肺肺育裂または肺胞裂および口蓋の裂け目の裂け目。
  • 外科的に適合する患者。
  • 外科的または歯科矯正矯正のいずれかを受けている矯正評価の準備ができています。

除外基準:

  • 非裂け目の場合。
  • 以前の修正。
  • 活動性感染症または血液疾患の新生物や免疫不足などの根本的な疾患の病歴。
  • 患者はインフォームドコンセントに署名することを拒否しました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:最初に手術
現代の手術ファースト矯正手術アプローチ(治療時間の短縮、効率的な歯の代償不全、および顔面審美の早期改善)、
ルフォートI骨切り術は、裂け目患者の歯科閉塞と上顎形成症の補正によく使用されます。 さらに、骨切り術は患者の顔の外観と自尊心を改善する可能性もあります
気晴らしの骨形成は、組織の最適な再構築のために身体自身の修復メカニズムを使用する外科的手法です。
実験的:最初に卵巣
最初に矯正歯科
ルフォートI骨切り術は、裂け目患者の歯科閉塞と上顎形成症の補正によく使用されます。 さらに、骨切り術は患者の顔の外観と自尊心を改善する可能性もあります
気晴らしの骨形成は、組織の最適な再構築のために身体自身の修復メカニズムを使用する外科的手法です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頭測定
時間枠:1年
上顎成分SNA(degre)sellaから角度を指す角度角は82度プラスまたはマイナス3度です
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フェイシャルカノン
時間枠:1年

横方向の寸法の顔を5つの等しい部分に分割する5分の1の規則は、canthal間距離が目の鼻の幅と幅に等しいと仮定することで、眼窩と軌道の眼のカノンを組み込んでいます。

顔の3つの等しい長さ(額、鼻、口とあご)、および眼裂長の長さの測定に等しいカンタル距離はCMです

1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年2月21日

一次修了 (推定)

2026年9月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2025年2月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月26日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月26日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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