2型糖尿病患者における血糖コントロールと体組成に対する仮想運動の効果
2025年2月24日 更新者：Kibar BZK、Istanbul Sabahattin Zaim University
2型糖尿病患者の血糖コントロール、体組成、心理的状態、生活の質に対する仮想運動の影響
この研究は、2型糖尿病患者のVRゴーグルによる運動の効果を評価するために実施されました。
グリセミックコントロール、体組成、生活の質、心理的状態に対する仮想リアリティゴーグルの運動の効果。
調査の概要
詳細な説明
Virtual Realityアプリケーションの場合、ユーザーのヘッドに画面が着用され、3次元の視覚イメージが提供され、空間と深さの感覚が生まれます。
血糖値、バイタルサイン、酸素消費能力測定は、VRエクササイズアプリケーション全体でスマートウォッチで監視されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
68
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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İstanbul、七面鳥、340340
- İstanbul Sabahattin Zaim Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Fakültesi
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
18歳以上であることがボランティアを伝えて研究に参加することができます
除外基準：
精神科の問題を抱えている人は無意識です
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：対照群
定期メンテナンスが適用されます
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実験的：バーチャルリアリティメガネ
2型糖尿病の患者は、ウォームアップ10分間運動し、10分間冷却し、30分間運動することを計画しました。
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仮想リアリティメガネを使用したタイプ2糖尿病のエクササイズとスマートウォッチトラッキング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血糖コントロール分析
時間枠：3ヶ月
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介入および対照群の患者のHBA1Cレベルがチェックされます
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3ヶ月
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体組成値の分析
時間枠：3ヶ月
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ボディ分析は、検証済みのデバイスで実行されます。
患者は、運動と脂肪量、除脂肪腫瘤、筋肉量、内臓脂肪比、および基底代謝率がデバイスによって測定されます。
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3ヶ月
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脂肪質量
時間枠：3ヶ月
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患者はデバイス上の脂肪量についてテストされます
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3ヶ月
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リーン質量
時間枠：3ヶ月
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患者は、除脂肪腫瘤をチェックするデバイスを持っています。
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3ヶ月
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筋肉量
時間枠：3ヶ月
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患者の筋肉量はデバイスでチェックされます
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3ヶ月
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内臓脂肪含有量
時間枠：3ヶ月
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患者はデバイスを使用して内臓脂肪についてテストされます
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3ヶ月
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基底代謝率
時間枠：3ヶ月
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患者の基礎代謝率はデバイスで監視されます
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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うつ病不安ストレススケール
時間枠：3ヶ月
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質問に対する答えのスコアが増加すると、うつ病、不安、ストレスのレベルが増加します。
うつ病のサブ次元で5ポイント以上のスコア、不安が4ポイント以上、8ポイント以上のストレスは、個人が関連する問題を抱えていることを示しています。
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3ヶ月
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SF-36生活の品質スケール
時間枠：3ヶ月
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36のステートメントを含むスケールは、8つの健康概念（身体機能、身体的役割、フィットネス/疲労、痛み、一般的な健康認識、社会的機能、感情的役割、精神的健康）と2つの主要なトピック（身体的次元と精神的側面）を評価するマルチアイテムスケールです。
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3ヶ月
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満足度調査
時間枠：3ヶ月
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VRアプリケーションに関する患者の満足度を評価し、頭痛、めまい、目の疲労、見当障害、めまい、肌の色の喪失、吐き気、嘔吐などの状態に疑問を投げかける質問があります。
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月28日
一次修了 (実際)
2024年6月1日
研究の完了 (実際)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2025年2月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月24日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月24日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。