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제 2 형 당뇨병 환자의 혈당 조절 및 신체 조성에 대한 가상 운동의 효과

2025년 2월 24일 업데이트: Kibar BZK, Istanbul Sabahattin Zaim University

제 2 형 당뇨병 환자의 혈당 조절, 신체 구성, 심리적 상태 및 삶의 질에 대한 가상 운동의 효과

이 연구는 제 2 형 당뇨병 환자에서 VR 고글과의 운동 효과를 평가하기 위해 수행되었습니다.

가상 현실에서 운동이 혈당 조절, 신체 구성, 삶의 질 및 심리적 상태에 미치는 영향.

연구 개요

상세 설명

가상 현실 애플리케이션의 경우 3 차원 시각적 이미지를 제공하는 사용자의 헤드에 화면이 착용되어 공간과 깊이가 생깁니다. 혈당 수준, 활력 징후 및 산소 소비 용량 측정은 VR 운동 적용 전반에 걸쳐 스마트 워치로 모니터링됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

68

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • İstanbul, 칠면조, 340340
        • İstanbul Sabahattin Zaim Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Fakültesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

18 세가 넘는 자원 봉사에 참여하여 연구에 참여할 수 있습니다.

제외 기준 :

정신과 적 문제가있는 사람들은 의식이 없습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
일상적인 유지 보수가 적용됩니다
실험적: 가상 현실 안경
제 2 형 당뇨병 환자는 10 분 동안 워밍업 및 10 분 냉각 및 30 분 운동을 50 분 동안 운동 할 계획을 세웠습니다.
가상 현실 안경을 가진 2 형 당뇨병 환자에 대한 운동 및 스마트 워치 추적

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈당 제어 분석
기간: 3 개월
중재 및 대조군에서 HBA1C 수준의 환자가 확인됩니다.
3 개월
체성분 값 분석
기간: 3 개월
신체 분석은 검증 된 장치로 수행됩니다. 환자는 운동 전후의 측정 및 지방 질량, 마른 덩어리, 근육량, 내장 지방 비율 및 기저 대사율이 장치에 의해 측정됩니다.
3 개월
지방 질량
기간: 3 개월
환자는 장치의 지방 질량에 대해 테스트됩니다.
3 개월
마른 질량
기간: 3 개월
환자는 마른 덩어리를 확인하는 장치가 있습니다.
3 개월
근육 질량
기간: 3 개월
환자의 근육량은 장치에서 확인됩니다
3 개월
내장 지방 함량
기간: 3 개월
환자는 장치로 내장 지방을 테스트합니다.
3 개월
기저 대사율
기간: 3 개월
환자의 기저 대사율은 장치로 모니터링됩니다.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증 불안 스트레스 척도
기간: 3 개월
질문에 대한 답의 점수가 증가함에 따라 우울증, 불안 및 스트레스 수준이 증가합니다. 우울증 하위 차원에서 5 점 이상, 불안이 4 점 이상, 스트레스가 8 점 이상은 개인이 관련 문제가 있음을 나타냅니다.
3 개월
SF-36 삶의 질 척도
기간: 3 개월
36 개의 진술을 포함하는 척도는 8 가지 건강 개념 (신체 기능, 신체 역할, 체력/피로, 통증, 일반적인 건강 인식, 사회적 기능, 정서적 역할, 정신 건강) 및 2 가지 주요 주제 (물리적 차원 및 정신적 차원)를 평가하는 다중 항목 척도입니다.
3 개월
만족 설문 조사
기간: 3 개월
VR 적용에 대한 환자의 만족도를 평가하고 두통, 현기증, 눈의 피로, 방향 감각 상실, 현기증, 피부색 상실, 메스꺼움 손실, 메스꺼움 및 가상 현실 고글의 사용으로 인해 발생할 수있는 11 가지 질문이 있습니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 28일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 24일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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