サルコペニアの高齢者における筋肉の活性化と自己認識に対する動き速度バイオフィードバックの影響
2026年3月16日 更新者：Creighton University
この臨床試験の全体的な目的は、理学療法士や他のリハビリテーション臨床医が高齢者のリハビリテーション内のレジスタンストレーニングを最適化するための内部および外部キューイングの証拠を提供することです。 それが答えることを目指している主な質問は次のとおりです。
- 内部焦点（すなわち、キューなし、コントロールグループ）と比較して、サルコペニアの高齢者における身体的パーセントの速度損失と神経筋活性化に対する内部焦点（つまり、キュー、コントロールグループ）と比較してどのような影響がありますか？
- 内部および外部のフォーカスは、サルコペニアの高齢者の抵抗トレーニング後の動機付けと知覚ワークロードに影響を与えますか？
研究者は、外部のフォーカスを内部フォーカスと比較して、外部フォーカスが速度の損失、動機付け、知覚されたワークロードの割合に影響するかどうかを確認します。
参加者は次のとおりです。
- 週に一度ラボに3週間アクセスしてください
- レッグプレスを使用して運動テストを実行します
- 運動前後の知覚されるワークロードと動機付けに関する回答アンケート
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Rashelle Hoffman, PT, DPT, PhD
- 電話番号：402-280-5691
- メール：rashellehoffman@creighton.edu
研究場所
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Nebraska
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Omaha、Nebraska、アメリカ、68178
- 募集
- Creighton University
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コンタクト：
- Shannon Walsh
- 電話番号：402-280-2322
- メール：shannonwalsh@creighton.edu
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主任研究者：
- Rashelle Hoffman
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- コミュニティに住む高齢者60〜95歳
- 物理的に独立しています
- 重度の精神障害のない
- SARC-Fサルコペニアアンケートで4以上のスコア
除外基準：
- 過去12か月間に構造化されたレジスタンストレーニングプログラムに参加しました
- 過去6か月以内に下肢の損傷または外科的介入があった
- 神経筋（すなわち、パーキンソン病、多発性硬化症）、循環器、または浮腫の病理を持っている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：外部フォーカス
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参加者は、短い標準化されたウォームアップ（参加者の推定1回の繰り返しの20％の10回の繰り返しの1セット）を実行します。
ウォームアップの後、参加者はレッグプレスマシンで推定1回の繰り返し最大値の50％を使用して30回の繰り返しを実行します。
参加者は、繰り返しごとに線形位置トランスデューサーから視覚的なフィードバックを受け取り、最後の繰り返し/動きの速度を示します。
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他の：内部焦点
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腕の説明：参加者は、短い標準化されたウォームアップ（参加者の推定1RMの20％の10回の繰り返しの1セット）を実行します。
ウォームアップの後、参加者はレッグプレスマシンで推定1回の繰り返し最大値の50％を使用して30回の繰り返しを実行します。
参加者は、繰り返しごとに視覚的なフィードバックを受け取りません。
これが制御条件です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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速度損失率
時間枠：1週目と第2週の時点
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線形位置トランスデューサーは、片方の端と参加者の股関節近くのマシンに付着するスプリング駆動の格納式装置です。
線形位置トランスデューサーからの速度データは、各繰り返しに続いて収集されます。
パーセント速度損失（％VL）は、最初の繰り返しから最終的な繰り返しまでの移動速度の低下を測定します。
％VLは、レッグプレスの繰り返しを通して発生する疲労と性能低下のレベルを定量化します。
これは、より高い％VLがより大きな疲労を示すことを示唆しますが、より低い％VL損失は、繰り返し全体で動き速度を維持するより良い能力を示します。
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1週目と第2週の時点
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筋肉の活性化
時間枠：ベースライン、1週目、および2週目のタイムポイント
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筋肉の活性化を調べるために、右側のvastus rateralisのワイヤレスSEMGセンサーを使用して、各繰り返し中に表面筋電図（SEMG）シグナルがミリボルト（MV）で収集されます。
より多くのミリボルトは、より大きな筋肉の活性化に関連しています。
すべてのSEMG信号は、市販の信号取得システムを使用します。
信号の品質を最適化するために、皮膚が準備され、表面電極は筋肉繊維ペンネーションに沿って筋肉の真上の標準化された位置で皮膚センサー接着剤を備えた皮膚に固定されます。
エレクトロゴニオメーターは、右膝の関節スペースに配置されます。
エレクトロゴニオメーターは、膝関節の90°屈曲と180°の完全延長まで校正されます。
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ベースライン、1週目、および2週目のタイムポイント
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モチベーション
時間枠：1週目と第2週の時点
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Dundee Stress Stateのアンケート（DDSQ）は、タスクの完了に対するストレスのタスクストレスとパフォーマンスの影響を決定するために使用されています。
私たちの提案は、4ポイントのリッカートスケールで信頼性が高く採点されていることが示されているDDSQの動機付けコンストラクト（15項目のアンケート、完了までに約5分）に焦点を当てています（非常に= 4非常に= 3多分= 2 = 1 = 1 = 0）。
可能な最大スコアは60ポイントで、可能な最小スコアは0ポイントです。
より高いスコアは、より高い動機を示しています。
特定のアイテムは、スコアリング時に逆コード化されることに注意してください。
セッションの前に動機付けが評価され、レジスタンストレーニングプロトコルを完了するためのベースラインの動機を決定し、レジスタンストレーニングプロトコルの10分後に視覚運動速度バイオフィードバックがレジスタンストレーニングプロトコル全体の動機を改善するかどうかを判断します。
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1週目と第2週の時点
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知覚されたワークロード
時間枠：1週目と第2週の時点
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知覚されたワークロードは、NASAタスクインデックス（NASA-TLX）を使用して評価されます。
このアンケートでは、抵抗トレーニングプロトコルの完了後の精神的需要、身体的需要、時間的需要、パフォーマンス、努力、フラストレーションレベルを調べる6つの別々の指標を評価します。
調整されたスコアの範囲は0〜500の範囲で、スコアが高いほど、需要、障害、より高い労力、またはより高いフラストレーションを示します。
NASA-TLXは、視覚的な動きの速度バイオフィードバックが、非バイオフィードバックの状態と比較して知覚されるワークロードをどのように変えるかについての貴重な情報を提供します。
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1週目と第2週の時点
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年8月1日
一次修了 (推定)
2027年12月31日
研究の完了 (推定)
2027年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年2月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月25日
最初の投稿 (実際)
2025年2月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月16日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2005068
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
調査データは、Creightonデジタルリポジトリに収容されます。
このレジストリを超えて共有は、ケースバイケースで処理されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。