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운동 속도 바이오 피드백의 근육 활성화 및 종종 감소증 노인의 자기 인식에 미치는 영향

2026년 3월 16일 업데이트: Creighton University

이 임상 시험의 전반적인 목표는 물리 치료사 및 기타 재활 임상의를위한 내부 및 외부 신호에 대한 증거를 제공하여 노인을위한 재활 내에서 저항 훈련을 최적화 할 수있는 증거를 제공하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 육종 감소증이있는 노인의 신체적 백분율 속도 손실 및 신경 근육 활성화에 대한 내부 초점 (즉, 신호, 대조군)과 비교하여 외부 초점 (각 반복에 대한 이동 속도 제공)의 영향은 무엇입니까?
  • 내부 및 외부 초점은 육종 감소증을 앓고있는 노인들의 저항 훈련 후 동기 부여 및 지각 작업 부하에 영향을 미칩니 까?

연구원들은 외부 초점이 내부 초점과 비교하여 외부 초점이 속도 손실, 동기 부여 및 인식 된 워크로드에 영향을 미치는지 확인합니다.

참가자 :

  • 3 주 동안 일주일에 한 번 실험실을 방문하십시오
  • 다리 프레스를 사용하여 운동 테스트를 수행하십시오
  • 운동 전후에 인식 된 워크로드 및 동기 부여에 관한 답변 설문지

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, 미국, 68178
        • 모병
        • Creighton University
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Rashelle Hoffman

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 지역 사회 거주 노인 60-95 세
  • 육체적으로 독립적입니다
  • 심각한 정신 장애가 없습니다
  • SARC-F Sarcopenia 설문지에서 4 점 이상

제외 기준 :

  • 지난 12 개월 동안 구조화 된 저항 훈련 프로그램에 참여
  • 지난 6 개월 이내에 말단 부상 또는 외과 적 개입이있었습니다.
  • 신경 근육 (즉, 파킨슨 병, 다발성 경화증), 순환 또는 부종 병리가 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 외부 초점
행동: 실험 : 외부 초점
참가자는 짧은 표준화 된 워밍업을 수행합니다 (참가자의 추정 1 회복 최대 20%의 10 회 반복). 워밍업 후 참가자는 다리 프레스 머신에서 추정 1 반복 최대의 50%를 사용하여 30 회 반복을 수행합니다. 참가자는 각 반복에 대해 선형 위치 트랜스 듀서로부터 시각적 피드백을 받게되며, 이는 마지막 반복/움직임의 속도를 나타냅니다.
다른: 내부 초점
행동: 기타 : 내부 초점
ARM 설명 : 참가자는 짧고 표준화 된 예열을 수행합니다 (참가자 추정 1RM의 20%의 10 회 반복). 워밍업 후 참가자는 다리 프레스 머신에서 추정 1 반복 최대의 50%를 사용하여 30 회 반복을 수행합니다. 참가자는 각 반복에 대한 시각적 피드백을받지 않습니다. 이것이 제어 조건입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
속도 손실 백분율
기간: 1 주차 및 2 주차 시점
선형 위치 변환기는 한쪽 끝의 다리 프레스와 참가자의 고관절 근처의 기계에 부착되는 스프링 구동 수축 가능 장치입니다. 선형 위치 변환기의 속도 데이터는 각 반복 후에 수집됩니다. 백분율 속도 손실 (%VL)은 초기 반복에서 최종 반복으로 이동 속도의 감소를 측정합니다. %VL은 레그 프레스의 반복 전반에 걸쳐 발생하는 피로 수준과 성능 감소를 정량화합니다. 이는 %VL이 높을수록 피로의 정도가 더 높을 것이며, %VL 손실이 낮을수록 반복에 걸쳐 움직임 속도를 유지하는 더 나은 능력을 나타냅니다.
1 주차 및 2 주차 시점
근육 활성화
기간: 기준선, 1 주차 및 2 주차 시점
근육 활성화를 검사하기 위해, 오른쪽 Vastus gratealis의 무선 SEMG 센서를 사용하여 각 반복 동안 표면 근전도 (SEMG) 신호가 Millivolts (MV)로 수집됩니다. 더 많은 수의 밀리 볼트는 더 큰 근육 활성화와 관련이 있습니다. 모든 SEMG 신호는 상업적으로 이용 가능한 신호 획득 시스템을 사용합니다. 신호 품질을 최적화하기 위해, 피부가 준비되고, 표면 전극은 근육 섬유 동종에 바로 바로 위의 표준화 된 위치에서 피부 센서 접착제로 피부에 고정 될 것이다. 전기 노미 계는 오른쪽 무릎의 관절 공간을 가로 질러 배치됩니다. 전기 노이 미터는 무릎 관절의 90 ° 굴곡 및 180 ° 전체 연장으로 보정됩니다.
기준선, 1 주차 및 2 주차 시점
동기 부여
기간: 1 주차 및 2 주차 시점
던디 스트레스 상태 설문지 (DDSQ)는 작업 완료에 대한 스트레스의 작업 스트레스 및 성능 영향을 결정하는 데 사용되었습니다. 우리의 제안은 DDSQ의 동기 부여 구성 (15 항목 설문지, ~ 5 분)에 중점을 둡니다. DDSQ는 신뢰할 수 있고 4 점 리 커트 척도에서 점수가 매겨졌습니다 (극도 = 4 매우 많은 = 3 다소 많은 = 2 비트 = 1이 아님). 가능한 최대 점수는 60 점이고 가능한 최소 점수는 0 점입니다. 점수가 높을수록 동기가 높아집니다. 특정 항목은 점수를 매길 때 리버스 코딩됩니다. 저항 훈련 프로토콜을 완성하기위한 기준 동기를 결정하기위한 동기 부여와 저항 운동 프로토콜 이후 10 분 후에 동기 부여가 시각적 운동 속도 바이오 피드백이 저항 훈련 프로토콜 전체에서 동기를 개선하는지 여부를 결정하기위한 10 분 후에 평가 될 것입니다.
1 주차 및 2 주차 시점
인식 된 워크로드
기간: 1 주차 및 2 주차 시점
NASA Task Index (NASA-TLX)를 사용하여 인식 된 워크로드가 평가됩니다. 이 설문지는 저항 훈련 프로토콜이 완료된 후 정신 수요, 물리적 수요, 시간적 요구, 성과, 노력 및 좌절 수준을 조사하는 6 가지 별도의 지수를 평가합니다. 조정 된 점수는 0-500에서 더 높은 점수로 수요, 실패, 노력 또는 더 높은 좌절감을 나타냅니다. NASA-TLX는 시각적 움직임 속도 바이오 피드백이 비 바이오 피드백 조건에 비해인지 된 워크로드를 어떻게 바꿀 수 있는지에 대한 귀중한 정보를 제공합니다.
1 주차 및 2 주차 시점

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Creighton University

협력자

Foundation for Physical Therapy Research

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2005068

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

연구 데이터는 Creighton 디지털 저장소에 보관됩니다. 이 레지스트리를 넘어서는 공유는 사례별로 처리됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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