顆の位置は、還元による前椎間板変位の変化
2025年3月2日 更新者：Suha Hussein Mohammed Almoqayad、Sana'a University
この臨床試験の目標は、TMJ洗浄が減少を伴う片側前椎間板変位と診断された患者の顆の位置を変化させるかどうかを知ることです。 それが答えることを目指している主な質問は次のとおりです。
- 還元ジョイントを使用した前部椎間板変位の顆の位置は、正常関節で同じですか？
- TMJ洗浄は顆の位置に影響しますか、それとも対側顆の位置に影響しますか？ 研究者は、洗浄前後のCBCTを使用して正常な関節を減少させ、片側の前部椎間板変位における顆の位置を比較して、位置の変化が均等に発生するかどうかを確認します。
参加者は次のとおりです。
洗浄の前と洗浄後3か月後に両方の顆にCBCTを作ります。 臨床データを評価するために、2週間、1か月、3か月後にクリニックにアクセスしてください。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
14
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sana'a、イエメン
- Sana'a University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
•（Covert et al。、2021a）を含むHelkimoの臨床機能障害指数によると、減少による片側前椎間板変位。
- 障害のある動きの範囲。
- TMJ機能障害の障害。
- 筋肉の痛み。
- TMJの痛み。
除外基準：
•減少を伴う両側の前部椎間板変位。
- TMJの以前の骨折。
- TMJの病理病変。
- 先天性頭蓋顔面異常。
- TMJでの以前の外科的処置。
- 医学的に妥協した患者（精神欠乏症、骨粗鬆症…）
- TMJの以前の関節穿刺。
- 部分的または完全なたきの患者。
- 心理的な患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：減少による片側前椎間板変位
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150mlの乳酸を使用したTMJ洗浄
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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MMの冠状、矢状および軸方向の視点の関節空間の測定：矢状ビュー：上、後部および前部の測定、内側および外側の関節空間の冠状測定、軸方向の距離と角度の軸測定
時間枠：3か月のフォローアップ
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3か月のフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月1日
一次修了 (実際)
2024年10月30日
研究の完了 (実際)
2024年10月30日
試験登録日
最初に提出
2025年2月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月2日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月2日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。