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運動とリハビリテーションの患者の摂取量（mo.re.） (BACKMORE2024)

2025年2月27日 更新者：Azienda Unita Sanitaria Locale Reggio Emilia

「運動とリハビリテーション（MO.RE.）」の患者摂取クリニック：アクセスの適切性と患者によって表明されたニーズに関する遡及的観察研究。 （backmore2024）

近年、腫瘍学における身体活動の利点に関する研究が指数関数的に増加しており、身体的および心理的結果の両方を改善する上で重要な結果が得られています。 適切に投与されると、身体活動は、がんの既往歴のある個人が痛みや癌関連の疲労に対処し、癌治療中および後の両方で生活の質を改善するのに役立ちます。

がんの発生率と有病率、およびがん治療の進歩による生存率の増加を考えると、アクティブなライフスタイルを促進することがますます重要になっています。

このため、2022年8月、MFRの運動とリハビリテーション（Mo.re.）クリニックは、治療のあらゆる段階で癌の歴史を持つ個人に捧げられたMFRのS.C.によって開かれました。

クリニックはまた、ウェルネスと二次予防のための適切なライフスタイルに関するWHOガイドラインに従って、治療教育活動を提供しています。

私たちの研究の目的は、mo.reで相談を要求した患者を遡及的に分析することです。 診療所は、2022年8月から2024年6月の間に、診療所へのアクセスの適切性、表明されたニーズ、およびいくつかの臨床的およびリハビリテーションデータを説明および評価するために。」

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

95

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イタリア
      • Reggio Emilia、イタリア、42123
        • AUSL-IRCCS of Reggio EmiliaOperational Unit of Physical Medicine and Rehabilitation AUSL - IRCCS Reggio Emilia, Reggio Emilia, Emilia Romagna 42123

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Mo.Reで相談を要求したReggio EmiliaのUSL-IRCCの腫瘍学および血液学ユニットによって管理される悪性腫瘍診断の病歴を持つ患者。 2022年8月から2024年6月までのクリニック

説明

包含基準：

  • 悪性腫瘍の診断
  • Mo.Reへのアクセス。 運動/身体活動に関する推奨事項についてはクリニック
  • 18歳以上

除外基準：

  • 言語の壁
  • 個人が独立して身体活動を行うことを妨げる条件

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Mo.Reで相談を要求した患者。 2022年8月から2024年6月までのクリニック
Mo.Reを必要とする腫瘍学および血液学ユニットによって管理される悪性腫瘍診断の病歴を持つ患者。 診療所の相談

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Mo.Reにアクセスしたがん患者の数サービス、一致する適切性基準
時間枠：2年

患者がこれらの基準に対応している場合、患者の紹介は適切と見なされます。

  • パーソナライズされた身体活動プログラムに関する情報が必要ながん患者
  • ECOGパフォーマンスステータススケール（スコア0または1）に従って評価されたパフォーマンスステータスの良好な患者
  • 骨転移の欠如。
2年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会人口統計データによるサンプル説明
時間枠：2年

サンプルを説明するために、Mo.Reの最初のアクセスでデータが収集されます。 サービス、懸念：

  • 年齢（年で測定）
  • 性別（m/f）
  • 教育レベル（学校に通う年数）
  • 職業（記述）
  • 居住地（病院からの距離）。
2年
臨床データによるサンプル説明
時間枠：2年

サンプルを説明するために、Mo.Reの最初のアクセスでデータが収集されます。 サービス、懸念：

  • Mo.Reへの最初のアクセスでのパフォーマンスステータス サービス
  • 原発腫瘍の場所
  • 進行中の抗がん療法
  • 手術（手術とMo.Reへのアクセスの間に介入と時間が経過したタイプ。 サービス）
  • もしあれば合併症
  • 骨転移の存在
  • 進行中または完了したリハビリテーションプログラムの説明
  • 癌前後の身体活動の量
  • 癌または抗がん療法に関連する兆候と症状
  • 患者の特定のニーズ
  • 患者の紹介（患者はどのようにmo.reにアクセスしましたか。 サービス？ 腫瘍医による紹介、他の患者の提案、ソーシャルメディアによる情報、その他）
2年
Mo.Reの後に身体活動と自己管理運動に関するカウンセリングを必要とするがん患者の数アクセス
時間枠：2年
Mo.Reでの評価の終わりに サービス、多くのエンパワーされた癌患者は、適切な運動の種類、強度、タイミング、頻度に関する特定の情報を受け取った後、人生で身体活動を自己管理することができます。
2年
Mo.Reの後に身体活動と自己管理運動に関するカウンセリングを必要とするがん患者の数アクセス
時間枠：2年
Mo.Reでの評価の終わりに サービス、多くのがん患者は、理学療法士による監督を必要とし、人生で身体活動を自己管理できるようになります。 これらの患者は、特定のタイプ、強度、タイミング、および適切な運動の状態に合った頻度を学習するために、監視されたリハビリテーションプログラムを受け取ります。
2年
運動前に生理食理学的評価を必要としたがん患者の数
時間枠：2年
Mo.Reでの評価の終わりに サービス、多くのがん患者は、骨転移と相関する有害事象を避けるため、または運動前に特定の医学的評価が必要なため、理学療法士の相談が必要です。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Azienda Unita Sanitaria Locale Reggio Emilia

捜査官

  • 主任研究者：Stefania Fugazzaro, MD、AUSL-IRCCS of Reggio Emilia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月1日

一次修了 (実際)

2024年6月30日

研究の完了 (実際)

2024年6月30日

試験登録日

最初に提出

2025年2月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月27日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月27日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 299/2024/OSS/AUSLRE

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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