Patiëntinname bij de 'beweging en revalidatie (Mo.re.) (BACKMORE2024)
De inname van de patiënt bij de kliniek 'Beweging en revalidatie (Mo.re.)': een retrospectief observationeel onderzoek naar de geschiktheid van toegang en de behoeften die door patiënten worden uitgedrukt. (Backmore2024)
In de afgelopen jaren is er een exponentiële toename geweest van studies met betrekking tot de voordelen van fysieke activiteit in de oncologie, met significante resultaten bij het verbeteren van zowel fysieke als psychologische resultaten. Wanneer het op de juiste manier wordt gedoseerd, kan lichamelijke activiteit individuen met een geschiedenis van kanker helpen om met pijn en kanker-gerelateerde vermoeidheid om te gaan, en hun kwaliteit van leven verbeteren, zowel tijdens als na kankerbehandelingen.
Gezien de incidentie en prevalentie van kanker, samen met de toename van de overleving door de vooruitgang in de zorg voor kanker, wordt het steeds belangrijker om een actieve levensstijl te bevorderen.
Om deze reden werd in augustus 2022 de kliniek voor beweging en revalidatie (Mo.R.) geopend door de S.C. van MFR, gewijd aan personen met een geschiedenis van kanker in elk stadium van de behandeling, met als doel het aanbieden van overleg met een ervaren fysiotherapist om een fysieke activiteitsprogramma te personaliseren om een goede kwaliteit van het leven te herwinnen, terug te keren naar dagelijkse activiteiten, en het ontstaan van andere ziektes en recancurrenes.
De kliniek biedt ook therapeutische onderwijsactiviteiten, volgens de WHO -richtlijnen, over de juiste levensstijl voor welzijn en secundaire preventie.
Het doel van onze studie is om de patiënten die om een consult bij de Mo.re. hebben gevraagd, met achteraf te analyseren. Kliniek tussen augustus 2022 en juni 2024, om de geschiktheid van de toegang tot de kliniek, de uitgedrukte behoeften en enkele klinische en revaliderende gegevens te beschrijven en te evalueren. "
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Reggio Emilia, Italië, 42123
- AUSL-IRCCS of Reggio EmiliaOperational Unit of Physical Medicine and Rehabilitation AUSL - IRCCS Reggio Emilia, Reggio Emilia, Emilia Romagna 42123
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Diagnose van kwaadaardige tumor
- Toegang tot de Mo.re. Kliniek voor aanbevelingen over lichaamsbeweging/lichamelijke activiteit
- Leeftijd ouder dan 18 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Taalbarrière
- Voorwaarden die voorkomen dat het individu onafhankelijk fysieke activiteit uitvoert
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Patiënten die om een consult om de Mo.R. hebben gevraagd. Kliniek tussen augustus 2022 en juni 2024
Patiënten met een geschiedenis van kwaadaardige tumordiagnose, beheerd door de oncologie- en hematologie -eenheden die een Mo.re.
kliniekconsult
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal kankerpatiënten dat toegang had tot de Mo.re. Service, matching geschiktheidscriteria
Tijdsspanne: 2 jaar
|
De verwijzing van de patiënt wordt geschikt geacht, als de patiënt overeenkomt met deze criteria:
|
2 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Voorbeeldbeschrijving door sociaal-demografische gegevens
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Om het monster te beschrijven, worden gegevens verzameld bij de eerste toegang bij Mo.Re. Service, betreffende:
|
2 jaar
|
|
Voorbeeldbeschrijving door klinische gegevens
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Om het monster te beschrijven, worden gegevens verzameld bij de eerste toegang bij Mo.Re. Service, betreffende:
|
2 jaar
|
|
Aantal kankerpatiënten dat na mo.re. toegang
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Aan het einde van de evaluatie bij Mo.R.
Service, een aantal empowered-kankerpatiënten kunnen in hun leven fysieke activiteit zelf beheren, na het ontvangen van specifieke informatie over type, intensiteit, timing en frequentie van passende oefeningen.
|
2 jaar
|
|
Aantal kankerpatiënten dat na mo.re. toegang
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Aan het einde van de evaluatie bij Mo.R.
Service, een aantal kankerpatiënten hebben een toezicht nodig door een fysiotherapeut, om in staat te zijn om fysieke activiteit in hun leven te beheersen.
Deze patiënten ontvangen een begeleid revalidatieprogramma, om een specifiek type, intensiteit, timing en frequentie van passende oefeningen te leren die overeenkomen met hun toestand.
|
2 jaar
|
|
Aantal kankerpatiënten dat vóór sporten een evaluatie van fysiaters nodig had
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Aan het einde van de evaluatie bij Mo.R.
Service, een aantal kankerpatiënten hebben een door de fysiataan consult nodig, om bijwerkingen te voorkomen, gecorreleerd met botmetastasen of omdat ze een specifieke medische evaluatie nodig hebben vóór het sporten.
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Stefania Fugazzaro, MD, AUSL-IRCCS of Reggio Emilia
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 299/2024/OSS/AUSLRE
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .