Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Spożycie pacjenta w „Ruch i rehabilitacji (Mo.re.) (BACKMORE2024)

27 lutego 2025 zaktualizowane przez: Azienda Unita Sanitaria Locale Reggio Emilia

Spożycie pacjenta w klinice „ruch i rehabilitacja (Mo.re.): retrospektywne badanie obserwacyjne dotyczące stosowności dostępu i potrzeb wyrażanych przez pacjentów. (Backmore2024)

W ostatnich latach nastąpił wykładniczy wzrost badań dotyczących korzyści aktywności fizycznej w onkologii, przy znacznych wynikach poprawy zarówno wyników fizycznych, jak i psychologicznych. Po odpowiednim dawce aktywność fizyczna może pomóc osobom z historią raka w radzeniu sobie z bólem i zmęczeniem związanym z rakiem oraz poprawić ich jakość życia, zarówno podczas leczenia raka, jak i po nim.

Biorąc pod uwagę częstość występowania i rozpowszechnienie raka, wraz ze wzrostem przeżycia z powodu postępu w opiece nad rakiem, coraz ważniejsze jest promowanie aktywnego stylu życia.

Z tego powodu, w sierpniu 2022 r., Klinika ruchu i rehabilitacji (Mo.re.) została otwarta przez S.C. MFR, poświęconą osobom z historią raka na dowolnym etapie leczenia, w celu oferowania konsultacji z doświadczonym fizjoterapeutyą w celu spersonalizacji programu aktywności fizycznej, który może pomóc w odzyskaniu dobrej jakości życia, powrócić do codziennych czynności i zapobiec innymi nieporozumieniami i resztkami.

Klinika zapewnia również działania edukacyjne terapeutyczne, zgodnie z wytycznymi WHO, na temat właściwego stylu życia w zakresie dobrego samopoczucia i wtórnej profilaktyki.

Celem naszego badania jest retrospektywna analiza pacjentów, którzy poprosili o konsultację w Mo.re. Klinika między sierpniem 2022 r. Do czerwca 2024 r. W celu opisania i oceny stosowności dostępu do kliniki, wyrażonych potrzeb oraz niektórych danych klinicznych i rehabilitacyjnych ”.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

95

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Reggio Emilia, Włochy, 42123
        • AUSL-IRCCS of Reggio EmiliaOperational Unit of Physical Medicine and Rehabilitation AUSL - IRCCS Reggio Emilia, Reggio Emilia, Emilia Romagna 42123

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z historią diagnozy nowotworów złośliwych, zarządzanych przez jednostki onkologii i hematologii USL-IRCC z Reggio Emilia, którzy poprosili o konsultację w Mo.re. klinika między sierpniem 2022 a czerwcem 2024

Opis

Kryteria włączenia:

  • Diagnoza nowotworu złośliwego
  • Dostęp do Mo.re. Klinika zalecenia dotyczące ćwiczeń/aktywności fizycznej
  • Wiekiem ponad 18 lat

Kryteria wykluczenia:

  • Bariera językowa
  • Warunki, które uniemożliwiają niezależne aktywność fizyczną osobę

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci, którzy poprosili o konsultację w Mo.re. klinika między sierpniem 2022 a czerwcem 2024
Pacjenci z historią diagnozy nowotworów złośliwych, zarządzanych przez jednostki onkologii i hematologii, które wymagają Mo.re. Konsultacja kliniczna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pacjentów z rakiem, którzy uzyskali dostęp do Mo.re. obsługa, dopasowanie kryteriów adekwatności
Ramy czasowe: 2 lata

Skierowanie pacjenta jest uważane za właściwe, jeżeli pacjent odpowiada tym kryteriom:

  • Pacjent raka potrzebujący informacji o spersonalizowanym programie aktywności fizycznej
  • pacjent z dobrym statusem wydajności ocenianym zgodnie ze skalą statusu wydajności ECOG (wynik 0 lub 1)
  • Brak przerzutów do kości.
2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przykładowy opis danych społeczno-demograficznych
Ramy czasowe: 2 lata

Aby opisać próbkę, dane zostaną zebrane przy pierwszym dostępie w Mo.re. usługa dotycząca:

  • wiek (mierzony w latach)
  • Płeć (M/F)
  • poziom wykształcenia (liczba lat uczęszczających do szkoły)
  • zawód (opisowy)
  • Gmina zamieszkania (odległość ze szpitala).
2 lata
Opis przykładowy według danych klinicznych
Ramy czasowe: 2 lata

Aby opisać próbkę, dane zostaną zebrane przy pierwszym dostępie w Mo.re. usługa dotycząca:

  • Status wydajności przy pierwszym dostępie do Mo.re. praca
  • Lokalizacja guza pierwotnego
  • Trwająca terapia przeciwnowotworowa
  • Operacja (rodzaj interwencji i czas upływający między operacją a dostępem do Mo.re. praca)
  • Komplikacje, jeśli w ogóle
  • Obecność przerzutów do kości
  • Opis jakiegokolwiek bieżącego lub ukończonego programu rehabilitacji
  • Ilość aktywności fizycznej diagnozy przed i po rakie
  • Objawy i objawy związane z rakiem lub terapiami przeciwnowotworowymi
  • Specyficzne potrzeby pacjentów
  • Polecenie pacjenta (w jaki sposób pacjenci uzyskali dostęp do Mo.re. praca? Przez skierowanie onkologa, przez inne sugestie pacjentów, informacje w mediach społecznościowych, inne)
2 lata
Liczba pacjentów z rakiem, którzy potrzebowali porady w zakresie aktywności fizycznej i ćwiczeń zarządzanych po Mo.re. dostęp
Ramy czasowe: 2 lata
Pod koniec oceny w Mo.re. Obsługa, wielu uprawnionych pacjentów z rakiem jest w stanie samodzielnie zarządzać aktywnością fizyczną w swoim życiu, po otrzymaniu konkretnych informacji o rodzaju, intensywności, czasie i częstotliwości odpowiednich ćwiczeń.
2 lata
Liczba pacjentów z rakiem, którzy potrzebowali porady w zakresie aktywności fizycznej i ćwiczeń zarządzanych po Mo.re. dostęp
Ramy czasowe: 2 lata
Pod koniec oceny w Mo.re. Obsługa, wielu pacjentów z rakiem potrzebuje nadzoru przez fizjoterapeutę, aby stać się w stanie samodzielnie zarządzać aktywnością fizyczną w ich życiu. Ci pacjenci otrzymują nadzorowany program rehabilitacji, aby nauczyć się określonego rodzaju, intensywności, czasu i częstotliwości odpowiedniego ćwiczenia odpowiadające ich stanowi.
2 lata
Liczba pacjentów z rakiem, którzy potrzebowali oceny fizycznej przed ćwiczeniami
Ramy czasowe: 2 lata
Pod koniec oceny w Mo.re. Obsługa, wielu pacjentów z rakiem potrzebuje konsultacji fizycznej, aby uniknąć zdarzeń niepożądanych skorelowanych z przerzutami do kości lub dlatego, że potrzebują konkretnej oceny medycznej przed ćwiczeniem.
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Stefania Fugazzaro, MD, AUSL-IRCCS of Reggio Emilia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 299/2024/OSS/AUSLRE

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj