- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06858241
Spożycie pacjenta w „Ruch i rehabilitacji (Mo.re.) (BACKMORE2024)
Spożycie pacjenta w klinice „ruch i rehabilitacja (Mo.re.): retrospektywne badanie obserwacyjne dotyczące stosowności dostępu i potrzeb wyrażanych przez pacjentów. (Backmore2024)
W ostatnich latach nastąpił wykładniczy wzrost badań dotyczących korzyści aktywności fizycznej w onkologii, przy znacznych wynikach poprawy zarówno wyników fizycznych, jak i psychologicznych. Po odpowiednim dawce aktywność fizyczna może pomóc osobom z historią raka w radzeniu sobie z bólem i zmęczeniem związanym z rakiem oraz poprawić ich jakość życia, zarówno podczas leczenia raka, jak i po nim.
Biorąc pod uwagę częstość występowania i rozpowszechnienie raka, wraz ze wzrostem przeżycia z powodu postępu w opiece nad rakiem, coraz ważniejsze jest promowanie aktywnego stylu życia.
Z tego powodu, w sierpniu 2022 r., Klinika ruchu i rehabilitacji (Mo.re.) została otwarta przez S.C. MFR, poświęconą osobom z historią raka na dowolnym etapie leczenia, w celu oferowania konsultacji z doświadczonym fizjoterapeutyą w celu spersonalizacji programu aktywności fizycznej, który może pomóc w odzyskaniu dobrej jakości życia, powrócić do codziennych czynności i zapobiec innymi nieporozumieniami i resztkami.
Klinika zapewnia również działania edukacyjne terapeutyczne, zgodnie z wytycznymi WHO, na temat właściwego stylu życia w zakresie dobrego samopoczucia i wtórnej profilaktyki.
Celem naszego badania jest retrospektywna analiza pacjentów, którzy poprosili o konsultację w Mo.re. Klinika między sierpniem 2022 r. Do czerwca 2024 r. W celu opisania i oceny stosowności dostępu do kliniki, wyrażonych potrzeb oraz niektórych danych klinicznych i rehabilitacyjnych ”.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Reggio Emilia, Włochy, 42123
- AUSL-IRCCS of Reggio EmiliaOperational Unit of Physical Medicine and Rehabilitation AUSL - IRCCS Reggio Emilia, Reggio Emilia, Emilia Romagna 42123
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Diagnoza nowotworu złośliwego
- Dostęp do Mo.re. Klinika zalecenia dotyczące ćwiczeń/aktywności fizycznej
- Wiekiem ponad 18 lat
Kryteria wykluczenia:
- Bariera językowa
- Warunki, które uniemożliwiają niezależne aktywność fizyczną osobę
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Pacjenci, którzy poprosili o konsultację w Mo.re. klinika między sierpniem 2022 a czerwcem 2024
Pacjenci z historią diagnozy nowotworów złośliwych, zarządzanych przez jednostki onkologii i hematologii, które wymagają Mo.re.
Konsultacja kliniczna
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba pacjentów z rakiem, którzy uzyskali dostęp do Mo.re. obsługa, dopasowanie kryteriów adekwatności
Ramy czasowe: 2 lata
|
Skierowanie pacjenta jest uważane za właściwe, jeżeli pacjent odpowiada tym kryteriom:
|
2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przykładowy opis danych społeczno-demograficznych
Ramy czasowe: 2 lata
|
Aby opisać próbkę, dane zostaną zebrane przy pierwszym dostępie w Mo.re. usługa dotycząca:
|
2 lata
|
|
Opis przykładowy według danych klinicznych
Ramy czasowe: 2 lata
|
Aby opisać próbkę, dane zostaną zebrane przy pierwszym dostępie w Mo.re. usługa dotycząca:
|
2 lata
|
|
Liczba pacjentów z rakiem, którzy potrzebowali porady w zakresie aktywności fizycznej i ćwiczeń zarządzanych po Mo.re. dostęp
Ramy czasowe: 2 lata
|
Pod koniec oceny w Mo.re.
Obsługa, wielu uprawnionych pacjentów z rakiem jest w stanie samodzielnie zarządzać aktywnością fizyczną w swoim życiu, po otrzymaniu konkretnych informacji o rodzaju, intensywności, czasie i częstotliwości odpowiednich ćwiczeń.
|
2 lata
|
|
Liczba pacjentów z rakiem, którzy potrzebowali porady w zakresie aktywności fizycznej i ćwiczeń zarządzanych po Mo.re. dostęp
Ramy czasowe: 2 lata
|
Pod koniec oceny w Mo.re.
Obsługa, wielu pacjentów z rakiem potrzebuje nadzoru przez fizjoterapeutę, aby stać się w stanie samodzielnie zarządzać aktywnością fizyczną w ich życiu.
Ci pacjenci otrzymują nadzorowany program rehabilitacji, aby nauczyć się określonego rodzaju, intensywności, czasu i częstotliwości odpowiedniego ćwiczenia odpowiadające ich stanowi.
|
2 lata
|
|
Liczba pacjentów z rakiem, którzy potrzebowali oceny fizycznej przed ćwiczeniami
Ramy czasowe: 2 lata
|
Pod koniec oceny w Mo.re.
Obsługa, wielu pacjentów z rakiem potrzebuje konsultacji fizycznej, aby uniknąć zdarzeń niepożądanych skorelowanych z przerzutami do kości lub dlatego, że potrzebują konkretnej oceny medycznej przed ćwiczeniem.
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Stefania Fugazzaro, MD, AUSL-IRCCS of Reggio Emilia
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 299/2024/OSS/AUSLRE
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .