Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaan saanti liikkeessä ja kuntoutuksessa (Mo.Re.) (BACKMORE2024)

torstai 27. helmikuuta 2025 päivittänyt: Azienda Unita Sanitaria Locale Reggio Emilia

Potilaan saanti 'liikkeessä ja kuntoutuksessa (MO.RE.)' Klinikka: Retrospektiivinen havaintotutkimus pääsyn tarkoituksenmukaisuudesta ja potilaiden ilmaisemista tarpeista. (Backmore2024)

Viime vuosina fyysisen aktiivisuuden etuja koskevissa tutkimuksissa on lisääntynyt eksponentiaalinen lisääntyminen onkologiassa, ja tulokset ovat merkittäviä sekä fyysisten että psykologisten tulosten parantamista. Kun fyysinen aktiivisuus on asianmukaisesti annettu, se voi auttaa ihmisiä, joilla on ollut syöpähistoriaa selviytymään kipuista ja syöpään liittyvästä väsymyksestä ja parantamaan heidän elämänlaatuaan sekä syövän hoidon aikana että sen jälkeen.

Syövän esiintyvyyden ja esiintyvyyden vuoksi, sekä syöpähoidon edistyksen vuoksi eloonjäämisen lisääntyminen on yhä tärkeämpää edistää aktiivista elämäntapaa.

Tästä syystä elokuussa 2022 MFR: n S.C. avasi liikkeen ja kuntoutuksen (Mo.Re.) klinikan, joka oli omistettu henkilöille, joilla oli syöpähistoriallinen hoitovaihe, tavoitteena on tarjota neuvotteluja kokeneen fysioterapeutin kanssa, joka voi auttaa palaamaan hyvän elämän laatuun, palaamaan päivittäiseen toimintaan ja estämään muiden sairauksien ja uusien toimintojen palauttamista.

Klinikka tarjoaa myös terapeuttista koulutustoimintaa noudattaen WHO: n ohjeita hyvinvoinnin ja keskiasteen ehkäisyn asianmukaisesta elämäntavasta.

Tutkimuksemme tavoitteena on analysoida takautuvasti potilaita, jotka pyysivät kuulemista Mo.Re. Klinikka elokuun 2022 ja kesäkuun 2024 välisenä aikana, jotta voidaan kuvata ja arvioida klinikan saatavuuden, ekspressoitujen tarpeiden ja joidenkin kliinisten ja kuntouttavien tietojen tarkoituksenmukaisuutta. "

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

95

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Reggio Emilia, Italia, 42123
        • AUSL-IRCCS of Reggio EmiliaOperational Unit of Physical Medicine and Rehabilitation AUSL - IRCCS Reggio Emilia, Reggio Emilia, Emilia Romagna 42123

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on ollut pahanlaatuista kasvaindiagnoosia, jota hallinnoi Reggio Emilian USL-IRCC: n onkologia- ja hematologiayksiköt, jotka pyysivät kuulemista Mo.Re. Klinikka elokuun 2022 ja kesäkuun 2024 välisenä aikana

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pahanlaatuisen kasvaimen diagnoosi
  • Pääsy mo.re. Klinikka suosituksista liikuntaa/fyysistä aktiivisuutta
  • Ikä yli 18 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Kielimuuri
  • Olosuhteet, jotka estävät yksilöä suorittamasta fyysistä aktiivisuutta itsenäisesti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Potilaat, jotka pyysivät kuulemista Mo.Re. Klinikka elokuun 2022 ja kesäkuun 2024 välisenä aikana
Potilaat, joilla on ollut pahanlaatuista kasvaindiagnoosia, hallinnoivat onkologia- ja hematologiayksiköt, jotka tarvitsevat Mo.Re. klinikan kuuleminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MO.RE. Palvelu, sopivuuskriteerien sovittaminen
Aikaikkuna: 2 vuotta

Potilaan lähettämistä pidetään tarkoituksenmukaisena, jos potilas vastaa näitä kriteerejä:

  • Syöpäpotilas tarvitsee tietoa henkilökohtaisesta fyysisen aktiivisuuden ohjelmasta
  • Potilas, jolla on hyvä suorituskyky
  • Luumetastaasien puuttuminen.
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Näytteen kuvaus sosiodemografisella tiedoilla
Aikaikkuna: 2 vuotta

Näytteen kuvaamiseksi tiedot kerätään ensimmäisessä pääsyssä Mo.Re. Palvelu, koskee:

  • Ikä (mitattuna vuosina)
  • Sukupuoli (m/f)
  • Koulutustaso (koulujen lukumäärä kouluun)
  • Ammatti (kuvaava)
  • Asuinpaikka (etäisyys sairaalasta).
2 vuotta
Näytteen kuvaus kliinisellä tiedoilla
Aikaikkuna: 2 vuotta

Näytteen kuvaamiseksi tiedot kerätään ensimmäisessä pääsyssä Mo.Re. Palvelu, koskee:

  • Suorituskyvyn tila ensimmäisessä pääsyssä Mo.Re. huolto
  • Primaarikasvaimen sijainti
  • Meneillään oleva syöpälääke
  • Leikkaus (interventiotyyppi ja aika kului leikkauksen ja pääsyn välillä Mo.Re. Palvelu)
  • Komplikaatiot, jos sellaisia ​​on
  • Luusetastaasien läsnäolo
  • Kuvaus kaikista meneillään olevista tai suoritetuista kuntoutusohjelmista
  • Fyysisen aktiivisuuden määrä ennen syöpää diagnoosia
  • Syöpään tai syöpään vastahoitoihin liittyvät merkit ja oireet
  • Potilaiden erityistarpeet
  • Potilaan lähetys (miten potilaat pääsivät Mo.Re. Palvelu? onkologin lähettämällä, muiden potilaiden ehdotuksen mukaan, sosiaalisen median tiedot, muut)
2 vuotta
Syöpäpotilaiden lukumäärä, jotka tarvitsivat neuvontaa fyysistä aktiivisuutta ja itsehallinnollista liikuntaa Mo.Re. pääsy
Aikaikkuna: 2 vuotta
Arvioinnin lopussa Mo.Re. Palvelu, useat valtuutetut syöpäpotilaat kykenevät hallitsemaan fyysistä aktiivisuutta elämässään saatuaan erityisiä tietoja tyypistä, voimakkuudesta, ajoituksesta ja asianmukaisen liikunnan tiheydestä.
2 vuotta
Syöpäpotilaiden lukumäärä, jotka tarvitsivat neuvontaa fyysistä aktiivisuutta ja itsehallinnollista liikuntaa Mo.Re. pääsy
Aikaikkuna: 2 vuotta
Arvioinnin lopussa Mo.Re. Palvelu, useat syöpäpotilaat tarvitsevat fysioterapeutin valvonnan, jotta he voisivat itsensä hallitsemaan fyysistä aktiivisuutta elämässään. Nämä potilaat saavat valvotun kuntoutusohjelman oppiakseen tietyn tyypin, intensiteetin, ajoituksen ja asianmukaisen harjoituksen tiheyden, joka vastaa heidän tilansa.
2 vuotta
Syöpäpotilaiden lukumäärä, jotka tarvitsivat fysiotrian arviointia ennen liikuntaa
Aikaikkuna: 2 vuotta
Arvioinnin lopussa Mo.Re. Palvelu, useat syöpäpotilaat tarvitsevat fysiotristisen konsultoinnin, jotta vältetään haittavaikutukset korreloivat luun metastaasien kanssa tai koska he tarvitsevat erityisen lääketieteellisen arvioinnin ennen liikuntaa.
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Stefania Fugazzaro, MD, AUSL-IRCCS of Reggio Emilia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 299/2024/OSS/AUSLRE

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa