Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patientindtagelse ved 'bevægelse og rehabilitering (Mo.Re.) (BACKMORE2024)

27. februar 2025 opdateret af: Azienda Unita Sanitaria Locale Reggio Emilia

Patientindtagelse ved 'bevægelse og rehabilitering (Mo.Re.)' klinik: En retrospektiv observationsundersøgelse af passende adgang og de behov, der er udtrykt af patienter. (Backmore2024)

I de senere år har der været en eksponentiel stigning i undersøgelser vedrørende fordelene ved fysisk aktivitet i onkologi med betydelige resultater ved forbedring af både fysiske og psykologiske resultater. Når det er passende doseret, kan fysisk aktivitet hjælpe individer med en historie med kræft med at tackle smerter og kræftrelateret træthed og forbedre deres livskvalitet, både under og efter kræftbehandlinger.

I betragtning af forekomsten og udbredelsen af ​​kræft sammen med stigningen i overlevelse på grund af fremskridt inden for kræftpleje bliver det stadig vigtigere at fremme en aktiv livsstil.

Af denne grund, i august 2022, blev bevægelsen og rehabiliteringen (Mo.Re.) klinikken åbnet af S. C. for MFR, dedikeret til personer med en historie med kræft på ethvert behandlingsstadium, med det formål at tilbyde konsultationer med en erfaren fysioterapeut til at personalisere et fysisk aktivitetsprogram, der kan hjælpe med at genvinde en god kvalitet i livet, vende tilbage til daglige aktiviteter og forhindre, at der er erfaren af ​​andre sygdomme.

Klinikken leverer også terapeutiske uddannelsesaktiviteter efter hvem der retningslinjer, om ordentlig livsstil for wellness og sekundær forebyggelse.

Formålet med vores undersøgelse er at retrospektivt analysere de patienter, der anmodede om en konsultation på Mo.re. Klinik mellem august 2022 og juni 2024 for at beskrive og evaluere hensigtsmæssigheden af ​​adgang til klinikken, de udtrykte behov og nogle kliniske og rehabiliterende data. "

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

95

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Reggio Emilia, Italien, 42123
        • AUSL-IRCCS of Reggio EmiliaOperational Unit of Physical Medicine and Rehabilitation AUSL - IRCCS Reggio Emilia, Reggio Emilia, Emilia Romagna 42123

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med en historie med ondartet tumordiagnose, der administreres af onkologien og hæmatologienhederne i USL-Cercs fra Reggio Emilia, der anmodede om en konsultation på Mo.re. Klinik mellem august 2022 og juni 2024

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Diagnose af ondartet tumor
  • Adgang til Mo.re. Klinik til anbefalinger om træning/fysisk aktivitet
  • Alder over 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Sprogbarriere
  • Forhold, der forhindrer individet i at udføre fysisk aktivitet uafhængigt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Patienter, der anmodede om en konsultation på Mo.re. Klinik mellem august 2022 og juni 2024
Patienter med en historie med ondartet tumordiagnose, administreret af onkologien og hæmatologienhederne, der har brug for en Mo.re. Clinic Consultation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal kræftpatienter, der fik adgang til Mo.re. service, matchende passende kriterier
Tidsramme: 2 år

Patientens henvisning betragtes som passende, hvis patienten svarer til disse kriterier:

  • Kræftpatient har brug for information om et personaliseret fysisk aktivitetsprogram
  • Patient med en god præstationsstatus evalueret i henhold til ECOG Performance Status Scale (score 0 eller 1)
  • Fravær af knoglemetastaser.
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Prøvebeskrivelse af socio-demografiske data
Tidsramme: 2 år

For at beskrive prøven indsamles data ved den første adgang på Mo.re. service, angående:

  • Alder (målt i år)
  • Køn (M/F)
  • Uddannelsesniveau (antal år på skole)
  • besættelse (beskrivende)
  • Bopælskommune (afstand fra hospitalet).
2 år
Eksempelbeskrivelse af kliniske data
Tidsramme: 2 år

For at beskrive prøven indsamles data ved den første adgang på Mo.re. service, angående:

  • Præstationsstatus ved den første adgang til Mo.re. service
  • Placering af primær tumor
  • Løbende anticancerterapi
  • Kirurgi (type intervention og tid gået mellem kirurgi og adgang til Mo.re. service)
  • KOMPLIKATIONER, hvis nogen
  • Tilstedeværelse af knoglemetastaser
  • Beskrivelse af ethvert løbende eller afsluttet rehabiliteringsprogram
  • Mængde af fysisk aktivitet før og efter kræftdiagnose
  • Tegn og symptomer relateret til kræft eller anticancerterapier
  • Patienters specifikke behov
  • Patienthenvisning (hvordan fik patienter adgang til Mo.re. service? Af onkologhenvisning, efter andre patienters forslag, information fra sociale medier, andre)
2 år
Antal kræftpatienter, der havde brug for rådgivning om fysisk aktivitet og selvstyret træning efter Mo.re. adgang
Tidsramme: 2 år
I slutningen af ​​evalueringen på Mo.re. Service, en række bemyndigede kræftpatienter er i stand til selvforvaltning af fysisk aktivitet i deres liv efter at have modtaget specifik information om type, intensitet, timing og hyppighed af passende træning.
2 år
Antal kræftpatienter, der havde brug for rådgivning om fysisk aktivitet og selvstyret træning efter Mo.re. adgang
Tidsramme: 2 år
I slutningen af ​​evalueringen på Mo.re. Service, et antal kræftpatienter har brug for en tilsyn af en fysioterapeut for at blive i stand til selv at styre fysisk aktivitet i deres liv. Disse patienter får et overvåget rehabiliteringsprogram for at lære specifik type, intensitet, timing og hyppighed af passende træning, der matcher deres tilstand.
2 år
Antal kræftpatienter, der havde brug for en fysiaterevaluering inden træning
Tidsramme: 2 år
I slutningen af ​​evalueringen på Mo.re. Tjeneste, et antal kræftpatienter har brug for en fysiater konsultation, for at undgå bivirkninger, der er korreleret med knoglemetastaser, eller fordi de har brug for en specifik medicinsk evaluering inden træning.
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Stefania Fugazzaro, MD, AUSL-IRCCS of Reggio Emilia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 299/2024/OSS/AUSLRE

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner