Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Потребление пациентов в движении и реабилитации (Mo.re.) (BACKMORE2024)

27 февраля 2025 г. обновлено: Azienda Unita Sanitaria Locale Reggio Emilia

Потребление пациентов в клинике «Движение и реабилитация (Mo.Re.)»: ретроспективное обсервационное исследование о целесообразности доступа и потребностей, выраженных пациентами. (Backmore2024)

В последние годы наблюдалось экспоненциальное увеличение исследований, касающихся преимуществ физической активности в онкологии, причем значительные результаты по улучшению как физических, так и психологических результатов. При надлежащем дозировании физическая активность может помочь людям с раком в анамнезе справляться с болью и усталостью, связанной с раком, и улучшить качество своей жизни как во время лечения рака, так и после лечения рака.

Учитывая частоту и распространенность рака, наряду с увеличением выживаемости из -за достижения в области лечения рака, становится все более важным для продвижения активного образа жизни.

По этой причине в августе 2022 года клиника «Движение и реабилитация» (Mo.Re.) была открыта S.C. MFR, посвященная людям с раком в анамнезе на любой стадии лечения, с целью предложить консультации с опытным физиотерапевтом для персонализации программы физической активности, которая может помочь в хорошем качестве жизни, возвращению к повседневной деятельности и предотвращению других и повторений.

Клиника также обеспечивает терапевтическое образование, следуя руководящим принципам ВОЗ, по правильному образу жизни для здоровья и вторичной профилактики.

Цель нашего исследования - ретроспективно проанализировать пациентов, которые запросили консультацию в Mo.re. Клиника в период с августа 2022 года по июнь 2024 года, чтобы описать и оценить целесообразность доступа к клинике, выраженных потребностей и некоторых клинических и реабилитационных данных ».

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

95

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Reggio Emilia, Италия, 42123
        • AUSL-IRCCS of Reggio EmiliaOperational Unit of Physical Medicine and Rehabilitation AUSL - IRCCS Reggio Emilia, Reggio Emilia, Emilia Romagna 42123

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с диагнозом злокачественной опухоли в анамнезе, управляемых подразделениями онкологии и гематологии USL-Eirccs of Reggio Emilia, которые запросили консультацию в Mo.re. Клиника в период с августа 2022 года по июнь 2024 года

Описание

Критерии включения:

  • Диагностика злокачественной опухоли
  • Доступ к Mo.re. Клиника для рекомендаций по упражнениям/физической активности
  • Возраст старше 18 лет

Критерии исключения:

  • Языковой барьер
  • Условия, которые мешают человеку самостоятельно выполнять физическую активность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Пациенты, которые запросили консультацию в Mo.re. Клиника в период с августа 2022 года по июнь 2024 года
Пациенты с диагнозом злокачественной опухоли в анамнезе, управляемых подразделениями онкологии и гематологии, которые нуждаются в MO.RE. Консультация клиники

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество больных раком, которые получили доступ к Mo.re. обслуживание, сопоставление критериев уместности
Временное ограничение: 2 года

Направление пациента считается подходящим, если пациент соответствует этим критериям:

  • У пациента с раком нужна информация о персонализированной программе физической активности
  • Пациент с хорошим состоянием производительности, оцененный в соответствии с шкалой состояния эффективности ECOG (оценка 0 или 1)
  • Отсутствие костей метастазов.
2 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Описание пример по социально-демографическим данным
Временное ограничение: 2 года

Чтобы описать выборку, данные будут собираться при первом доступе в Mo.Re. Сервис, относительно:

  • возраст (измеряется годы)
  • Пол (M/F)
  • Уровень образования (количество лет посещения школы)
  • занятие (описательное)
  • Муниципалитет проживания (расстояние от больницы).
2 года
Описание образца клиническими данными
Временное ограничение: 2 года

Чтобы описать выборку, данные будут собираться при первом доступе в Mo.Re. Сервис, относительно:

  • Состояние производительности в первом доступе к MO.RE. услуга
  • Расположение первичной опухоли
  • Продолжающаяся противоопухолевая терапия
  • Хирургия (тип вмешательства и времени, прошедших между операцией и доступом к Mo.Re. услуга)
  • Осложнения, если таковые имеются
  • Наличие костей метастазы
  • Описание любой продолжающейся или завершенной реабилитационной программы
  • Количество физической активности до и после рака диагноз
  • Признаки и симптомы, связанные с раком или противоопухолевой терапией
  • пациенты конкретные потребности
  • Направление пациента (как пациенты получали доступ к Mo.Re. услуга? По направлению к онкологам, по предложению других пациентов, информация социальными сетями, другие)
2 года
Количество больных раком, которые нуждались в консультировании по физической активности и упражнениям по самостоятельному управлению после Mo.re. доступ
Временное ограничение: 2 года
В конце оценки в Mo.re. Служба, ряд уполномоченных больных раком способствует самостоятельному управлению физической активностью в своей жизни после получения конкретной информации о типе, интенсивности, сроках и частоте соответствующих упражнений.
2 года
Количество больных раком, которые нуждались в консультировании по физической активности и упражнениям по самостоятельному управлению после Mo.re. доступ
Временное ограничение: 2 года
В конце оценки в Mo.re. Служба, ряд пациентов с раком нуждается в надзоре со стороны физиотерапевта, чтобы получить возможность самостоятельно управлять физической активностью в своей жизни. Эти пациенты получают контролируемую программу реабилитации, чтобы узнать конкретный тип, интенсивность, время и частоту соответствующих упражнений, соответствующих их состоянию.
2 года
Количество больных раком, которые нуждались
Временное ограничение: 2 года
В конце оценки в Mo.re. Служба, ряд пациентов с раком нуждается в физической консультации, чтобы избежать побочных эффектов, коррелирующих с метастазами в костях или потому, что им нужна конкретная медицинская оценка перед упражнениями.
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Stefania Fugazzaro, MD, AUSL-IRCCS of Reggio Emilia

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 299/2024/OSS/AUSLRE

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться