- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06858241
Потребление пациентов в движении и реабилитации (Mo.re.) (BACKMORE2024)
Потребление пациентов в клинике «Движение и реабилитация (Mo.Re.)»: ретроспективное обсервационное исследование о целесообразности доступа и потребностей, выраженных пациентами. (Backmore2024)
В последние годы наблюдалось экспоненциальное увеличение исследований, касающихся преимуществ физической активности в онкологии, причем значительные результаты по улучшению как физических, так и психологических результатов. При надлежащем дозировании физическая активность может помочь людям с раком в анамнезе справляться с болью и усталостью, связанной с раком, и улучшить качество своей жизни как во время лечения рака, так и после лечения рака.
Учитывая частоту и распространенность рака, наряду с увеличением выживаемости из -за достижения в области лечения рака, становится все более важным для продвижения активного образа жизни.
По этой причине в августе 2022 года клиника «Движение и реабилитация» (Mo.Re.) была открыта S.C. MFR, посвященная людям с раком в анамнезе на любой стадии лечения, с целью предложить консультации с опытным физиотерапевтом для персонализации программы физической активности, которая может помочь в хорошем качестве жизни, возвращению к повседневной деятельности и предотвращению других и повторений.
Клиника также обеспечивает терапевтическое образование, следуя руководящим принципам ВОЗ, по правильному образу жизни для здоровья и вторичной профилактики.
Цель нашего исследования - ретроспективно проанализировать пациентов, которые запросили консультацию в Mo.re. Клиника в период с августа 2022 года по июнь 2024 года, чтобы описать и оценить целесообразность доступа к клинике, выраженных потребностей и некоторых клинических и реабилитационных данных ».
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Reggio Emilia, Италия, 42123
- AUSL-IRCCS of Reggio EmiliaOperational Unit of Physical Medicine and Rehabilitation AUSL - IRCCS Reggio Emilia, Reggio Emilia, Emilia Romagna 42123
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Диагностика злокачественной опухоли
- Доступ к Mo.re. Клиника для рекомендаций по упражнениям/физической активности
- Возраст старше 18 лет
Критерии исключения:
- Языковой барьер
- Условия, которые мешают человеку самостоятельно выполнять физическую активность
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты, которые запросили консультацию в Mo.re. Клиника в период с августа 2022 года по июнь 2024 года
Пациенты с диагнозом злокачественной опухоли в анамнезе, управляемых подразделениями онкологии и гематологии, которые нуждаются в MO.RE.
Консультация клиники
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество больных раком, которые получили доступ к Mo.re. обслуживание, сопоставление критериев уместности
Временное ограничение: 2 года
|
Направление пациента считается подходящим, если пациент соответствует этим критериям:
|
2 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Описание пример по социально-демографическим данным
Временное ограничение: 2 года
|
Чтобы описать выборку, данные будут собираться при первом доступе в Mo.Re. Сервис, относительно:
|
2 года
|
|
Описание образца клиническими данными
Временное ограничение: 2 года
|
Чтобы описать выборку, данные будут собираться при первом доступе в Mo.Re. Сервис, относительно:
|
2 года
|
|
Количество больных раком, которые нуждались в консультировании по физической активности и упражнениям по самостоятельному управлению после Mo.re. доступ
Временное ограничение: 2 года
|
В конце оценки в Mo.re.
Служба, ряд уполномоченных больных раком способствует самостоятельному управлению физической активностью в своей жизни после получения конкретной информации о типе, интенсивности, сроках и частоте соответствующих упражнений.
|
2 года
|
|
Количество больных раком, которые нуждались в консультировании по физической активности и упражнениям по самостоятельному управлению после Mo.re. доступ
Временное ограничение: 2 года
|
В конце оценки в Mo.re.
Служба, ряд пациентов с раком нуждается в надзоре со стороны физиотерапевта, чтобы получить возможность самостоятельно управлять физической активностью в своей жизни.
Эти пациенты получают контролируемую программу реабилитации, чтобы узнать конкретный тип, интенсивность, время и частоту соответствующих упражнений, соответствующих их состоянию.
|
2 года
|
|
Количество больных раком, которые нуждались
Временное ограничение: 2 года
|
В конце оценки в Mo.re.
Служба, ряд пациентов с раком нуждается в физической консультации, чтобы избежать побочных эффектов, коррелирующих с метастазами в костях или потому, что им нужна конкретная медицинская оценка перед упражнениями.
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Stefania Fugazzaro, MD, AUSL-IRCCS of Reggio Emilia
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 299/2024/OSS/AUSLRE
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .