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Patientenaufnahme bei der Bewegung und Rehabilitation (Mo.Re.) (BACKMORE2024)

27. Februar 2025 aktualisiert von: Azienda Unita Sanitaria Locale Reggio Emilia

Patientenkonsum bei der "Bewegung und Rehabilitation (Mo.Re.)" Klinik: Eine retrospektive Beobachtungsstudie zur Angemessenheit des Zugangs und den Bedürfnissen, die von Patienten ausgedrückt werden. (Backmore2024)

In den letzten Jahren hat es einen exponentiellen Anstieg der Studien zu den Vorteilen der körperlichen Aktivität in der Onkologie mit signifikanten Ergebnissen zur Verbesserung der physischen und der psychischen Ergebnisse erzielt. Wenn sie angemessen dosiert werden, kann körperliche Aktivität Personen mit Krebsanamnese helfen, mit Schmerzen und krebsbedingten Müdigkeit fertig zu werden und ihre Lebensqualität sowohl während als auch nach Krebsbehandlungen zu verbessern.

Angesichts der Inzidenz und Prävalenz von Krebs sowie der Überlebenszunahme aufgrund von Fortschritten in der Krebsbehandlung wird es immer wichtiger, einen aktiven Lebensstil zu fördern.

For this reason, in August 2022, the MOvement and REhabilitation (MO.RE.) clinic was opened by the S.C. of MFR, dedicated to individuals with a history of cancer at any stage of treatment, with the aim of offering consultations with an experienced physiotherapist to personalize a physical activity program that can help regain a good quality of life, return to daily activities, and prevent the onset of other diseases and recurrences.

Die Klinik bietet auch therapeutische Bildungsaktivitäten, die nach den Richtlinien für den richtigen Lebensstil für Wellness und sekundäre Prävention gefolgt sind.

Ziel unserer Studie ist es, die Patienten, die eine Konsultation am Mo.Re beantragten, nachträglich zu analysieren. Klinik zwischen August 2022 und Juni 2024, um die Angemessenheit des Zugangs zur Klinik, den ausgedrückten Bedürfnissen und einigen klinischen und rehabilitativen Daten zu beschreiben und zu bewerten. "

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

95

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Reggio Emilia, Italien, 42123
        • AUSL-IRCCS of Reggio EmiliaOperational Unit of Physical Medicine and Rehabilitation AUSL - IRCCS Reggio Emilia, Reggio Emilia, Emilia Romagna 42123

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit einer bösartigen Tumordiagnose, die von den Onkologie- und Hämatologieeinheiten der USL-IRCCS von Reggio Emilia behandelt wurden und eine Konsultation am Mo.Re beantragten. Klinik zwischen August 2022 und Juni 2024

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose eines malignen Tumors
  • Zugang zum Mo.Re. Klinik für Empfehlungen zu Bewegung/körperlicher Aktivität
  • Alter über 18 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Sprachbarriere
  • Bedingungen, die verhindern, dass der Einzelne körperliche Aktivität unabhängig ausführt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Patienten, die eine Konsultation am Mo.re beantragten. Klinik zwischen August 2022 und Juni 2024
Patienten mit einer bösartigen Tumordiagnose, die von den Onkologie- und Hämatologie -Einheiten behandelt werden, die eine Mo.Re benötigen. Klinikberatung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Krebspatienten, die auf den MO.REI gingen. Service, Übereinstimmung der Angemessenheitkriterien
Zeitfenster: 2 Jahre

Die Überweisung des Patienten gilt als angemessen, wenn der Patient diesen Kriterien entspricht:

  • Krebspatienten, der Informationen über ein personalisiertes Programm für körperliche Aktivität benötigt
  • Patient mit einem guten Leistungsstatus, der gemäß der ECOG -Leistungsstatus -Skala bewertet wurde (Punktzahl 0 oder 1)
  • Fehlen von Knochenmetastasen.
2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beispielbeschreibung nach soziodemografischen Daten
Zeitfenster: 2 Jahre

Um die Probe zu beschreiben, werden Daten beim ersten Zugriff bei Mo.re gesammelt. Service, betreffend:

  • Alter (gemessen in Jahren)
  • Geschlecht (m/f)
  • Bildungsniveau (Anzahl der Jahre, die die Schule besuchen)
  • Beruf (beschreibend)
  • Gemeinde Wohnsitz (Entfernung vom Krankenhaus).
2 Jahre
Beispielbeschreibung nach klinischen Daten
Zeitfenster: 2 Jahre

Um die Probe zu beschreiben, werden Daten beim ersten Zugriff bei Mo.re gesammelt. Service, betreffend:

  • Leistungsstatus beim ersten Zugriff auf Mo.re. Service
  • Ort des Primärtumors
  • Laufende Antikrebstherapie
  • Operation (Art der Intervention und Zeit zwischen der Operation und dem Zugang zum Mo.re. Service)
  • Komplikationen, falls vorhanden
  • Vorhandensein von Knochenmetastasen
  • Beschreibung eines laufenden oder abgeschlossenen Rehabilitationsprogramms
  • Menge an körperlicher Aktivität Vor- und Nachkrebsdiagnose
  • Anzeichen und Symptome im Zusammenhang mit Krebs oder Krebstherapien
  • Patientenspezifische Bedürfnisse
  • Patientenüberweisung (Wie haben Patienten Zugang zu Mo.re. Service? Nach Überweisung von Onkologen, durch andere Patientenvorschläge, Informationen durch soziale Medien, andere)
2 Jahre
Anzahl der Krebspatienten, die nach MO.Re. Zugang
Zeitfenster: 2 Jahre
Am Ende der Bewertung bei Mo.re. Service, eine Reihe von gestärkten Krebspatienten können körperliche Aktivität in ihrem Leben selbst verwaltet, nachdem sie spezifische Informationen über Typ, Intensität, Zeitpunkt und Häufigkeit angemessener Bewegung erhalten haben.
2 Jahre
Anzahl der Krebspatienten, die nach MO.Re. Zugang
Zeitfenster: 2 Jahre
Am Ende der Bewertung bei Mo.re. Der Service, eine Reihe von Krebspatienten benötigen eine Aufsicht durch einen Physiotherapeuten, um in der Lage zu sein, körperliche Aktivität in ihrem Leben selbst zu verwirklichen. Diese Patienten erhalten ein überwachtes Rehabilitationsprogramm, um spezifische Art, Intensität, Zeitpunkt und Häufigkeit geeigneter Bewegung zu erlernen, die ihrem Zustand entsprechen.
2 Jahre
Anzahl der Krebspatienten, die vor dem Training eine Physiater -Bewertung benötigten
Zeitfenster: 2 Jahre
Am Ende der Bewertung bei Mo.re. Bei einem Dienst benötigen eine Reihe von Krebspatienten eine physigeristische Beratung, um unerwünschte Ereignisse zu vermeiden, die mit Knochenmetastasen korrelieren, oder weil sie vor dem Training eine spezifische medizinische Bewertung benötigen.
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Stefania Fugazzaro, MD, AUSL-IRCCS of Reggio Emilia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 299/2024/OSS/AUSLRE

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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