Ingesta de pacientes en el movimiento y rehabilitación (Mo.re.) (BACKMORE2024)
Ingesta de pacientes en la clínica 'Movimiento y Rehabilitación (Mo.Re.)': un estudio de observación retrospectivo sobre la idoneidad del acceso y las necesidades expresadas por los pacientes. (Backmore2024)
En los últimos años, ha habido un aumento exponencial en los estudios sobre los beneficios de la actividad física en oncología, con resultados significativos para mejorar los resultados físicos y psicológicos. Cuando se dosifica adecuadamente, la actividad física puede ayudar a las personas con antecedentes de cáncer a hacer frente al dolor y la fatiga relacionada con el cáncer, y mejorar su calidad de vida, tanto durante como después de los tratamientos contra el cáncer.
Dada la incidencia y la prevalencia del cáncer, junto con el aumento de la supervivencia debido a los avances en la atención del cáncer, es cada vez más importante promover un estilo de vida activo.
Por esta razón, en agosto de 2022, la Clínica de Movimiento y Rehabilitación (Mo.Re.) fue inaugurada por el S.C. de MFR, dedicada a personas con antecedentes de cáncer en cualquier etapa de tratamiento, con el objetivo de ofrecer consultas con un fisioterapeuta experimentado para personalizar un programa de actividad física que puede ayudar a recuperar una buena calidad de vida, regresar a las actividades diarias y prevenir el inicio de otros enfermedades y recurrencias y recurrencias y recurrencias de actividad física.
La clínica también proporciona actividades de educación terapéutica, siguiendo las pautas de la OMS, sobre el estilo de vida adecuado para el bienestar y la prevención secundaria.
El objetivo de nuestro estudio es analizar retrospectivamente a los pacientes que solicitaron una consulta en el MO.re. Clínica entre agosto de 2022 y junio de 2024, para describir y evaluar la idoneidad del acceso a la clínica, las necesidades expresadas y algunos datos clínicos y de rehabilitación ".
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Reggio Emilia, Italia, 42123
- AUSL-IRCCS of Reggio EmiliaOperational Unit of Physical Medicine and Rehabilitation AUSL - IRCCS Reggio Emilia, Reggio Emilia, Emilia Romagna 42123
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de tumor maligno
- Acceso a la MO.re. Clínica para recomendaciones sobre ejercicio/actividad física
- Edad más de 18 años
Criterios de exclusión:
- Barrera del idioma
- Condiciones que evitan que el individuo realice la actividad física de forma independiente
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Pacientes que solicitaron una consulta en el MO.re. Clínica entre agosto de 2022 y junio de 2024
Los pacientes con antecedentes de diagnóstico de tumores malignos, manejados por las unidades de oncología y hematología que necesitan un MO.re.
consulta clínica
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de pacientes con cáncer que accedieron al Mo.re. servicio, criterios de adecuación coincidentes
Periodo de tiempo: 2 años
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La referencia del paciente se considera apropiada, si el paciente corresponde a estos criterios:
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2 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Descripción de la muestra por datos sociodemográficos
Periodo de tiempo: 2 años
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Para describir la muestra, los datos se recopilarán en el primer acceso en Mo.re. Servicio, sobre:
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2 años
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Descripción de la muestra por datos clínicos
Periodo de tiempo: 2 años
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Para describir la muestra, los datos se recopilarán en el primer acceso en Mo.re. Servicio, sobre:
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2 años
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Número de pacientes con cáncer que necesitaban asesoramiento sobre actividad física y ejercicio autogestionado después de Mo.re. acceso
Periodo de tiempo: 2 años
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Al final de la evaluación en Mo.re.
Servicio, varios pacientes con cáncer empoderado pueden autogestión de la actividad física en su vida, después de recibir información específica sobre tipo, intensidad, tiempo y frecuencia del ejercicio apropiado.
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2 años
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Número de pacientes con cáncer que necesitaban asesoramiento sobre actividad física y ejercicio autogestionado después de Mo.re. acceso
Periodo de tiempo: 2 años
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Al final de la evaluación en Mo.re.
El servicio, varios pacientes con cáncer necesitan una supervisión por parte de un fisioterapeuta, para poder autogestión de la actividad física en su vida.
Estos pacientes reciben un programa de rehabilitación supervisado, para aprender tipo, intensidad, tiempo y frecuencia específicos del ejercicio apropiado que coincida con su condición.
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2 años
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Número de pacientes con cáncer que necesitaban una evaluación fisiatista antes del ejercicio
Periodo de tiempo: 2 años
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Al final de la evaluación en Mo.re.
El servicio, varios pacientes con cáncer necesitan una consulta fisiatista, para evitar eventos adversos correlacionados con metástasis óseas o porque necesitan una evaluación médica específica antes del ejercicio.
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Stefania Fugazzaro, MD, AUSL-IRCCS of Reggio Emilia
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 299/2024/OSS/AUSLRE
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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