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Apport des patients au «mouvement et réhabilitation (Mo.re.) (BACKMORE2024)

27 février 2025 mis à jour par: Azienda Unita Sanitaria Locale Reggio Emilia

Apport des patients à la clinique «Mouvement et réhabilitation (Mo.re.)»: une étude d'observation rétrospective sur la pertinence de l'accès et les besoins exprimés par les patients. (Backmore2024)

Ces dernières années, il y a eu une augmentation exponentielle des études concernant les avantages de l'activité physique en oncologie, avec des résultats significatifs sur l'amélioration des résultats physiques et psychologiques. Lorsqu'elle est dosée de manière appropriée, l'activité physique peut aider les personnes ayant des antécédents de cancer à faire face à la douleur et à la fatigue liée au cancer et à améliorer leur qualité de vie, à la fois pendant et après les traitements du cancer.

Compte tenu de l'incidence et de la prévalence du cancer, ainsi que l'augmentation de la survie en raison des progrès des soins contre le cancer, il devient de plus en plus important de promouvoir un mode de vie actif.

Pour cette raison, en août 2022, la clinique de mouvement et de réadaptation (MO.re.) a été ouverte par le S.C. de MFR, dédiée aux personnes ayant des antécédents de cancer à n'importe quel stade de traitement, dans le but d'offrir des consultations avec un physiothérapeute expérimenté à la personnalisation d'un programme d'activité physique qui peut aider à regagner une bonne qualité de vie, à retourner aux activités quotidiennes et à prévenir les autres maladies et aux récurrences.

La clinique propose également des activités d'éducation thérapeutique, suivant les directives de l'OMS, sur le mode de vie approprié pour le bien-être et la prévention secondaire.

Le but de notre étude est d'analyser rétrospectivement les patients qui ont demandé une consultation au mo.re. Clinique entre août 2022 et juin 2024, afin de décrire et d'évaluer la pertinence de l'accès à la clinique, les besoins exprimés et certaines données cliniques et de réadaptation. "

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

95

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Reggio Emilia, Italie, 42123
        • AUSL-IRCCS of Reggio EmiliaOperational Unit of Physical Medicine and Rehabilitation AUSL - IRCCS Reggio Emilia, Reggio Emilia, Emilia Romagna 42123

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients ayant des antécédents de diagnostic tumoral maligne, géré par les unités d'oncologie et d'hématologie de l'USL-IRCC de Reggio Emilia, qui ont demandé une consultation au Mo.re. Clinique entre août 2022 et juin 2024

La description

Critères d'inclusion:

  • Diagnostic de tumeur maligne
  • Accès au mo.re. Clinique pour recommandations sur l'exercice / activité physique
  • Vieillir plus de 18 ans

Critères d'exclusion:

  • Barrière de langue
  • Conditions qui empêchent l'individu d'exercer une activité physique indépendamment

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Les patients qui ont demandé une consultation au Mo.re. Clinique entre août 2022 et juin 2024
Les patients ayant des antécédents de diagnostic tumoral maligne, géré par les unités d'oncologie et d'hématologie qui ont besoin d'un mo.re. consultation en clinique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de patients cancéreux qui ont accédé au mo.re. Service, critère de pertinence correspondant
Délai: 2 ans

La référence du patient est considérée comme appropriée, si le patient correspond à ces critères:

  • patient cancéreux a besoin d'informations sur un programme d'activité physique personnalisée
  • patient avec un bon statut de performance évalué en fonction de l'échelle d'état de performance ECOG (score 0 ou 1)
  • Absence de métastases osseuses.
2 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Exemple de description par des données sociodémographiques
Délai: 2 ans

Pour décrire l'échantillon, les données seront collectées lors du premier accès à Mo.re. Service, préoccupant:

  • Âge (mesuré en années)
  • Sexe (M / F)
  • Niveau d'éducation (nombre d'années à l'école
  • Occupation (descriptive)
  • Municipalité de résidence (distance de l'hôpital).
2 ans
Exemple de description par données cliniques
Délai: 2 ans

Pour décrire l'échantillon, les données seront collectées lors du premier accès à Mo.re. Service, préoccupant:

  • État des performances au premier accès à Mo.re. service
  • Emplacement de la tumeur primaire
  • Thérapie anticancéreuse continue
  • Chirurgie (type d'intervention et temps écoulé entre la chirurgie et l'accès au mo.re. service)
  • Complications, le cas échéant
  • Présence de métastases osseuses
  • Description de tout programme de réadaptation en cours ou terminé
  • Quantité d'activité physique diagnostique avant et post-cancer
  • Signes et symptômes liés au cancer ou aux thérapies anticancéreuses
  • Besoins spécifiques des patients
  • référence du patient (comment les patients ont-ils accédé à Mo.re. service? par référence oncologue, par d'autres patients suggestion, informations par les réseaux sociaux, autres)
2 ans
Nombre de patients cancéreux qui avaient besoin de conseils sur l'activité physique et l'exercice autogéré après Mo.re. accéder
Délai: 2 ans
À la fin de l'évaluation à Mo.re. Le service, un certain nombre de patients atteints de cancer autonomes sont capables d'auto-gérer l'activité physique dans leur vie, après avoir reçu des informations spécifiques sur le type, l'intensité, le calendrier et la fréquence de l'exercice approprié.
2 ans
Nombre de patients cancéreux qui avaient besoin de conseils sur l'activité physique et l'exercice autogéré après Mo.re. accéder
Délai: 2 ans
À la fin de l'évaluation à Mo.re. Le service, un certain nombre de patients cancéreux ont besoin d'une supervision par un physiothérapeute, pour devenir capable d'auto-gérer l'activité physique dans leur vie. Ces patients reçoivent un programme de réadaptation supervisé pour apprendre un type spécifique, une intensité, un moment et une fréquence de l'exercice approprié correspondant à leur état.
2 ans
Nombre de patients cancéreux qui avaient besoin d'une évaluation du physiatre avant l'exercice
Délai: 2 ans
À la fin de l'évaluation à Mo.re. Le service, un certain nombre de patients cancéreux ont besoin d'une consultation physiatre, pour éviter les événements indésirables corrélés avec les métastases osseuses ou parce qu'ils ont besoin d'une évaluation médicale spécifique avant l'exercice.
2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Stefania Fugazzaro, MD, AUSL-IRCCS of Reggio Emilia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 299/2024/OSS/AUSLRE

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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