- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06858241
Apport des patients au «mouvement et réhabilitation (Mo.re.) (BACKMORE2024)
Apport des patients à la clinique «Mouvement et réhabilitation (Mo.re.)»: une étude d'observation rétrospective sur la pertinence de l'accès et les besoins exprimés par les patients. (Backmore2024)
Ces dernières années, il y a eu une augmentation exponentielle des études concernant les avantages de l'activité physique en oncologie, avec des résultats significatifs sur l'amélioration des résultats physiques et psychologiques. Lorsqu'elle est dosée de manière appropriée, l'activité physique peut aider les personnes ayant des antécédents de cancer à faire face à la douleur et à la fatigue liée au cancer et à améliorer leur qualité de vie, à la fois pendant et après les traitements du cancer.
Compte tenu de l'incidence et de la prévalence du cancer, ainsi que l'augmentation de la survie en raison des progrès des soins contre le cancer, il devient de plus en plus important de promouvoir un mode de vie actif.
Pour cette raison, en août 2022, la clinique de mouvement et de réadaptation (MO.re.) a été ouverte par le S.C. de MFR, dédiée aux personnes ayant des antécédents de cancer à n'importe quel stade de traitement, dans le but d'offrir des consultations avec un physiothérapeute expérimenté à la personnalisation d'un programme d'activité physique qui peut aider à regagner une bonne qualité de vie, à retourner aux activités quotidiennes et à prévenir les autres maladies et aux récurrences.
La clinique propose également des activités d'éducation thérapeutique, suivant les directives de l'OMS, sur le mode de vie approprié pour le bien-être et la prévention secondaire.
Le but de notre étude est d'analyser rétrospectivement les patients qui ont demandé une consultation au mo.re. Clinique entre août 2022 et juin 2024, afin de décrire et d'évaluer la pertinence de l'accès à la clinique, les besoins exprimés et certaines données cliniques et de réadaptation. "
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Reggio Emilia, Italie, 42123
- AUSL-IRCCS of Reggio EmiliaOperational Unit of Physical Medicine and Rehabilitation AUSL - IRCCS Reggio Emilia, Reggio Emilia, Emilia Romagna 42123
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
- Diagnostic de tumeur maligne
- Accès au mo.re. Clinique pour recommandations sur l'exercice / activité physique
- Vieillir plus de 18 ans
Critères d'exclusion:
- Barrière de langue
- Conditions qui empêchent l'individu d'exercer une activité physique indépendamment
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Les patients qui ont demandé une consultation au Mo.re. Clinique entre août 2022 et juin 2024
Les patients ayant des antécédents de diagnostic tumoral maligne, géré par les unités d'oncologie et d'hématologie qui ont besoin d'un mo.re.
consultation en clinique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre de patients cancéreux qui ont accédé au mo.re. Service, critère de pertinence correspondant
Délai: 2 ans
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La référence du patient est considérée comme appropriée, si le patient correspond à ces critères:
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2 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Exemple de description par des données sociodémographiques
Délai: 2 ans
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Pour décrire l'échantillon, les données seront collectées lors du premier accès à Mo.re. Service, préoccupant:
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2 ans
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Exemple de description par données cliniques
Délai: 2 ans
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Pour décrire l'échantillon, les données seront collectées lors du premier accès à Mo.re. Service, préoccupant:
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2 ans
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Nombre de patients cancéreux qui avaient besoin de conseils sur l'activité physique et l'exercice autogéré après Mo.re. accéder
Délai: 2 ans
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À la fin de l'évaluation à Mo.re.
Le service, un certain nombre de patients atteints de cancer autonomes sont capables d'auto-gérer l'activité physique dans leur vie, après avoir reçu des informations spécifiques sur le type, l'intensité, le calendrier et la fréquence de l'exercice approprié.
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2 ans
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Nombre de patients cancéreux qui avaient besoin de conseils sur l'activité physique et l'exercice autogéré après Mo.re. accéder
Délai: 2 ans
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À la fin de l'évaluation à Mo.re.
Le service, un certain nombre de patients cancéreux ont besoin d'une supervision par un physiothérapeute, pour devenir capable d'auto-gérer l'activité physique dans leur vie.
Ces patients reçoivent un programme de réadaptation supervisé pour apprendre un type spécifique, une intensité, un moment et une fréquence de l'exercice approprié correspondant à leur état.
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2 ans
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Nombre de patients cancéreux qui avaient besoin d'une évaluation du physiatre avant l'exercice
Délai: 2 ans
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À la fin de l'évaluation à Mo.re.
Le service, un certain nombre de patients cancéreux ont besoin d'une consultation physiatre, pour éviter les événements indésirables corrélés avec les métastases osseuses ou parce qu'ils ont besoin d'une évaluation médicale spécifique avant l'exercice.
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2 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Stefania Fugazzaro, MD, AUSL-IRCCS of Reggio Emilia
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 299/2024/OSS/AUSLRE
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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