Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pasientinntak ved bevegelse og rehabilitering (MO.R.) (BACKMORE2024)

27. februar 2025 oppdatert av: Azienda Unita Sanitaria Locale Reggio Emilia

Pasientinntak ved "Movement and Rehabilitation (Mo.Re.) 'klinikk: En retrospektiv observasjonsstudie om hensiktsmessigheten av tilgang og behovene uttrykt av pasienter. (Backmore2024)

De siste årene har det vært en eksponentiell økning i studier angående fordelene ved fysisk aktivitet i onkologi, med betydelige resultater for å forbedre både fysiske og psykologiske utfall. Når den er dosert på riktig måte, kan fysisk aktivitet hjelpe personer med krefthistorie til å takle smerter og kreftrelatert tretthet, og forbedre livskvaliteten, både under og etter kreftbehandlinger.

Gitt forekomsten og forekomsten av kreft, sammen med økningen i overlevelse på grunn av fremskritt i kreftomsorg, blir det stadig viktigere å fremme en aktiv livsstil.

Av denne grunn, i august 2022, ble bevegelses- og rehabilitering (MO.Re.) klinikk åpnet av S.C. of MFR, dedikert til personer med en krefthistorie på ethvert behandlingsstadium, med sikte på å tilby konsultasjoner med en erfaren fysioterapeut for å tilpasse et fysisk aktivitetsprogram som kan hjelpe en god livskvalitet, retur til daglige aktiviteter og forebygging av fysisk aktivitetsprogram.

Klinikken gir også terapeutiske utdanningsaktiviteter, etter WHOs retningslinjer, om riktig livsstil for velvære og sekundærforebygging.

Målet med vår studie er å retrospektivt analysere pasientene som ba om en konsultasjon ved MO.Re. Klinikk mellom august 2022 og juni 2024, for å beskrive og evaluere hensiktsmessigheten av tilgang til klinikken, de uttrykte behovene og noen kliniske og rehabiliterende data. "

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

95

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Reggio Emilia, Italia, 42123
        • AUSL-IRCCS of Reggio EmiliaOperational Unit of Physical Medicine and Rehabilitation AUSL - IRCCS Reggio Emilia, Reggio Emilia, Emilia Romagna 42123

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med en historie med ondartet tumordiagnose, administrert av onkologi- og hematologienhetene til USL-IMPs i Reggio Emilia, som ba om en konsultasjon ved MO.Re. Klinikk mellom august 2022 og juni 2024

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Diagnostisering av ondartet svulst
  • Tilgang til Mo.Re. klinikk for anbefalinger om trening/fysisk aktivitet
  • Alder over 18 år

Eksklusjonskriterier:

  • Språkbarriere
  • Forhold som forhindrer individet i å utføre fysisk aktivitet uavhengig av hverandre

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Pasienter som ba om en konsultasjon ved Mo.Re. Klinikk mellom august 2022 og juni 2024
Pasienter med en historie med ondartet tumordiagnose, administrert av onkologi- og hematologienheter som trenger en MO.Re. Konsultasjon av klinikk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall kreftpasienter som fikk tilgang til MO.Re. service, samsvarende hensiktsmessighetskriterier
Tidsramme: 2 år

Henvisningen til pasienten anses som passende, hvis pasienten tilsvarer disse kriteriene:

  • Kreftpasient som trenger informasjon om et personlig fysisk aktivitetsprogram
  • Pasient med en god ytelsesstatus evaluert i henhold til ECOG Performance Status Scale (poengsum 0 eller 1)
  • fravær av benmetastaser.
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Eksempelbeskrivelse etter sosiodemografiske data
Tidsramme: 2 år

For å beskrive prøven, vil data bli samlet inn ved første tilgang på Mo.Re. service, angående:

  • alder (målt i år)
  • Kjønn (M/F)
  • Utdanningsnivå (antall år på skolen)
  • yrke (beskrivende)
  • Bosteds kommune (avstand fra sykehus).
2 år
Eksempelbeskrivelse ved kliniske data
Tidsramme: 2 år

For å beskrive prøven, vil data bli samlet inn ved første tilgang på Mo.Re. service, angående:

  • Resultatstatus ved første tilgang til Mo.Re. service
  • Plassering av primær svulst
  • Pågående kreftbehandling
  • Kirurgi (type intervensjon og tid som gikk mellom kirurgi og tilgang til MO.Re. service)
  • Komplikasjoner, om noen
  • Tilstedeværelse av benmetastaser
  • Beskrivelse av pågående eller fullført rehabiliteringsprogram
  • Mengde fysisk aktivitet før og etter kreftdiagnose
  • Tegn og symptomer relatert til kreft- eller kreftbehandlingsbehandling
  • pasienter spesifikke behov
  • Pasienthenvisning (Hvordan fikk pasienter tilgang til MO.Re. service? av onkologhenvisning, av andre pasienter forslag, informasjon fra sosiale medier, andre)
2 år
Antall kreftpasienter som trengte rådgivning om fysisk aktivitet og selvstyrt trening etter Mo.re. adgang
Tidsramme: 2 år
På slutten av evalueringen ved Mo.Re. Tjeneste, en rekke styrte kreftpasienter er i stand til å selv styre fysisk aktivitet i livet, etter å ha mottatt spesifikk informasjon om type, intensitet, timing og hyppighet av passende trening.
2 år
Antall kreftpasienter som trengte rådgivning om fysisk aktivitet og selvstyrt trening etter Mo.re. adgang
Tidsramme: 2 år
På slutten av evalueringen ved Mo.Re. Tjeneste, en rekke kreftpasienter trenger et tilsyn av en fysioterapeut, for å kunne selv administrere fysisk aktivitet i livet. Disse pasientene får et veiledet rehabiliteringsprogram, for å lære spesifikk type, intensitet, timing og hyppighet av passende trening som samsvarer med tilstanden.
2 år
Antall kreftpasienter som trengte en fysiatervaluering før trening
Tidsramme: 2 år
På slutten av evalueringen ved Mo.Re. Tjeneste, en rekke kreftpasienter trenger en fysiaterkonsultasjon, for å unngå bivirkninger korrelert med benmetastaser eller fordi de trenger en spesifikk medisinsk evaluering før trening.
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Stefania Fugazzaro, MD, AUSL-IRCCS of Reggio Emilia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 299/2024/OSS/AUSLRE

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere