Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Příjem pacienta při pohybu a rehabilitaci (Mo.re.) (BACKMORE2024)

27. února 2025 aktualizováno: Azienda Unita Sanitaria Locale Reggio Emilia

Příjem pacienta na klinice „Movement and Rehabilitation (Mo.re.)“: Retrospektivní observační studie o vhodnosti přístupu a potřebách vyjádřených pacienty. (Backmore2024)

V posledních letech došlo k exponenciálnímu nárůstu studií týkajících se přínosů fyzické aktivity v onkologii, s významnými výsledky na zlepšení fyzických i psychologických výsledků. Při vhodném dávkování může fyzická aktivita pomoci jednotlivcům s anamnézou rakoviny vyrovnat se s bolestí a únavou související s rakovinou a zlepšit kvalitu života, a to jak během léčby rakoviny, tak i po něm.

Vzhledem k incidenci a prevalenci rakoviny spolu s nárůstem přežití v důsledku pokroku v péči o rakovinu je stále důležitější podporovat aktivní životní styl.

Z tohoto důvodu byla v srpnu 2022 klinika hnutí a rehabilitace (Mo.re.) otevřena S.C. MFR, zasvěcená jednotlivcům s anamnézou rakoviny v jakékoli fázi léčby, s cílem nabídnout konzultace se zkušeným fyzioterapeutem, aby si přizpůsoboval program fyzické aktivity, který může pomoci získat dobrou kvalitu života, návratu k každodenní činnosti a zabránit dalším nemocí a recidiva a recidiva a recidiva a recidiva a recidiva a recidiva a recidiva a recidiva může pomoci a recidiva a recidiva.

Klinika také poskytuje terapeutické vzdělávací aktivity podle pokynů WHO, o správném životním stylu pro wellness a sekundární prevenci.

Cílem naší studie je retrospektivně analyzovat pacienty, kteří požádali o konzultaci na MO.RE. Klinika mezi srpnem 2022 a červnem 2024, za účelem popisu a vyhodnocení vhodnosti přístupu na kliniku, vyjádřené potřeby a některé klinické a rehabilitační údaje. “

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

95

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Reggio Emilia, Itálie, 42123
        • AUSL-IRCCS of Reggio EmiliaOperational Unit of Physical Medicine and Rehabilitation AUSL - IRCCS Reggio Emilia, Reggio Emilia, Emilia Romagna 42123

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s anamnézou maligní diagnózy nádoru, řízených onkologickými a hematologickými jednotkami USL-IRCC Reggio Emilia, kteří požádali o konzultaci v MO.re. Klinika mezi srpnem 2022 a červen 2024

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnóza maligního nádoru
  • Přístup k mo.re. Klinika pro doporučení o cvičení/fyzické aktivitě
  • Věk přes 18 let

Kritéria pro vyloučení:

  • Jazyková bariéra
  • Podmínky, které jednotlivci brání v provádění fyzické aktivity

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Pacienti, kteří požádali o konzultaci na Mo.re. Klinika mezi srpnem 2022 a červen 2024
Pacienti s anamnézou maligní diagnózy nádoru, spravovaní onkologickými a hematologickými jednotkami, které vyžadují mo.re. klinická konzultace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet pacientů s rakovinou, kteří přistupovali k MO.re. Služba, odpovídající kritéria přiměřenosti
Časové okno: 2 roky

Postoupení pacienta je považováno za vhodné, pokud pacient odpovídá těmto kritériím:

  • pacient s rakovinou potřebuje informace o programu personalizované fyzické aktivity
  • Pacient s dobrým stavem výkonu vyhodnoceného podle stupnice stavu výkonu ECOG (skóre 0 nebo 1)
  • Absence kostních metastáz.
2 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ukázkový popis podle socio-demografických dat
Časové okno: 2 roky

Pro popis vzorku budou data shromážděna při prvním přístupu na MO.re. Služba, týkající se:

  • věk (měřeno v letech)
  • Pohlaví (M/F)
  • úroveň vzdělání (počet let navštěvujících školu)
  • Povolání (popisné)
  • Obec bydliště (vzdálenost od nemocnice).
2 roky
Ukázkový popis podle klinických údajů
Časové okno: 2 roky

Pro popis vzorku budou data shromážděna při prvním přístupu na MO.re. Služba, týkající se:

  • Stav výkonu při prvním přístupu k MO.RE. servis
  • Umístění primárního nádoru
  • Probíhající protirakovinná terapie
  • Chirurgie (typ intervence a čas uplynul mezi chirurgickým zákrokem a přístupem k mo.re. servis)
  • Komplikace, pokud existují
  • Přítomnost kostních metastáz
  • Popis jakéhokoli probíhajícího nebo dokončeného rehabilitačního programu
  • Množství diagnostiky před a po rakovině fyzické aktivity
  • Příznaky a příznaky související s rakovinou nebo protirakovinovými terapiemi
  • Specifické potřeby pacientů
  • doporučení pacienta (jak se k pacientům přistupovali Mo.re. servis? doporučením onkologa, návrhem jiných pacientů, informace o sociálních médiích, jiných)
2 roky
Počet pacientů s rakovinou, kteří potřebovali poradenství v oblasti fyzické aktivity a samosprávného cvičení po Mo.re. přístup
Časové okno: 2 roky
Na konci hodnocení na Mo.re. Služba, řada pacientů s rakovinou zmocněných, jsou schopny ve svém životě schopny samosprávy fyzické aktivity po obdržení konkrétních informací o typu, intenzitě, načasování a frekvenci vhodného cvičení.
2 roky
Počet pacientů s rakovinou, kteří potřebovali poradenství v oblasti fyzické aktivity a samosprávného cvičení po Mo.re. přístup
Časové okno: 2 roky
Na konci hodnocení na Mo.re. Služba, řada pacientů s rakovinou potřebuje dohled fyzioterapeuta, aby se stal schopno samosprávy fyzické aktivity ve svém životě. Tito pacienti dostávají podřízený rehabilitační program, aby se naučili konkrétní typ, intenzitu, načasování a frekvenci vhodného cvičení odpovídající jejich stavu.
2 roky
Počet pacientů s rakovinou, kteří před cvičením potřebovali hodnocení fyziatů
Časové okno: 2 roky
Na konci hodnocení na Mo.re. Služba, řada pacientů s rakovinou potřebuje konzultaci s fyziatry, aby se zabránilo nežádoucím účinkům korelované s kostními metastázami nebo proto, že před cvičením potřebují konkrétní lékařské hodnocení.
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Stefania Fugazzaro, MD, AUSL-IRCCS of Reggio Emilia

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2024

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 299/2024/OSS/AUSLRE

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit