うつ病、不安、疲労の神経学的症状を持つ被験者におけるマイクロRNAおよびビタミンB12発現の評価19
2025年3月5日 更新者：Alfonso B. Alfaro、Instituto Nacional de Rehabilitacion
現時点では、長いcovidを持つ人の数は、まだ効果的な診断がないため、皮を失っていません。 これが、うつ病、不安、疲労という最も一般的な症状を分析するために非常に重要である理由です。 このプロジェクトは、Covid-19の後に変化し、それぞれに焦点を当てたより良い治療法と診断方法を設計するために、マイクロRNAやビタミンB12などの長いコビッドを持つ人々の血液成分を分析しようとしています。
仮説は、miR -21、-146A、および-155の発現が過剰発現し、うつ病、不安、疲労の神経症状を伴う長いcovidに苦しむ被験者の血清中のビタミンB12の欠乏があるということです。
調査の概要
状態
募集
研究の種類
観察的
入学 (推定)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ciudad de México、メキシコ、14389
- 募集
- Instituto Nacional de Rehabilitacion
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コンタクト：
- Alfonso Alfaro Rodriguez, Doctorado
- 電話番号：19305 55 5999 1000
- メール：alfa1360@yahoo.com.mx
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
うつ病、不安、疲労の症状がある被験者19
説明
包含基準：
- PCRまたは抗原検査によるSARS-COV-2感染によるCOVID-19の診断が確認された被験者。
- 急性感染症状の初日から3か月後に、うつ病、不安、疲労の神経症状、不安、疲労の存在があります。
除外基準：
- 過去12週間で急性感染の症状を提示した被験者。
- 診断前妊娠神経学的変化を提示する被験者。
- 少なくとも2用量のCovid-19ワクチンを持っていない被験者は、最後の用途日付が3か月以上かっています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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長いコビッド
急性感染症の症状を伴う最初の日の3か月後に、うつ病、不安、疲労の神経症状の存在、Covid-19に関連する疲労
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コントロール
急性感染症の症状を伴う最初の日の12週間後のCovid-19に関連する症状はありません
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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長いコビッドグループとコントロールグループ間のマイクロRNA発現の変化
時間枠：血液抽出直後
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血液抽出直後
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長いコビッドグループと対照群間のビタミンB12濃度の変化
時間枠：血液抽出直後
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血液抽出直後
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うつ病、不安、疲労を評価するために、マイクロRNAの発現を器具で得たスコアとリンクします
時間枠：血液抽出直後
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血液抽出直後
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うつ病、不安、疲労を評価するために、ビタミンB23の濃度を器具で得たスコアと結び付けます。
時間枠：血液抽出直後
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血液抽出直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月18日
一次修了 (推定)
2025年7月1日
研究の完了 (推定)
2025年7月1日
試験登録日
最初に提出
2025年2月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月5日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月5日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 03/24 AD 2025
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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