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Valutazione di microRNA e espressione di vitamina B12 in soggetti con sintomi neurologici di depressione, ansia e affaticamento nel lungo Covid-19

5 marzo 2025 aggiornato da: Alfonso B. Alfaro, Instituto Nacional de Rehabilitacion

Al momento, il numero di persone con Long Covid non è sconosciuto perché non esiste ancora una diagnosi efficace. Questo è il motivo per cui è molto importante analizzare i sintomi più comuni, che sono: depressione, ansia e affaticamento. Questo progetto cerca di analizzare alcuni componenti del sangue delle persone con lunghi covidi, come i microRNA e la vitamina B12, al fine di identificare i processi del corpo che sono cambiati dopo Covid-19 e quindi progettare terapie migliori e metodi diagnostici focalizzati su ciascuno di essi.

L'ipotesi è che l'espressione di miR -21, -146a e -155 sarà sovraespressa e che ci sarà una carenza di vitamina B12 nel siero nei soggetti che soffrono di lunghi covidi con sintomi neurologici di depressione, ansilità e affaticamento.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Messico
- - Ciudad de México, Messico, 14389
    - Reclutamento
    - Instituto Nacional de Rehabilitacion
    - Contatto:
      
      Alfonso Alfaro Rodriguez, Doctorado
      
      Numero di telefono: 19305 55 5999 1000
      
      Email: alfa1360@yahoo.com.mx

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Adulto
Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Soggetti con sintomi di depressione, ansia e affaticamento dopo aver avuto Covid-19

Descrizione

Criteri di inclusione:

Soggetti con diagnosi confermata di Covid-19 mediante infezione da SARS-CoV-2 mediante test PCR o antigene.
Con la presenza di sintomi neurologici di depressione, ansia e affaticamento associate a Covid-19 dopo tre mesi dal primo giorno di sintomi di infezione acuta.

Criteri di esclusione:

Soggetti che hanno presentato sintomi di infezione acuta nelle ultime dodici settimane.
Soggetti che presentano alterazioni neurologiche premorbenti diagnostiche.
Soggetti che non hanno almeno 2 dosi di vaccino COVID-19, con ultima data di applicazione uguale o più vecchia di 3 mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Numero di gruppi/coorti

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Long Covidid Con la presenza di sintomi neurologici di depressione, ansia e affaticamento associate a Covid-19 tre mesi dopo il primo giorno con sintomi di infezione acuta
Controllare Sintomi non presentati associati a covid-19 dodici settimane dopo il primo giorno con sintomi di infezione acuta

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Lasso di tempo
Cambiamento dell'espressione di microRNA tra il gruppo Long Covid e il gruppo di controllo Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'estrazione del sangue	Immediatamente dopo l'estrazione del sangue
Cambiamento della concentrazione di vitamina B12 tra gruppo di covidi lungo e gruppo di controllo Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'estrazione del sangue	Immediatamente dopo l'estrazione del sangue
Collegare l'espressione dei microRNA con il punteggio ottenuto negli strumenti per valutare la depressione, l'ansia e la fatica Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'estrazione del sangue	Immediatamente dopo l'estrazione del sangue
Collegare la concentrazione di vitamina B23 con il punteggio ottenuto negli strumenti per valutare la depressione, l'ansia e la fatica. Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'estrazione del sangue	Immediatamente dopo l'estrazione del sangue

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Instituto Nacional de Rehabilitacion

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)