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Avaliação de microRNAs e expressão de vitamina B12 em indivíduos com sintomas neurológicos de depressão, ansiedade e fadiga em longos covid-19

5 de março de 2025 atualizado por: Alfonso B. Alfaro, Instituto Nacional de Rehabilitacion

No momento, o número de pessoas com Long Covid é desconhecido porque ainda não há diagnóstico eficaz. É por isso que é muito importante analisar os sintomas mais comuns, que são: depressão, ansiedade e fadiga. Este projeto busca analisar alguns componentes sanguíneos de pessoas com covid longo, como microRNAs e vitamina B12, a fim de identificar os processos do corpo que mudaram após o CoVID-19 e, assim, projetar melhores terapias e métodos de diagnóstico focados em cada um deles.

A hipótese é que a expressão do miR -21, -146a e -155 será superexpressa, assim como haverá uma deficiência de vitamina B12 no soro em indivíduos que sofrem de covidado longo com sintomas neurológicos de depressão, ansiedade e fadiga.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

México
- - Ciudad de México, México, 14389
    - Recrutamento
    - Instituto Nacional de Rehabilitacion
    - Contato:
      
      Alfonso Alfaro Rodriguez, Doctorado
      
      Número de telefone: 19305 55 5999 1000
      
      E-mail: alfa1360@yahoo.com.mx

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Adulto
Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduos com sintomas de depressão, ansiedade e fadiga depois de ter tido covid-19

Descrição

Critérios de inclusão:

Indivíduos com diagnóstico confirmado de covid-19 por infecção por SARS-CoV-2 por PCR ou teste de antígeno.
Com a presença de sintomas neurológicos de depressão, ansiedade e fadiga associadas ao covid-19 após três meses desde o primeiro dia de sintomas de infecção aguda.

Critérios de exclusão:

Os indivíduos que apresentaram sintomas de infecção aguda nas últimas doze semanas.
Indivíduos que apresentam alterações neurológicas pré -mórbidas diagnósticas.
Os indivíduos que não têm pelo menos 2 doses de vacina covid-19, com a última data da aplicação igual ou mais de 3 meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Número de grupos/coortes

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Long Covid Com a presença de sintomas neurológicos de depressão, ansiedade e fadiga associados ao covid-19 três meses após o primeiro dia com sintomas de infecção aguda
Controlar Não apresentou sintomas associados ao covid-19 doze semanas após o primeiro dia com sintomas de infecção aguda

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Prazo
Mudança de expressão de microRNA entre o grupo Long Covid e o Grupo de Controle Prazo: imediatamente após a extração sanguínea	imediatamente após a extração sanguínea
Mudança da concentração de vitamina B12 entre o grupo covid longo e o grupo controle Prazo: imediatamente após a extração sanguínea	imediatamente após a extração sanguínea
Vincular a expressão de microRNAs à pontuação obtida nos instrumentos para avaliar a depressão, ansiedade e fadiga Prazo: imediatamente após a extração sanguínea	imediatamente após a extração sanguínea
Vincular a concentração de vitamina B23 à pontuação obtida nos instrumentos para avaliar a depressão, ansiedade e fadiga. Prazo: imediatamente após a extração sanguínea	imediatamente após a extração sanguínea

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Instituto Nacional de Rehabilitacion

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)