Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van microRNA's en vitamine B12-expressie bij personen met neurologische symptomen van depressie, angst en vermoeidheid in lange covid-19

5 maart 2025 bijgewerkt door: Alfonso B. Alfaro, Instituto Nacional de Rehabilitacion

Op dit moment is het aantal mensen met Long Covid onbekend omdat er nog steeds geen effectieve diagnose is. Daarom is het erg belangrijk om de meest voorkomende symptomen te analyseren, die zijn: depressie, angst en vermoeidheid. Dit project beoogt enkele bloedcomponenten van mensen met lange covid, zoals microRNA's en vitamine B12, te analyseren om de lichaamsprocessen te identificeren die veranderden na COVID-19 en daardoor betere therapieën en diagnostische methoden op elk van hen te ontwerpen.

De hypothese is dat de expressie van miR -21, -146A en -155 tot overexpressie zal worden en er een tekort aan vitamine B12 in serum zal zijn bij personen die lijden aan lange covid met neurologische symptomen van depressie, angst en vermoeidheid.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Mexico
      • Ciudad de México, Mexico, 14389
        • Werving
        • Instituto Nacional de Rehabilitacion
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Proefpersonen met symptomen van depressie, angst en vermoeidheid na het hebben gehad van covid-19

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Proefpersonen met bevestigde diagnose van COVID-19 door SARS-COV-2-infectie door PCR of antigeen-testen.
  • Met de aanwezigheid van neurologische symptomen van depressie, angst en vermoeidheid geassocieerd met COVID-19 na drie maanden vanaf de eerste dag van acute infectiesymptomen.

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersonen die de afgelopen twaalf weken symptomen van acute infectie hebben gepresenteerd.
  • Proefpersonen die diagnostische premorbide neurologische veranderingen presenteren.
  • Proefpersonen die niet ten minste 2 doses Covid-19-vaccin hebben, met de laatste toepassingsdatum gelijk of ouder dan 3 maanden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Lange covid
Met aanwezigheid van neurologische symptomen van depressie, angst en vermoeidheid geassocieerd met Covid-19 drie maanden na de eerste dag met symptomen van acute infectie
Controle
Geen symptomen gepresenteerd geassocieerd met Covid-19 twaalf weken na de eerste dag met symptomen van acute infectie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering van microRNA -expressie tussen lange covid -groep en controlegroep
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de bloedextractie
Onmiddellijk na de bloedextractie
Verandering van vitamine B12 -concentratie tussen lange covid -groep en controlegroep
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de bloedextractie
Onmiddellijk na de bloedextractie
Koppelt de expressie van microRNA's met de score verkregen in de instrumenten om depressie, angst en vermoeidheid te evalueren
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de bloedextractie
Onmiddellijk na de bloedextractie
Verbind de concentratie van vitamine B23 met de score verkregen in de instrumenten om depressie, angst en vermoeidheid te evalueren.
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de bloedextractie
Onmiddellijk na de bloedextractie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Instituto Nacional de Rehabilitacion

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 februari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 03/24 AD 2025

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren