Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af mikroRNA'er og vitamin B12-ekspression hos personer med neurologiske symptomer på depression, angst og træthed i lang covid-19

5. marts 2025 opdateret af: Alfonso B. Alfaro, Instituto Nacional de Rehabilitacion

I øjeblikket er antallet af mennesker med lang covid uudnyttet, fordi der stadig ikke er nogen effektiv diagnose. Dette er grunden til, at det er meget vigtigt at analysere de mest almindelige symptomer, som er: depression, angst og træthed. Dette projekt søger at analysere nogle blodkomponenter af mennesker med lang covid, såsom mikroRNA'er og vitamin B12, for at identificere de kropsprocesser, der ændrede sig efter COVID-19 og derved designe bedre terapier og diagnostiske metoder, der fokuserede på hver af dem.

Hypotesen er, at ekspressionen af ​​miR -21, -146A og -155 vil blive overudtrykt, såvel som der vil være en mangel på vitamin B12 i serum hos personer, der lider af lang covid med neurologiske symptomer på depression, angst og træthed.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Mexico
      • Ciudad de México, Mexico, 14389
        • Rekruttering
        • Instituto Nacional de Rehabilitacion
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Personer med symptomer på depression, angst og træthed efter at have haft Covid-19

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Personer med bekræftet diagnose af COVID-19 ved SARS-COV-2-infektion med PCR eller antigen-test.
  • Med tilstedeværelse af neurologiske symptomer på depression, angst og træthed forbundet med COVID-19 efter tre måneder fra den første dag med akutte infektionssymptomer.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer, der har præsenteret symptomer på akut infektion i de sidste tolv uger.
  • Personer, der præsenterer diagnostiske premorbide neurologiske ændringer.
  • Personer, der ikke har mindst 2 doser af covid-19-vaccine, med den sidste applikationsdato lige eller ældre end 3 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Lang covid
Med tilstedeværelse af neurologiske symptomer på depression, angst og træthed forbundet med covid-19 tre måneder efter den første dag med symptomer på akut infektion
Kontrollere
Ikke præsenterede symptomer forbundet med Covid-19 tolv uger efter den første dag med symptomer på akut infektion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring af mikroRNA -ekspression mellem lang covidgruppe og kontrolgruppe
Tidsramme: Umiddelbart efter blodekstraktionen
Umiddelbart efter blodekstraktionen
Ændring af vitamin B12 -koncentration mellem lang covid gruppe og kontrolgruppe
Tidsramme: Umiddelbart efter blodekstraktionen
Umiddelbart efter blodekstraktionen
Link udtrykket af mikroRNA'er med scoringen opnået i instrumenterne til evaluering af depression, angst og træthed
Tidsramme: Umiddelbart efter blodekstraktionen
Umiddelbart efter blodekstraktionen
Link koncentrationen af ​​vitamin B23 med scoringen opnået i instrumenterne for at evaluere depression, angst og træthed.
Tidsramme: Umiddelbart efter blodekstraktionen
Umiddelbart efter blodekstraktionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Instituto Nacional de Rehabilitacion

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 03/24 AD 2025

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner