Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MikroRNA: ien ja B12-vitamiinin ilmentymisen arviointi henkilöillä, joilla on neurologisia oireita masennuksesta, ahdistuksesta ja väsymyksestä pitkässä COVID-19: ssä

keskiviikko 5. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Alfonso B. Alfaro, Instituto Nacional de Rehabilitacion

Tällä hetkellä pitkää covidia sairastavien ihmisten lukumäärä on epävaka, koska diagnoosia ei vieläkään ole tehokasta. Siksi on erittäin tärkeää analysoida yleisimpiä oireita, jotka ovat: masennus, ahdistus ja väsymys. Projekti pyrkii analysoimaan joitain pitkiä covidia, kuten mikroRNA: ita ja B12-vitamiinia, verenkomponentteja, jotta voidaan tunnistaa COVID-19: n jälkeen muuttunut kehon prosessit ja suunnitella siten parempia hoitoja ja diagnostisia menetelmiä, jotka on keskittynyt jokaiseen niihin.

Hypoteesi on, että miR -21: n, -146A: n ja -155: n ilmentyminen on yliekspressoituna, samoin kuin seerumissa on b12 -vitamiinin puute, joka kärsii pitkästä covidista masennuksen, ahdistuksen ja väsymyksen neurologisten oireiden kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Meksiko
- - Ciudad de México, Meksiko, 14389
    - Rekrytointi
    - Instituto Nacional de Rehabilitacion
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Alfonso Alfaro Rodriguez, Doctorado
      
      Puhelinnumero: 19305 55 5999 1000
      
      Sähköposti: alfa1360@yahoo.com.mx

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Aikuinen
Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Koehenkilöt, joilla on masennuksen, ahdistuksen ja väsymyksen oireita COVID-19: n jälkeen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Koehenkilöt, joilla on vahvistettu COVID-19-diagnoosi SARS-COV-2-infektiolla PCR- tai antigeenitestauksella.
Masennuksen, ahdistuksen ja väsymyksen neurologisten oireiden esiintyessä COVID-19: een liittyvän kolmen kuukauden kuluttua akuutin tartunnan oireiden ensimmäisestä päivästä.

Poissulkemiskriteerit:

Koehenkilöt, jotka ovat aiheuttaneet akuutin tartunnan oireita viimeisen 12 viikon aikana.
Koehenkilöt, jotka esittävät diagnostisia etusija -neurologisia muutoksia.
Koehenkilöt, joilla ei ole vähintään 2 annosta COVID-19-rokotetta, viimeisen levityspäivän ollessa yhtä suuri tai vanhempi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ryhmien/kohorttien lukumäärä

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Pitkä covid Masennuksen, ahdistuksen ja väsymyksen neurologisten oireiden esiintyessä COVID-19: een kolme kuukautta ensimmäisen päivän jälkeen akuutin infektion oireiden kanssa
Hallinta Ei esitetty oireita, jotka liittyvät COVID-19: een kaksitoista viikkoa ensimmäisen päivän jälkeen akuutin infektion oireiden kanssa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
MikroRNA -ekspression muutos pitkän covid -ryhmän ja kontrolliryhmän välillä Aikaikkuna: välittömästi verenuution jälkeen	välittömästi verenuution jälkeen
B12 -vitamiinin pitoisuuden muutos pitkän COVID -ryhmän ja kontrolliryhmän välillä Aikaikkuna: välittömästi verenuution jälkeen	välittömästi verenuution jälkeen
Yhdistä mikroRNA: ien ilmentyminen instrumentteissa saatuun pisteeseen masennuksen, ahdistuksen ja väsymyksen arvioimiseksi Aikaikkuna: välittömästi verenuution jälkeen	välittömästi verenuution jälkeen
Yhdistä B23 -vitamiinin pitoisuus instrumentteissa saatuihin pisteisiin masennuksen, ahdistuksen ja väsymyksen arvioimiseksi. Aikaikkuna: välittömästi verenuution jälkeen	välittömästi verenuution jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Instituto Nacional de Rehabilitacion

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 18. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)