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Evaluación de microARN y expresión de vitamina B12 en sujetos con síntomas neurológicos de depresión, ansiedad y fatiga en Covid-19 largo

5 de marzo de 2025 actualizado por: Alfonso B. Alfaro, Instituto Nacional de Rehabilitacion

Por el momento, el número de personas con Covid Long no está bien porque todavía no hay un diagnóstico efectivo. Es por eso que es muy importante analizar los síntomas más comunes, que son: depresión, ansiedad y fatiga. Este proyecto busca analizar algunos componentes sanguíneos de personas con covid largo, como microARN y vitamina B12, para identificar los procesos corporales que cambiaron después de Covid-19 y, por lo tanto, diseñan mejores terapias y métodos de diagnóstico centrados en cada uno de ellos.

La hipótesis es que la expresión de miR -21, -146a y -155 se sobreexpresará, así como habrá una deficiencia de vitamina B12 en suero en sujetos que sufren de largos covid con síntomas neurológicos de depresión, ansiedad y fatiga.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • México
      • Ciudad de México, México, 14389
        • Reclutamiento
        • Instituto Nacional de Rehabilitacion
        • Contacto:
          • Alfonso Alfaro Rodriguez, Doctorado
          • Número de teléfono: 19305 55 5999 1000
          • Correo electrónico: alfa1360@yahoo.com.mx

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Sujetos con síntomas de depresión, ansiedad y fatiga después de haber tenido Covid-19

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los sujetos con diagnóstico confirmado de COVID-19 por infección SARS-CoV-2 por PCR o pruebas de antígeno.
  • Con la presencia de síntomas neurológicos de depresión, ansiedad y fatiga asociados con Covid-19 después de tres meses desde el primer día de síntomas de infección aguda.

Criterios de exclusión:

  • Los sujetos que han presentado síntomas de infección aguda en las últimas doce semanas.
  • Sujetos que presentan alteraciones neurológicas premórbidas de diagnóstico.
  • Los sujetos que no tienen al menos 2 dosis de vacuna Covid-19, con la última fecha de solicitud igual o mayor de 3 meses.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Covid largo
Con presencia de síntomas neurológicos de depresión, ansiedad y fatiga asociados con Covid-19 tres meses después del primer día con síntomas de infección aguda
Control
No presentados síntomas asociados con Covid-19 doce semanas después del primer día con síntomas de infección aguda

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio de expresión de microARN entre el grupo Long Covid y el grupo de control
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la extracción de sangre
inmediatamente después de la extracción de sangre
Cambio de la concentración de vitamina B12 entre el grupo Covid Long y el grupo de control
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la extracción de sangre
inmediatamente después de la extracción de sangre
Vincula la expresión de microARN con la puntuación obtenida en los instrumentos para evaluar la depresión, la ansiedad y la fatiga
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la extracción de sangre
inmediatamente después de la extracción de sangre
Vincula la concentración de vitamina B23 con la puntuación obtenida en los instrumentos para evaluar la depresión, la ansiedad y la fatiga.
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la extracción de sangre
inmediatamente después de la extracción de sangre

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Instituto Nacional de Rehabilitacion

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de febrero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 03/24 AD 2025

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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